尊龙凯时

关于尊龙凯时
研发效劳
效劳平台
客户中心
新闻资讯
投资者关系
人力资源
EN
×
EN

  • 营业咨询

    中国：

    Email: marketing@medicilon.com.cn

    营业咨询专线：400-780-8018

    （仅限效劳咨询，其他事宜请拨打川沙总部电话）

    川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500

    外洋：

    +1(781)535-1428(U.S.)

    0044 7790 816 954 (Europe)

    Email:marketing@medicilon.com
在线留言×
点击切换
Customer Center
客户中心

广生堂口服新冠药临床试验效果抵达预期丨“美”天新药事

2022-12-12
|
会见量：

副本_网站缩略图__2022-12-12+17_11_51.jpeg

医线药闻

1、12月11日，广生堂宣布通告，称其子公司广生中霖的口服小分子广谱抗新型冠状病毒3CL卵白酶抑制剂1类立异药物GST-HG171片I期临床试验已完玉成部受试者入组和临床视察并于克日取得临床研究总结报告。效果显示，GST-HG171具有优异的清静性、耐受性和药代动力学特征，抵达试验预期目。
2、克日，专注于开发立异癌症疗法管线的生物医药公司Syndax Pharmaceuticals宣布，其小分子新药revumenib获得了FDA授予的突破性疗法认定（BTD），用于治疗携带KMT2A重排（KMT2Ar）的复发/难治性（R/R）急性白血病成人和儿童患者。新闻稿指出，若是获批，revumenib将有可能成为首个用于治疗KMT2Ar白血病的疗法。
3、12月12日，科济药业宣布，其针对BCMA的自体CAR-T候选产品泽沃基奥仑赛注射液的中国要害2期临床数据：泽沃基奥仑赛注射液在既往接受过多线治疗且预后不良的复发/难治多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中显示了深度和长期的缓解，总缓解率（ORR）为92.2%，很是好的部分缓解（VGPR）及以上缓解的比率为85.3%。

投融药事

1、12月12日，北京普祺医药科技股份有限公司继完成A+轮超亿元人民币融资后，于12月7日完成新三板挂牌。据悉，这将助力该公司进一步推进多个研发项目和临床项目，同时支持公司完善小分子设计平台、特色多抗大分子平台及制剂手艺平台的建设。
2、克日，苏州夏同生物完成数万万人民币天使轮融资，由丹麓资源独家投资。夏同生物是一家致力于特色神经系统相关干细胞药物研发的生物手艺公司，特殊是在神经少突胶质细胞与神经元细胞领域积累深挚。

科技药研

1、在一项新的研究中，来自美国休斯顿大学的研究职员报告了一项有用的计划，该计划将人类心脏细胞重新编程为能够在整个心脏传导电流的特殊细胞，以实现有节奏的心跳并修复患病的心脏。这可能是一个重大的突破。相关研究效果揭晓在2022年11月18日的iScience期刊上[1]。

[1] Nicole Prodan et al. Direct reprogramming of cardiomyocytes into cardiac Purkinje-like cells, iScience, 2022, doi:10.1016/j.isci.2022.105402.

关注“尊龙凯时Medicilon”公众号，订阅栏目获取天天医药资讯-1.png

相关新闻
×
搜索验证
点击切换
【网站地图】【sitemap】