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1. 12月13日，新华制药宣布通告，该公司收到国家药品监视治理局批准签发的苯磺酸左氨氯地平片（2.5mg）《药品注册证书》。该公司于2023年12月获得苯磺酸左氨氯地平片（2.5mg）药品注册证书，有利于富厚公司心脑血管药品系列，提升公司综合竞争优势。
2. 12月13日获悉，安斯泰来制药集团和生物手艺公司Seagen宣布，美国FDA已受理PADCEV?（enfortumabvedotin-ejfv）与KEYTRUDA?（pembrolizumab）联适用药作为治疗患有局部晚期或转移性尿路上皮癌（la/mUC）的成年患者的增补生物制品允许申请的优先审评请求。FDA已将目的行动日期定为2024年5月9日。FDA通过着实时肿瘤学审查（RTOR）试点项目审查了该项申请，RTOR项目旨在探索更有用的审评程序，以确保尽早为患者提供清静有用的治疗药物。
3. 12月13日，克冠达医药宣布，其司自主研发的重组新型冠状病毒疫苗（AAV5载体）获中国药品监视治理局药品审评中心正式受理进入临床开发。这是我国首款基于腺相关病毒（Adeno-associated virus，AAV）载体手艺开发的疫苗，这一里程碑希望不但体现了克冠达医药在生物医药领域的立异实力和引领职位，也标记着中国在疫苗研发领域取得了重大突破。
4. 12月13日，北京瑷格干细胞科技有限公司研发的“人脂肪间充质干细胞注射液”获得临床试验默示允许，拟开展用于治疗局灶性硬皮病头面部及四肢皮肤硬化的临床试验。本次获批意味着瑷格干细胞研发的干细胞产品正式获批第二个顺应症，标记着公司管线产品研发注册进入快车道。
1. 12月13日，生物手艺公司Ginkgo Bioworks将与辉瑞相助告竣biobucks协议，为三个项目开发价值3.31亿美元的RNA药物。两家公司没有细分生意细节，但这3.31亿美元包括预付款、研究费、开发和商业里程碑付款以及以后的特许权使用费。双方相助研究的详细内容也没有透露，相关宣布的新闻稿只提到“在优先研究领域发明和开发新型RNA分子”� ；匀鹕镆揭┥杓浦鞴躓ill Somers博士体现，辉瑞希望通过Ginkgo找到新的RNA构建，从而提高稳固性和表达能力，创立出新的疗法。
1.克日，约翰霍普金斯大学医学院毛海泉教授团队研究报告了一种LNP筛选要领，用于优化辅助脂质类型和脂质组分比例，以增强肿瘤抗原编码mRNA向树突状细胞（DC）的递送及其免疫激活谱，从而增强抗肿瘤活性。该研究发明，最有用的抗肿瘤活性，特殊是与免疫检查点抑制剂联合使用时，是由T细胞和NK细胞的协同攻击引起的，这种攻击是由LNP触发的，在1型T辅助细胞和2型T辅助细胞中都爆发了强烈的免疫活性。这项研究效果强调了优化基于mRNA的肿瘤的LNP 组成以定制抗原特异性免疫激活谱的主要性。本项研究揭晓在《Nature》子刊上[1]。
[1] Zhu, Y., Ma, J., Shen, R. et al. Screening for lipid nanoparticles that modulate the immune activity of helper T cells towards enhanced antitumour activity. Nat. Biomed. Eng (2023).
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