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1、10月27日，复宏汉霖宣布通告，注射用HLX43（靶向PD-L1抗体-新型DNA拓扑异构酶I抑制剂偶联药物）（HLX43）治疗晚期/转移性实体瘤的1期临床试验申请获国家药品监视治理局批准 。HLX43可与人PD-L1抗原靶点特异性连系，在肿瘤中释放携带的小分子毒素，从而施展肿瘤陕作用 。非临床药理学研究、药代动力学研究及清静性评价批注，HLX43能够抑制肿瘤生长，且具有优异的清静性 。
2、克日，由广东瑞顺生物手艺有限公司在研免疫细胞产品RJMty19注射液用于治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（r/r NHL）的新药注册临床研究申请获国家药品监视治理局（NMPA）药品审评中心（CDE）正式受理（受理号：CXSL2300725） 。RJMty19注射液的主要活性因素为CD19-CAR-DNT细胞， 是由瑞顺生物基于人源化CD19-CAR结构域全球专利开发的一款具有全球立异性的现货通用型双阴性T细胞 （DNT）细胞治疗产品 。
3、10月27日，由合肥天港免疫药物有限公司（天港医诺）自力自主研发的双特异性抗体（项目代号TGI-6）获得中国国家药品监视治理局（NMPA）的批准，将于近期在中国开展I期临床研究 。该产品已于2023年6月16日获得美国FDA临床试验默示允许 。天港医诺TGI-6为全球第二家进入临床阶段的同靶点产品 。
4、10月27日，艾伯维宣布，中国国家药品监视治理局已批准其JAK抑制剂瑞福（乌帕替尼缓释片）两项新顺应症，划分用于对非甾体抗炎药应答不佳且保存客观炎症征象的运动性放射学阴性中轴型脊柱枢纽炎成人患者，以及对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受的运动性强直性脊柱炎成人患者 。凭证艾伯维新闻稿，NMPA的批准标记着乌帕替尼缓释片成为中国首款笼罩中轴型脊柱枢纽炎全病程的口服靶向药 。
1、克日，细胞和基因治疗解决计划提供商Astraveus宣布获得法国政府1040万欧元资助 。这笔资金紧随由法国投资总秘书处（SGPI）主导的FrenchTech2030评审，以法国和欧洲立异生态系统提供的一连支持为基础，并于近期完成了逾额认购的1650万欧元种子轮融资 。该公司妄想使用这笔资金推进其Lakhesys平台的开发 。
1、克日，哥伦比亚大学何大一及Lihong Liu研究发明SARS-CoV-2 BA.2.86刺突的抗原性和受体亲和力 。该研究使用人血清和单克隆抗体（mAb）检查了其抗原性，发明BA.2.86对人类血清的对抗力并不比现在占主导职位的XBB.1.5和EG.5.1强，这批注新的亚变异在这方面没有生长优势 。主要的是，来自XBB突破性熏染患者的血清对所有测试的病毒体现出强盛的中和活性，这批注即将推出的XBB.1.5单价疫苗可以提供特另外�；� 。本项研究揭晓在《Nature》 。
[1]Wang Q, Guo Y, Liu L, Schwanz LT, Li Z, Nair MS, Ho J, Zhang RM, Iketani S, Yu J, Huang Y, Qu Y, Valdez R, Lauring AS, Huang Y, Gordon A, Wang HH, Liu L, Ho DD. Antigenicity and receptor affinity of SARS-CoV-2 BA.2.86 spike. Nature. 2023 Oct 23. doi: 10.1038/s41586-023-06750-w. Epub ahead of print. PMID: 37871613.
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