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1. 10月22日，勃林格殷格翰宣布，其口服磷酸二酯酶 4B（PDE4B）抑制剂那米司特（Nerandomilast）通过优先审评审批程序获批上市，用于治疗成人特发性肺纤维化（IPF） 。这是十年来首个在 III 期临床试验中抵达主要终点并乐成获批的 IPF 治疗药物 。
2. 10月22日，据CDE官网公示，恒瑞医药联合申报的 FH-006 获批临床默示允许，制订顺应症为：FH-006 联合 SHR-9839(sc)±阿得贝利单抗用于实体瘤的治疗，标记着恒瑞医药正式进入了「ADC+IO」2.0 时代 。
3. 10月21日，时安生物宣布，其申报的 SA1211 注射液获 CDE 临床默示允许，拟开发治疗慢性乙型肝炎 。据悉，SA1211 是全球首创可同时靶向乙肝病毒 HBx 基因和肝实质细胞 PD-L1 基因的双靶 siRNA，也是国际上首个进入临床试验阶段的单分子双靶 siRNA 候选药物 。
4. 10月21日，圣因生物（SanegeneBio）宣布，其自主研发的靶向补体C3的siRNA药物SGB-9768注射液克日获得美国FDA授予孤儿药资格，用于治疗C3肾小球� 。–3 glomerulopathy，C3G） 。作为一种新型RNAi疗法 。
1. 10月22日，四川科伦药业股份有限公司与宜昌人福药业有限责任公司相助签约仪式在湖北宜昌举行 。凭证相助协议，双方将在药品生产、新药研发及海内外市场开拓三大领域睁开深度相助 。通过资源共享与优势互补，致力于打造生物医药工业跨区域相助规范，加速科技效果转化，配合提升工业焦点竞争力 。
1. 10 月22日，德克萨斯大学MD 安德森癌症中心林诗胜（Steven H. Lin）作为配合通讯作者，李楠作为配合第一作者，在国际顶尖学术期刊 Nature 上揭晓了题为：SARS-CoV-2 mRNA vaccines sensitize tumors to immune checkpoint blockade 的研究论文 。该研究首次展现了 SARS-CoV-2 mRNA 疫苗作为广谱免疫激活剂，激活免疫反应，显著提高晚期癌症患者对免疫检查点抑制剂（ICI）的敏感性，从而延伸了患者的生涯期 。这项研究还批注，或许我们已经拥有了癌症疫苗——SARS-CoV-2mRNA 疫苗 。
[1]Grippin, A.J., Marconi, C., Copling, S. et al. SARS-CoV-2 mRNA vaccines sensitize tumours to immune checkpoint blockade. Nature (2025). https://doi.org/10.1038/s41586-025-09655-y
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