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医线药闻1. 10月13日 ，厦门特宝生物工程股份有限公司自主研发的派格宾(聚乙二醇滋扰素α-2b注射液)新增顺应症获得国家药监局正式批准——派格宾联合核苷(酸)类似物用于成人慢性乙型肝炎患者的HBsAg一连扫除 ，成为全球首个获批该顺应症药物。
2. 10月12日 ，科伦药业宣布通告称 ，公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司靶向人滋养细胞外貌抗原2(TROP2)的抗体偶联药物(ADC)芦康沙妥珠单抗(sac-TMT ，亦称SKB264/MK-2870)(佳泰莱)获国家药品监视治理局(NMPA)批准第三项顺应症 ，用于治疗经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后希望的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
3. 10月12日 ，深圳惠善宣布通告自主研发的1类立异药【HS_SW01细胞注射液】 ，已于克日正式获得国家药品监视治理局（NMPA）的临床试验默示允许 ，即将开展针对强直性脊柱炎的临床研究。
4. 10 月 11 日 ，NMPA 官网显示 ，和美药业 1 类新药「莫米司特」获批上市 ，治疗斑块状银屑�。ㄊ芾砗牛篊XHS2400033） ，成为首款获批的国产 PDE4 抑制剂。
1. 10月9日 ，成都纽瑞特医疗科技股份有限公司宣布于近期完成约 8 亿元人民币 D 轮融资。本轮融资由深创投、人保资源联合领投 ，中核基金、阿斯利康中金医疗工业基金、中启资源、广东中医药大康健基金、核力高新、湖南财信工业基金及空港创投多家着名投资公司和金融机构联合出资 ，老股东泸州星空、新投华策、榕投基金也一连加码。
1. 克日 ，来自德国马克斯·普朗克朽迈生物学研究所的Thomas Langer团队在Nature上在线揭晓题为Ribonucleotide incorporation into mitochondrial DNA drives inflammation的文章 ，发明核苷酸失衡会显著增添rNTP/dNTP比例 ，进而导致核糖核苷酸（rNMP）大宗过失掺入mtDNA。这种异常嵌入不但损害mtDNA完整性 ，还增进其片断释放到细胞质中 ，激活cGAS–STING通路 ，诱发朽迈相关渗透表型（SASP）和炎症反应 ，而外源性增补脱氧核糖核苷可逆转这一历程 ，由此凸显了核苷酸代谢平衡在维持mtDNA稳固性和抑制年岁相关炎症中的要害作用 ，展现朽迈与炎症的新机制及干预靶点。
[1]Bahat, A., Milenkovic, D., Cors, E. et al. Ribonucleotide incorporation into mitochondrial DNA drives inflammation. Nature (2025). https://doi.org/10.1038/s41586-025-09541-7
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