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1、康方生物宣布，公司自主研发的立异候选药物IL-4Rα单克隆抗体注射液（AK120）已经获得国家药品监视治理局药品审评中心批准，开展治疗中、重度哮喘的II期临床研究 。
2、CDE最新公示显示，辉瑞（Pfizer）公司申报的1类新药PF-06823859注射液获得一项临床试验默示允许，拟开发用于治疗皮肌炎 。果真资料显示，PF-06823859是一种在研的抗滋扰素β单克隆抗体，全球规模内已进入2期临床阶段 。
3、复旦张江宣布通告称，公司于克日收到国家药监局批准签发的《受理通知书》，盐酸氨酮戊酸外用散用于治疗面部和头皮处轻度至中度的光化性角化病的药物Ⅱ期临床试验申请获得受理 。
4、中国生物制药子公司北京泰德的TCR1672片首次在海内申报临床 。这是该公司自主研发的一款二代高选择性P2X3受体拮抗剂，9月8日刚刚向美国FDA递交IND 申请并获受理 。
5、康哲药业宣布通告称，其引进的替拉珠单抗（tildrakizumab）已在CDE递交新药上市申请，并获得受理 。替拉珠单抗是康哲药业自Sun Pharma引进的一款立异疗法，此前已在美国获批治疗适合接受全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者 。
6、诺华（Novartis）克日宣布，FDA、EMA、日本药品和医疗器械治理局（PMDA）均已受理新一代眼科药物Beovu（brolucizumab，6mg）治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）的申请 。
7、翰森制药已与Silence Therapeuticsplc订立独家允许相助协议，双方将使用后者的独家mRNAi GOLD?平台，以相助开发针对三个靶点的siRNA 。凭证通告，这项相助涉及金额超13亿美元 。
8、再生元（Regeneron）公司宣布，美国FDA已授予其中和抗体组合疗法REGEN-COV（casirivimab+imdevimab）的生物制品允许申请（BLA）优先审评资格，用于治疗非住院COVID-19患者，并作为高危害人群的袒露后预防（post-exposure prophylaxis）疗法 。
1、广州康立明生物科技股份有限公司正式宣布完成5.6亿元规模D轮融资 。
2、深圳赛桥生物立异手艺有限公司今日宣布近期已完成由经纬创投领投、德联资源跟投的数万万A轮融资，加上此前水木创投的天使轮和腾业创投领投，启示之星、昌生长跟投的数万万pre-A轮融资，赛桥生物在已往15个月内已一连完成3轮近亿元融资 。
3、北京卓凯生物手艺有限公司克日宣布，完成由动平衡资源投资的B轮追加融资 。本轮融资将主要用于治疗阿尔兹海默症的1.1类药物50561的临床研究 。
1、来自美国密苏里大学医学院的一名研究职员发明了一种称为USP15的酶，USP15是CRL4CRBN-p97途径的一个要害调理因子，控制着谷氨酰胺合成酶和新底物:IKZF1、IKZF3、CK1-α、RNF166、GSPT1和BRD4的稳固性，所有这些都是差别类型癌症的要害药物靶标 。并且这种酶在对这些标准免疫调理药物爆发抗药性的癌细胞中高度表达 。相关研究效果揭晓在2021年10月5日的PNAS期刊上[1] 。
2、克日，一篇揭晓在国际杂志Clinical Cancer Research上的研究报告中，来自牛津大学等机构的科学家们通过研究发明，来自一种喜马拉雅真菌山的化疗药物NUC-7738杀死癌细胞的效力要比其母体化合物高40倍 。药物NUC-7738或能战胜细胞的耐受性机制，并进一步支持其作为一种新型的癌症疗法在一直增添的抗癌ProTides手艺下举行进一步的临床评估[2] 。
3、克日，中国科学院合肥物质科学研究院研究员刘青松药学团队发明了针对FLT3-ITD阳性急性髓性白血� 。ˋML）的新型热休克卵白HSP70抑制剂QL47 。该研究效果在线揭晓在Signal Transduction and Targeted Therapy上[3] 。
References
[1]Thang Van Nguyen. USP15 antagonizes CRL4CRBN-mediated ubiquitylation of glutamine synthetase and neosubstrates. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2021, doi:10.1073/pnas.2111391118.
[2]Hagen Schwenzer, Erica De Zan, Mustafa Elshani, et al. The novel nucleoside analogue ProTide NUC-7738 overcomes cancer resistance mechanisms in vitro and in a first-in-human Phase 1 clinical trial, Clinical Cancer Research (2021). DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-21-1652.
[3]Hu, C., Zou, F., Wang, A. et al. Targeting chaperon protein HSP70 as a novel therapeutic strategy for FLT3-ITD-positive acute myeloid leukemia. Sig Transduct Target Ther 6, 334 (2021). https://doi.org/10.1038/s41392-021-00672-7.
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