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1. 1月24日，远大医药宣布通告，隶属公司南京奥罗生物治疗性肿瘤疫苗ARC01（A002）的新药临床试验申请（IND）获国家药监局批准，用于人类乳头瘤病毒16型（HPV-16）阳性的晚期不可切除或复发/转移性实体瘤。
2. 1月25日，兆科眼科宣布，BRIMOCHOL PF 及CARBACHOL PF的新药试验申请，最近获中国国家药品监视治理局批准。BRIMOCHOL PF及Carbachol PF为不含防腐剂的逐日一次瞳孔调理滴眼液，用于矫正因老花眼而损失近距离视力的疗法。
3. 1月23日，广州华津医药科技有限公司自主研发的溶瘤细菌桑美威克?（SalMet-Vec?）注射剂获得美国食物和药物监视治理局（FDA）授予的快速通道认定，用于治疗既往接受过至少两种治疗的转移性骨血瘤患者。
4. 1月23日，据CDE官网显示，荃信生物「QX005N 注射液」拟纳入突破性治疗品种。本次公示该药物申报的特殊资格顺应症为：拟治疗成人中重度结节性痒疹（受理号：CXSL2200010）。
1. 1月23日，GenEdit宣布与罗氏旗下基因泰克（Genentech）公司达玉成面的多年相助和允许协议，将使用 GenEdit 的 NanoGalaxy 平台研发新型纳米颗粒，以开发用于自身免疫性疾病的核酸药物。
1. 在一项揭晓于《自然》子刊的新研究中，澳大利亚的科学家剖析了BRCA2致癌突变携带者的康健组织样本，在尚未生长为癌症之前找出了异常细胞——乳腺癌的“萌芽”。这一发明意味着，关于乳腺癌高危害的BRCA2突变携带者，将可开发新的预防性治疗要领。
[1]Rachel Joyce et al., (2024) Identification of aberrant luminal progenitors and mTORC1 as a potential breast cancer prevention target in BRCA2 mutation carriers. Nature Cell Biology Doi: https://doi.org/10.1038/s41556-023-01315-5
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