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中山大学研究发明NFATc3 可能是抗动脉粥样硬化的潜在治疗靶点丨“美”天新药事

2022-09-07
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医线药闻

1、9月7日，CDE官网显示，礼来的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体双重激动剂Mounjaro(tirzepatide)上市申请获受理，用以改善成人2型糖尿病患者的血糖控制 。Mounjaro是近10年来，首个新糖尿病药物类型 。
2、9月6日，Bausch+Lomb（博士伦）和Novaliq配合宣布，FDA已受理其NOV03滴眼液用于治疗睑板腺功效障碍（MGD）相关干眼病的上市申请 。NOV03滴眼液是由Novaliq公司使用其专有无水药物递送手艺EyeSol开发的一款潜在first-in-class产品，其活性因素为全氟己基辛烷 。
3、9月6日，据 CDE 官网显示，Biohaven 公司靶向 CGRP 受体的口服小分子拮抗剂硫酸瑞美吉泮口崩片（Rimegepant）申报上市 。凭证此前披露的信息，本次申报顺应症或许率为：急性偏头痛 。

投融药事

1、9月7日，PhoreMost宣布与罗氏（Roche）告竣多项靶标发明研发相助 。凭证此协议，PhoreMost会使用其SITESEEKER药物开发平台，针对几项罗氏指定与疾病相关的信号通路举行药物靶标识别，其中包括许多在免疫与血液领域的信号通路，而罗氏研发部分则会对这些潜力靶标做进一步的验证与特征剖析 。PhoreMost会获得前期付款和临床前研究里程碑付款 。

科技药研

1、中山大学中山医学院团队展现了环孢霉素A等免疫抑制剂诱发动脉粥样硬化副作用的分子机理，批注 NFATc3 可能是抗动脉粥样硬化的潜在治疗靶点 。首次发明miR-204-3p特异性定位于巨噬细胞核中，通过抑制Ago2、H3K27ac和H3K4me3在CD36启动子上的富集从而抑制CD36的转录，与miRNA靶向目的mRNA  3'-UTR经典调控机制极为差别[1] 。

[1] Xiu Liu, et al., Macrophage NFATc3 prevents foam cell formation and atherosclerosis: evidence and mechanisms, European Heart Journal, Volume 42, Issue 47, 14 December 2021, Pages 4847–4861, https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehab660

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