自1953年Robert Bruce Merrifield合成第一个具有生物活性的多肽起，多肽类药物的研究生长迅猛，国际上甚至还开展了针对多个受体的多肽类药物的研究 。多肽合成手艺的成熟，进一步加速了多肽类药物的生长速率，使其成为国际研究热门之一 。本文就多肽药物生长的现状以及在生物剖析面临的挑战和应对战略举行简要概述 。
1 多肽类药物市场现状
凭证QYResearch统计，全球多肽药物市场规模在2010年约为152亿美元，到2018年已抵达285亿美元，复合年均增添率抵达8.17% 。只管2018年全球医药市场约1.3万亿美元的规模，多肽类药物市场规模占比仅为2.19％，可是多肽药物市场规模的增速约为全球药物市场规模整体增速的2倍 。预计未来多肽药物市场将以7.9%的年均复合增添率增添，2021年抵达358亿美元市场规模，在2027年市场规模抵达 495 亿美元水平 。这批注多肽药物市场仍具有重大增添空间 。
2020年获美国FDA获批的多肽药物拜见下表：
在80年月早期所研发的多肽长度大多不凌驾10个氨基酸，现在近几十年内有所增添，趋向于40个氨基酸甚至更长 。2019年，口服索马鲁肽在美国FDA获批惊动业内，由于长度较大的多肽类药物，想要实现口服、肠道吸收就必需面临肠道中多种肽酶降解的挑战，口服索玛鲁肽的获批无疑为业界在新剂型的多肽药物的开发方面起到了里程碑意义的树模作用 。未来，多肽药物的研发除了基于剂型的改变和优化，新的多肽药物递送方法、半衰期被延伸的修饰化或融合多肽药物将推动此类药物分子的生长 。别的，肿瘤抗原肽的开发也成为目今肿瘤研究领域的一大热门 。
2 多肽作为药物的优势
多肽类药物的快速生长得益于其无可相比的优势：活性显著、特异性较强、与受体的亲和性好，毒性较弱且不易在体内蓄积 。相较于卵白类大分子药物，除了多肽疫苗外，多肽类药物免疫原性相对较小，用药剂量少，单位活性更高，易于合成、刷新和优化，产品纯度高，质量可控，能够迅速确定药用价值 。
然而，多肽类分子作为治疗药物仍保存显着局限：
（1）多肽类药物半衰期短，会被机体快速消除，为了抵达有用浓度可能需要频仍给药，本钱较高且给患者造成较大的生涯肩负 ；
（2）稳固性差，容易被酶解，甚至对酸、碱、高温或有机溶剂等敏感而容易失活等 。
3 多肽药物生物剖析的挑战
多肽的生物剖析主要包括PK药代动力学试验、TK毒代动力学试验以及抗药抗体ADA试验 。剖析所用到的要领主要包括LC-MS/MS和LBA配体受体连系试验 。在多肽药物的剖析要领建设中，正是由于多肽的种种特征，造成了其生物剖析的挑战和难点，主要体现在以下几方面：
分子量小、半衰期短
检测多肽的要害试剂是抗体 。而多肽的分子量小，结构不是很重大，使得多肽表位数目有限，往往具有类半抗原的性子，抗体难以爆发或效价极低，这都为生物剖析要害性试剂抗体的制备带来很大的挑战 。由于多肽的半衰期短，在机体中往往体现为快速消除，因今生物剖析要领的迅速度和检测下限有了更高的要求 。
给药方法与给药剂量
在众多的给药方法中，静脉给药是生物使用度最高的，而许多较长的多肽类药物在血液中的半衰期一样平常很短，静脉注射后很快就被扫除或降解 。非静脉给药的方法生物使用度低给生物剖析提出了挑战 。这样多激素类药物多为皮下给药，且药剂量偏低，因此需要检测要领越发迅速，更低的检测下限 。
内源性对应物的滋扰
在对有内源性对应物的多肽分子建设剖析要领时，我们需要特异性很是高的抗体试剂才华够区分出内源性和外源性的分子，这就给抗体的制备带来了很大的挑战 。同时，由于多肽的内源性对应物在体内是动态转变的，因此能够区分并扫除内源性分子滋扰剖析要领是很须要的 。
稳固性的影响
