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医线药闻1. 12月19日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，华东医药全资子公司中美华东申报的注射用利纳西普（暂定）因“切合儿童心理特征的儿童用药品新品种、剂型和规格”拟纳入优先审评，用于治疗成人和12岁及以上青少年复发性心包炎（RP）以及降低复发危害。果真资料显示，这是中美华东与Kiniksa Pharmaceuticals全资子公司相助开发的一款IL-1抑制剂。
2. 12月19日，辉大基因宣布，美国FDA授予HG302儿科有数病药物资格（RPDD）。HG302是一种全新的CRISPR-Cas12 DNA编辑疗法，用于治疗杜氏肌营养不良（DMD）。这也是辉大基因继眼科基因治疗药物HG004、RNA编辑疗法HG204之后，第三个被授予RPDD的项目。
3. 12月18日，领诺（上海）医药科技有限公司收到美国FDA翰札，其开发的具有穿越血脑屏障潜力的重组芳香基硫酸酯酶A（arylsulfatase A， ARSA）正式被授予孤儿药资格，用于治疗异染性脑白质�。∕LD）。
4. 12月19日，荣昌生物宣布，该公司自主研发的靶向MSLN的抗体偶联药物（ADC）RC88用于妇科肿瘤的一项2期临床试验申请已获得美国FDA允许，即将在美国、中国、欧盟等多个国家和地区开展国际多中心临床研究。这是一项开放标签、剂量优化的治疗铂耐药复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者的2期研究，旨在评估RC88单药治疗目的人群的最佳剂量、有用性和清静性。
1. 12月18日，医疗手艺公司Zeiss Medical和勃林格殷格翰提供相助鸟瞰图。凭证两家公司的联合声明，此次相助的总体目的是在眼部疾病爆发永世性损害之前发明并治疗眼部疾病。此次相助将基于Zeiss和勃林格在眼科领域的专业知识，以及各自在手艺和治疗开发方面的优势。Zeiss将让其人工智能算法认真筛选其云平台上的大宗成像数据集，该平台从种种诊断和治疗装备中获守信息。然后，人工智能将对这些扫描数据举行剖析，寻找视网膜疾病的早期标记物。在勃林格公司的资助下，这些研究效果不但可以用于开发诊断和展望工具，以便在治疗历程中实时发明病情，还可以用于开发新的疗法，以早期疾病标记物为起点，瞄准疾病的发病途径。
1.克日，中山大学黄健、林天歆、钟文龙配合研究发明源自FGFR3突变体癌细胞的丝氨酸合成增添将巨噬细胞转变为免疫惰性表型并引发冷TME。研究展现了FGFR3改变、丝氨酸代谢和抗肿瘤免疫之间的机制联系，并进一步证实用PI3K抑制剂重定向巨噬细胞表型是mFGFR3肿瘤的潜在治疗要领。本项研究揭晓在《Cancer Research》上[1]
[1] Ouyang Y, Ou Z, Zhong W, et al. FGFR3 Alterations in Bladder Cancer Stimulate Serine Synthesis to Induce Immune-Inert Macrophages That Suppress T-cell Recruitment and Activation. Cancer Res. 2023;83(24):4030-4046. doi:10.1158/0008-5472.CAN-23-1065
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