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1、7月14日 ，CDE官网最新公示 ，渤� 。˙iogen）递交了5.1类新药托夫生注射液的上市申请 ，并获得受理 。果真资料显示 ，这是渤健和Ionis Pharmaceuticals联合开发的反义寡核苷酸（ASO）疗法Qalsody（tofersen） ，也是FDA批准治疗遗传性肌萎缩侧索硬化（ALS）的首款疗法 。
2、7月13日 ，CDE官网公示 ，药捷安康1类新药TT-00420片拟纳入突破性治疗品种 ，制订顺应症为：既往系统性化疗以及FGFR抑制剂治疗失败或复发的、不可切除的晚期或转移性胆管癌 。果真资料显示 ，TT-00420片剂是一款选择性聚焦型激酶抑制剂 ，曾获美国FDA授予治疗胆管癌的孤儿药资格和快速通道资格 。
3、7月14日 ，CDE网站显示 ，罗氏的眼科双抗法瑞西单抗（faricimab）新顺应症在华申报上市 ，注册分类为2.2类 。此前 ，CDE于今年4月11日亦受理了法瑞西单抗的2.2类上市申请 。罗氏于今年2月宣布了法瑞西单抗治疗视网膜分支静脉壅闭（BRVO）继发黄斑水肿和视网膜中央静脉壅闭（CRVO）或半侧视网膜静脉壅闭（HRVO）继发黄斑水肿的III期临床起劲效果 。因此 ，推测这两次申报的顺应症为BRVO继发黄斑水肿和CRVO/HRVO继发黄斑水肿 。
4、7月13日 ，津药药业宣布通告称 ，公司收到国家药品监视治理局批准签发的马来酸茚达特罗《化学质料药上市申请批准通知书》 。马来酸茚达特罗是一种长效β2-肾上腺素受体激动剂 ，吸入后其在肺内局部施展支气管扩张剂的作用 ，适用于成人慢性壅闭性肺疾� 。–OPD）患者的维持治疗 。
1、克日 ，深圳近邻生物科技有限公司与华润生物医药有限公司宣布就mRNA带状疱疹疫苗项目签署战略相助意向协议 。本次战略相助在增进立异、相助共赢的条件下推进 ，华润生物医药将获得近邻生物带状疱疹mRNA疫苗在大中华区的MAH、专利手艺及商业化权益 ，并享有该项目全球权益的优先相助权 ，双方将配合将该项目向临床推进 。
RNA分子能够形成具有特殊生化功效的重大三维结构 。本研究通过X射线晶体学和冷冻电镜表征了GFP的DNA模拟物“Lettuce” ，该模拟物可识别DFHB1-1T等小分子爆发荧光 。研究职员剖析出Lettuce与DFHB1-1T的共晶结构 ，展现了其DNA作为GFP模拟物的机制 。
Passalacqua, L.F.M., Banco, M.T., Moon, J.D. et al. Intricate 3D architecture of a DNA mimic of GFP. Nature 618, 1078–1084 (2023).
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