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医线药闻1. 12月25日，广州再极医药科技有限公司宣布：再极医药与温州大学医学院联合开展的口服PD-L1药物MAX-10181治疗脑胶质瘤的动物药效数据，获准在2024年美国癌症协会年会（AACR）举行展示，实现了脑胶质瘤治疗的全球首创的口服肿瘤免疫检查点抑制剂与口服化疗药物的联适用药 。MAX-10181是再极医药数条“first-in-class”临床管线中的一条，于今年10月获NMPA批准进入临床II期 。
2. 12月25日，首药控股近期接受投资者调研时称，作为希望最快的完天下产高选择性RET-TKI，SY-5007与2023年1月与CDE相同了要害临床研究的设计并获得了批准 。要害II期试验已于今年10月完玉成部受试者入组，现在正在患者随访历程中，公司妄想在抵达与CDE相同预设的要害参数的基础上，起劲开展与CDE的Pre-NDA相同交流；2023年6月，SY-5007III期确证性试验也已正式启动，现在已在天下几十家研究中心启动了该试验，试验处于快速入组历程中，进度切合公司的预期 。
3. 12月25日，生物制药公司Cyclacel Pharmaceuticals宣布了其口服候选药物fadraciclib用于治疗晚期实体瘤和淋巴瘤患者的1期临床试验的中期数据 。此次宣布的数据显示，已在晚期子宫内膜癌、鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）和T细胞淋巴瘤患者中视察到fadraciclib的单药活性，包括完全缓解（CR）、PR和疾病稳固（SD） 。在晚期宫颈癌、肝癌、卵巢癌和胰腺癌患者中也视察到了令人鼓舞的活性信号 。一名CDKN2B基因缺失的鳞状NSCLC患者在用药一个周期后肿瘤显着缩小 �；厥仔云饰龇⒚�，4名接受fadraciclib治疗并获得缓解或SD的患者保存CDKN2A、CDKN2B和/或MTAP基因缺失 。
4. 12月25日，上海本导基因手艺有限公司的BD111体内基因编辑治疗药物由国家眼部疾病临床医学研究中心、温州医科大学隶属眼视光医院著名角膜病专家陈蔚教授和马慧香教授团队顺遂完成I期临床试验首例“复发性1型纯粹疱疹病毒性基质型角膜炎”受试者给药，经由一个月起源临床视察和评估，阻止现在，未爆发严重不良事务，患者反应优异 。
1.12月25日，表观遗传赛道公司赛岚医药克日完成近亿元A+轮融资，由达晨财智基金与杭州和达基金配合领投 。本轮融资主要用于加速推进多款产品的临床开发，完善EpigenPLUS表观遗传学手艺研发平台 。
1.克日，中国科学院微生物研究所高福团队和王硕团队研究较量了新冠病毒和流感病毒熏染下的肺部黏膜免疫空间转录组特征，剖析了早期肺部呼吸道病毒引起的肺脏黏膜免疫动态应答历程，展现了新冠熏染早期B1细胞的活化特点及免疫�；ぷ饔�，为深入明确呼吸道病毒熏染的�；ば杂Υ鸹萍耙呙缟杓铺峁┝死砺垡谰� 。本项研究揭晓在《Science Bulletin》上[1] 。
[1] Zhao, M., Shao, F., Liu, Z., Ma, J., Yu, D., Zhang, H., Dai, L., Xu, K., Zhao, X., Zheng, M., Gao, G.F., & Wang, S. (2023). Spatially resolved transcriptomics reveals distinct pulmonary immune responses during influenza virus and SARS-CoV-2 infections. Science bulletin.
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