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1、10月12日 ，汇宇制药宣布通告称 ，克日 ，全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司收到国家药品监视治理局批准签发的《药物临床试验批准通知书》 ，化学立异药HYP-2090PTSA胶囊用于治疗KRASG12C突变的晚期实体瘤的临床试验获得批准。
2、10月11日 ，以岭药业通告 ，公司收到国家药品监视治理局批准签发的《药物临床试验批准通知书》 ，G201-Na是由公司研发的化学药品1类新药 ，为新型非肽类口服小分子GnRH受体拮抗剂 ，适用于子宫肌瘤。
3、10月11日 ，新华制药宣布通告 ，非布司他质料药上市申请获批。非布司他为2-芳基噻唑衍生物 ，是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂 ，通过抑制尿酸合成降低血清尿酸浓度 ，适用于具有痛风症状的高尿酸血症的恒久治疗。
4、10月11日 ，普洛药业(000739.SZ)通告 ，控股子公司浙江普洛康裕制药收到国家药监局批准签发的盐酸安非他酮缓释片(II)《药品注册证书》。盐酸安非他酮缓释片(II)用于治疗抑郁症。
1、10月12日 ，宜联生物宣布已与新一代免疫治疗公司BioNTech告竣战略相助和全球允许协议 ，BioNTech公司正在开发针对癌症和其它重症疾病的新疗法。双方将相助开发靶向人表皮生长因子受体3（HER3）的下一代抗体偶联药物候选产品（ADC）。凭证协议条款 ，宜联生物将授予BioNTech公司其所拥有的一款ADC产品在全球规模内（不包括中海内地、香港和澳门地区）开发、制造和商业化的独家权力。BioNTech公司将向宜联生物支付7000万美元首付款 ，以及特殊开发、羁系和商业化里程碑付款 ，潜在总金额凌驾10亿美元。
2、10月11日 ，科霸生物（SparX Biopharmaceutical）宣布与澳大利亚上市医药公司Arovella Therapeutics告竣相助 ，双方将携手开发全球首款“即用型”CAR-iNKT细胞疗法。此次相助将授权Arovella使用科霸生物已进入临床阶段的针对肿瘤特异性抗原Claudin 18.2（CLDN18.2）的单克隆抗体序列 ，为Arovella的CAR-iNKT细胞疗法的研发提供靶向分子结构。
1、免疫抑制肿瘤微情形是免疫治疗效果的主要障碍之一 ，病理性激活的中性粒细胞：多形核髓系泉源的抑制细胞（PMN-MDSCs）是免疫抑制微情形的主要组成细胞 ，具有强烈抑制淋巴细胞杀伤的作用 ，通过多种途径加入肿瘤希望。本研究在PMN-MDSCs上特异性高表达的一种肿瘤免疫抑制受体——CD300ld ，其功效高度守旧 ，是调控PMN-MDSCs召募及免疫抑制功效的要害受体[1]。该效果为肿瘤免疫治疗提供了一个全新的理想候选靶点。
[1]Wang, C., Zheng, X., Zhang, J. et al. CD300ld on neutrophils is required for tumour-driven immune suppression. Nature 621, 830–839 (2023). https://doi.org/10.1038/s41586-023-06511-9
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