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1. 11月7日，北京质肽生物医药科技有限公司自主研发的口服GLP-1类多肽ZT006片（体重治理顺应症和2型糖尿病顺应症），获得国家药品监视治理局药品审评中心（CDE）临床试验默示允许，即将开展I期首次人体临床试验。
2. 11月7日，海南普利制药股份有限公司旗下的全资子公司浙江普利药业有限公司于克日收到国家药品监视治理局所签发的左亚叶酸钙注射液的药品注册批件，视为通过一致性评价批准上市。
3. 11月6日，安进中国宣布，特福尼?（阿伐可泮胶囊）获得国家药品监视治理局批准，适用于成人严重、运动性抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）相关性血管炎（肉芽肿性多血管炎[GPA]或显微镜下多血管炎[MPA]）在含糖皮质激素的标准治疗下的辅助治疗。
4. 11月5日，前沿生物通告称，克日收到国家药监局批准签发的《药物临床试验批准通知书》，赞成公司凭证已提交计划开展已上市产品艾可宁新增维持治疗顺应症的Ⅱ期临床试验。新增顺应症为“每4周1次静脉给药，与其它抗反转录病毒药物联合使用，治疗接受稳固抗反转录病毒治疗已实现病毒学抑制且无治疗失败史的HIV-1熏染患者。
1. 11月7日，在第七届进博会上，吉祥德签署多项相助协议，与科园信海（北京）医疗用品商业有限公司签署战略相助，探索和推动Seladelpar的入口和先行先试。立异药物Seladelpar是吉祥德首次在中国展出，用于治疗原发性胆汁性胆管炎，今年8月获美国FDA加速审批。另外，吉祥德与上药控股有限公司就HIV长效疗法的入口营业告竣战略相助，就HIV长效疗法Lenacapavir获批后的入口、分销、准入睁开立异相助。
1. 克日，Nature Reviews Drug Discovery杂志揭晓了题为“Targeting the peripheral neural-tumour microenvironment for cancer therapy”的综述文章，该综述综合了最新的实证数据，聚焦于外周神经系统与肿瘤之间的相互作用，特殊是关于凌驾95%起源于中枢神经系统外的肿瘤，并探讨了位于肿瘤-免疫系统-神经元界面的潜在靶点。
[1]YANIV D, MATTSON B, TALBOT S, et al. Targeting the peripheral neural-tumour microenvironment for cancer therapy. Nat Rev Drug Discov. 2024; 23(10): 780-796. DOI:10.1038/s41573-024-01017-z.
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