多肽类产品的稳固性问题是在生物剖析要领开发中常见的问题，尤其是一些缺乏修饰基团或多肽两头缺乏� ；ば曰诺碾睦喾肿� 。许多分子在高温、冻存、震荡或酸碱条件下，懦弱敏感，甚至降解或构象转变为生物剖析要领种种细节性的质量控制等都带来挑战 。
4 多肽药物生物剖析的应对战略
针对分子量小，难以制备特异性的高效价抗体的挑战，我们可以接纳使用大分子抗原作为载体与多肽举行偶联的免疫战略，并实验差别的免疫佐剂来引发机体的免疫反应，爆发抗体 。须要时也可思量多肽抗原的同源串联重组表达 ；免疫时尽可能选择与多肽分子同源性相距远的动物种属免疫 。
关于多肽分子的内源性对应物的滋扰，早做准备，为具有优质选择性的抗体制备提供富足时间，从而构建一个很是特异的针对外源性药物分子的要领 。须要时尽可能接纳对内、外源性分子划分开发要领以盘算扣除内源性分子 ；也可以连系对所剖析的药物和内源性对应物结构和性子上差别点的熟悉，针对性接纳战略消除内源性分子 。
针对多肽分子稳固性差、易降解的挑战，有以下要领举行应对，如采样时，选择好抗凝剂或酶抑制剂提防药物降解，使用玻璃管或添加差别的外貌活性剂避免多肽的吸附或群集等 。在剖析实践中用于配制事情液或储备液的各缓冲液配方很主要，尊龙凯时生物手艺药物剖析部分有很多多少基于履历的试剂配方，可以在实践中供各人相助试用 。
提高要领的迅速度可以基于差别的手艺平台来开发要领，一样平常来说，电化学发光法比化学发光法，化学发光比荧光，荧光比通俗可见光吸收法更容易实现较高的迅速度 � ；诓畋鸬男藕拍Ｊ�，选用差别的分子标记方法 。同样的试剂质料，基于差别的Assay Format改变也可以改善迅速度 。另外基于底物的转变和信号放大系统的应用或组合应用也可以实现迅速度的提高 。
检测平台的优势并非绝对，基于履历和原理将差别战略组合运用尤为主要 。通过综合运用上述战略，可以有用提高多肽药物生物剖析的准确性和可靠性 。
5 尊龙凯时生物手艺药物剖析部
尊龙凯时生物手艺药物剖析部无邪运用ELISA、ECL、TRFIA、CLIA、IF、IP、CoIP、qPCR、FACS、ELISpot、酶学等多种要领，支持生物药如卵白、抗体（单抗、双或多特异性抗体、抗体片断）、ADC、多肽、核酸药物、疫苗及细胞基因治疗等药物在早期开发、临床前和临床阶段的PK/TK/Immunogenicity(Total ADA& Nab)/Biomarker&Cytokine等研究评价 。
现在，尊龙凯时已经支持了多个涉及Her2、Trop2、Muc1等靶点的ADC药物，和EGFR、PCSK9、IL-17A、IL-6、IL-23、VEGF、CD47、TNF-α、CD20、TIGIT等热门靶点及4-1BB、PD1、PDL-1、CTLA4等免疫检查点的单抗或多抗药物，针对CD19类的CAR-T，尚有种种融合卵白、核酸以及众多涉及糖尿病、心血管、骨、肿瘤等相关疾病的多肽类药物差别阶段的研究事情 。
尊龙凯时期待在多肽领域上深耕，赋能更多立异药企，依托研发能力，助力人类康健事业蓬勃生长 。
关于尊龙凯时
尊龙凯时（股票代码：688202）建设于2004年，总部位于上海，致力于为全球制药企业、研究机构及科研事情者提供全方位的临床前新药研究效劳 。尊龙凯时的一站式综合效劳以强有力的项目治理和更高效、高性价比的研发效劳助力客户加速新药研发历程，效劳涵盖医药临床前新药研究的全历程，包括药物发明、药学研究及临床前研究 。尊龙凯时与海内外优质客户配合生长，为客户提供新药研发效劳，尊龙凯时将继续驻足全球视野，聚力中国立异，为人类康健孝顺实力！
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