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1. 2月14日 ，亚盛医药宣布美国FDA已赞成该公司的奥雷巴替尼（耐立克 ；HQP1351）开展一项全球注册3期临床研究 ，用于治疗既往接受过治疗的慢性髓细胞白血�。–ML）慢性期（-CP）成年患者。奥雷巴替尼是中国NMPA批准的首个第三代BCR-ABL抑制剂。
2. 2月14 日 ，滨会生物宣布 ，该公司溶瘤病毒候选药物BS001（OH2）注射液获美国FDA授予孤儿药资格 ，用于治疗恶性脑胶质瘤。果真信息显示 ，OH2注射液是一款重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）溶瘤II型纯粹疱疹病毒产品。
3. 2月16日 ，罗氏宣布 ，美国FDA已经批准Xolair（奥马珠单抗）的增补生物制剂允许申请（sBLA） ，用于治疗成人和1岁以上儿童因意外袒露于一种或多种食物而可能爆发IgE介导的过敏反应。
4. 2月16日 ，Iovance Biotherapeutics公司宣布 ，FDA加速批准该公司的肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法Amtagvi（lifileucel）上市 ，用于治疗晚期玄色素瘤。据悉 ，lifileucel是全球首款获批上市的TIL细胞疗法。
1. 2月16日 ，普方生物宣布完成1.12亿美元逾额B轮融资 ，用于加速其抗体偶联药物（ADC）管线的开发 ，包括推进用于治疗卵巢癌的ADC产品rinatabart sesutecan（Rina-S）的要害临床试验。
1. 克日 ，美国哈佛大学医学院隶属波士顿儿童医院教授 Vijay Sankaran 团队 （第一作者 赵佳伟 博士现就职于中国科学院深圳先进手艺研究院医药所癌症免疫研究中心）于 Cell 揭晓题为 Inherited blood cancer predisposition through altered transcription elongation 的研究论文 ，该研究通过群体遗传学要领发明了一个全新的髓系恶性血液肿瘤致病因子CTR9 ，该基因的功效缺失突变大大增添了血液肿瘤易感性 ，并展现了转录延伸在其中的主要调控机制。
[1]Zhao J, Cato LD, Arora UP, Bao EL, Bryant SC, Williams N, Jia Y, Goldman SR, Nangalia J, Erb MA, Vos SM, Armstrong SA, Sankaran VG. Inherited blood cancer predisposition through altered transcription elongation. Cell. 2024 Feb 1;187(3):642-658.e19. doi: 10.1016/j.cell.2023.12.016. Epub 2024 Jan 12. PMID: 38218188.
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