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1. 8月20日，强生宣布其EGFR/c-Met双抗Rybrevant（amivantamab-vmjw，埃万妥单抗）+第三代EGFR抑制剂Lazcluze（lazertinib，兰泽替尼）联合计划被美国FDA批准用于一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。
2. 8月20日，翰森制药宣布相助方葛兰素史克GSK5764227（HS-20093 ）获美国食物药品监视治理局（FDA）授予的突破性疗法认定，用于含铂化疗时代或之后希望的（复发或难治性）普遍期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者治疗。
3. 8月20日，CDE官网显示，赛诺菲的替利珠单抗（teplizumab/PRV-031，美国商品名为Tzield）拟纳入优先审评，用于延缓成人和8岁及以上儿童1型糖尿病患者从2期希望至3期的速率。该产品已在2022年11月获FDA批准上市。
4. 8月20日，阿斯利康宣布，凡舒卓?（通用名：本瑞利珠单抗注射液）已获得中国国家药品监视治理局正式批准，用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）的维持治疗。
1. 8月20日，普众发明和Adcendo公司配合宣布，双方就代号为ADCE-T02（普众发明研发代号AMT-754）的一种新型、高度差别化的靶向组织因子（Anti-TF）的抗体偶联药物（ADC）告竣允许协议，Adcendo将获得在大中华区以外的全球独家开发和商业化权力，而普众发明将保保存大中华地区的开发和商业化权力。
1. 8月15日，北京大学生物医学前沿立异中心（BIOPIC）张泽民课题组在 Nature Cancer 揭晓了题为 Integrative single-cell analysis of human colorectal cancer reveals patient stratification with distinct immune evasion mechanisms 的研究论文。该研究建设了包括康健、肠炎、肠道息肉、癌旁和肿瘤组织的单细胞图谱，描绘了肿瘤特异性的细胞亚型和转录组转变。
[1]Chu, X., Li, X., Zhang, Y. et al. Integrative single-cell analysis of human colorectal cancer reveals patient stratification with distinct immune evasion mechanisms. Nat Cancer (2024). https://doi.org/10.1038/s43018-024-00807-z
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