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1、10月7日 ，CDE官网显示 ，苏州圣因生物医药有限公司自主研发的1类新药SGB-3403注射液获得临床试验申请默示允许（受理号：CXHL2300741） ，用于治疗高胆固醇血症。SGB-3403是一款靶向PCSK9的RNAi药物。该款药物是圣因生物首款立异型RNAi药物 ，接纳了圣因生物奇异立异的新一代GalNAc偶联手艺递送到肝脏细胞 ，通过RNAi抑制肝脏PCSK9卵白的合成。
2、10月8日 ，和黄医药（中国）有限公司宣布 ，武田已向日本厚生劳动省提交呋喹替尼用于经治转移性结直肠癌成人患者的新药上市申请。呋喹替尼的新药上市申请是基于FRESCO 2全球研究（一项在美国、欧洲、日本及澳洲开展的III期国际多中心临床试验）以及FRESCO中国III期研究的效果。FRESCO 2及FRESCO研究探索了呋喹替尼联合最佳支持治疗比照慰藉剂联合最佳支持治疗用于治疗经治转移性结直肠癌患者。
3、10月8日 ，汇宇制药通告 ，公司全资子公司Seacross Pharmaceuticals Ltd.于克日收到巴基斯坦药品治理局批准签发的关于公司产品注射用阿扎胞苷、盐酸多柔比星注射液的上市允许。据悉 ，注射用阿扎胞苷是胞嘧啶核苷类似物 ，通过引起DNA去甲基化和对骨髓中异常造血细胞的直接细胞毒作用而爆发抗肿瘤作用。
4、10月7日 ， 诺华宣布Lutathera?（lutetium Lu 177 dotatate inject ，镥[177 Lu]氧奥曲肽注射剂）III期临床试验NETTER-2抵达了主要终点。相比于单独使用高剂量长效奥曲肽 ，Lutathera联合长效奥曲肽 ，用于新诊断的单独生长抑素受体（SSTR）阳性 ，2、3级晚期胃肠胰神经内渗透肿瘤（GEP-NETs）的一线治疗 ，显着改善了患者无希望生涯期（PFS）。
1、10月6日 ，安进宣布完成对Horizon Therapeutics的并购 ，总生意权益价值278亿美元。据相识 ，从2022年底宣公告竣收购协议 ，这桩并购案履历了10个月才宣告完成。2023年5月 ，联邦生意委员会（FTC）将安进告上法庭 ，以阻止安进收购Horizon。FTC以为 ，安进可能会使用其现有的产品组合来牢靠Horizon治疗甲状腺眼�。═ED）和慢性痛风（CRG）药物的垄断职位。
1、10月6日 ，瑞士巴塞尔大学的科学家们发明 ，高水平的氨基酸——精氨酸 ，驱动代谢重编程 ，从而增进肿瘤生长。这项在小鼠、细胞以及肝细胞癌患者泉源的类器官中的研究批注 ，精氨酸通过与RBM39的连系重新编程肝细胞癌中的代谢 ，这一发明为肝癌的早期诊断提供了新的生物标记物 ，也为肝癌治疗带来了新靶点。本项研究揭晓在了国际学术期刊《Cell》上。
[1] Campagne, S., Jutzi, D., Malard, F. et al. Molecular basis of RNA-binding and autoregulation by the cancer-associated splicing factor RBM39. Nat Commun 14, 5366 (2023). https://doi.org/10.1038/s41467-023-40254-5
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