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1、8月1日 ，恒瑞医药通告 ，公司收到国家药品监视治理局批准签发关于注射用HRS-7053的《药物临床试验批准通知书》 ，注射用HRS-7053是公司自主研发的化学药品1类立异药 ，临床拟用于治疗晚期恶性肿瘤 。
2、8月1日 ，GSK宣布 ，美国FDA已批准其PD-1抑制剂Jemperli（dostarlimab）与卡铂和紫杉醇联适用药 ，并接续Jemperli作为单药以治疗由美国FDA批准的检测要领确定为错配修复缺陷型（dMMR）或高度微卫星不稳固性（MSI-H）的原发性晚期或复发性子宫内膜癌成人患者 。Jemperli是首个获批与化疗联适用于该患者群体一线治疗的免疫肿瘤疗法 。
3、7月31日 ，CDE官网公示 ，加科思申报的1类新药JAB-21822（格来雷塞 ，glecirasib）又一顺应症拟纳入突破性治疗品种 ，拟用于治疗既往经由吉西他滨联合白卵白紫杉醇或FOLFIRINOX计划治疗后泛起疾病希望的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性成人胰腺癌患者 。JAB-21822是一种KRAS p. G12C共价抑制剂 。
4、7月31日 ，维立志博宣布 ，其研发的1类新药抗GPRC5D/CD3双特异性抗体LBL-034治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的首次临床试验申请 ，已于近期划分获得中国国家药品监视治理局（NMPA）和美国FDA的批准 。
5、8月1日 ，CDE官网最新公示 ，康方生物PD-1/VEGF双抗依沃西单抗已递交新药上市申请并获得受理 。凭证康方生物今年6月宣布的新闻稿 ，该公司正在开展依沃西单抗的多项要害注册性3期临床研究 ，其中包括针对EGFR-TKI治疗希望的EGFR突变非鳞状非小细胞肺癌（nsq-NSCLC）患者的3期研究 ，该顺应症预计年内在中国提交首次新药上市申请 。
Masaya Yamazaki ，Shinjiro Hino ，Shingo Usuki, et al. YAP/BRD4‐controlled ROR1 promotes tumor‐initiating cells and hyperproliferation in pancreatic cancer, The EMBO Journal (2023). DOI:10.15252/embj.2022112614
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