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1. 3月1日，合肥星眸生物科技有限公司自主研发的基因治疗I类立异药“XMVA09注射液”的新药临床试验(IND)申请已获得国家药品监视治理局(NMPA)批准。XMVA09注射液是首个兼具实现双特异性靶点与玻璃体腔内注射衣壳的基因治疗药物，顺应症为湿性年岁相关性黄斑变性（wAMD）。
2. 2月29日，复星医药宣布通告称，控股子公司上海复星医药工业生长有限公司及重庆复创医药研究有限公司FCN-338片联合FCN-647片获批临床，顺应症为慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤。
3. 3月1日，据CDE官网，山东华铂凯盛生物科技有限公司、津药永光（河北）制药有限公司联合申请药品“盐酸毛果芸香碱滴眼液”，获得临床试验默示允许，顺应症为成人老花眼。
4. 2月29日，恒瑞医药通告，公司及子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、成都盛迪医药有限公司收到国家药品监视治理局批准签发关于HRS-1167片、注射用SHR-A1921和醋酸阿比特龙片（I）的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
1. 2月27日，云南白药集团股份有限公司与华为云盘算手艺有限公司签署战略相助协议，双方将配合致力于中医药行业大模子及人工智能手艺的研发与立异应用，打造中医药行业大模子并开展生态相助。
1. 在一篇《自然-癌症》论文中，来自英国苏格兰癌症研究所和美国斯隆-凯特琳癌症纪念中心的科学家发明了影响肿瘤免疫应答的一项要害因素：线粒体DNA（mtDNA）突变。研究团队体现，这项发明不但能资助医生判断对免疫疗法效果最佳的患者，尚有望通过模拟这类突变的效果，让更多癌症患者从免疫疗法中获益。
[1]Mahmood, M., Liu, E.M., Shergold, A.L. et al. Mitochondrial DNA mutations drive aerobic glycolysis to enhance checkpoint blockade response in melanoma. Nat Cancer (2024). https://doi.org/10.1038/s43018-023-00721-w
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