尊龙凯时

关于尊龙凯时
研发效劳
效劳平台
客户中心
新闻资讯
投资者关系
人力资源
EN
×
EN

  • 营业咨询

    中国：

    Email: marketing@medicilon.com.cn

    营业咨询专线：400-780-8018

    （仅限效劳咨询 ，其他事宜请拨打川沙总部电话）

    川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500

    外洋：

    +1(781)535-1428(U.S.)

    0044 7790 816 954 (Europe)

    Email:marketing@medicilon.com
在线留言×
点击切换
Customer Center
客户中心

“美”天新药事-2022.04.20

2022-04-19
|
会见量：

副本_网站缩略图.png

医线药闻

1、4月19日 ，斯丹赛生物宣布 ，美国FDA已授予GCC19CART快速通道资格。GCC19CART是一种靶向GCC的自体CAR-T治疗产品 ，为斯丹赛生物开发的用于治疗复举事治转移型结直肠癌（R/R mCRC）的实体肿瘤疗法。
2、4月18日 ，海思科宣布其BTK卵白降解剂HSK29116美国临床试验申请（IND）获FDA允许。本次临床试验是评价该药在复发或难治性B细胞恶性肿瘤受试者中的清静性、耐受性和药代动力学/药效学。
3、4月18日 ，金仕生物宣布其自主研发的心脏外科生物补片依力特（Elite Air）获得中国国家药监局（NMPA）认证 ，批准上市销售 ，用于心脏外科手术修复室距离缺损。
4、4月18日 ，齐鲁制药 2.2类改良型新药 磷酸奥司他韦口溶膜临床申请获受理。这是海内首家开发奥司他韦口溶膜的企业。奥司他韦（Oseltamivir）是一种作用于神经氨酸酶的特异性抑制剂 ，可以抑制成熟的流感病毒脱离宿主细胞 ，从而抑制流感病毒在人体内的撒播以起到治疗盛行性伤风的作用。
5、4月19日 ，赛诺菲（Sanofi）宣布新闻稿称 ，欧盟委员会（EC）已扩大达必妥（度普利尤单抗）在欧盟的上市允许 ，批准其用于6~11岁 ，经中高剂量吸入型糖皮质激素（ICS）联合另一种维持治疗药物治疗后 ，控制不佳的2型炎症型重度哮喘患者的冈蹲悻持治疗计划。

投融药事

1、4月18日 ，罗氏制药中国宣布 ，与以色列着名制药企业梯瓦制药公司（以下简称“Teva”）告竣立异相助协议 ，双方将整合各自优势资源进一步扩大原研的盐酸苯达莫司汀——存达?在中国的患者可及。通过这次相助 ，罗氏制药中国将进一步富厚血液肿瘤领域产品管线 ，拓展淋巴瘤治疗全景 ，并继续携手各方推动中国淋巴瘤规范化诊疗。
2、4月18日 ，分子之心完成数万万美元天使轮融资 ，本轮融资金额在今年度所有天使轮融资中排名前10%。分子之心总部位于中国北京市 ，是一家AI卵白质优化与设计平台研发商。

科技药研

1、克日 ，君实生物宣布通告 ，其与旺山旺水相助开发的口服核苷类抗 SARSCoV-2药物VV116片作为潜在呼吸道合胞病毒（RSV）抑制剂的临床前体内药效研究效果于Nature 旗下刊物《信号转导和靶向治疗》在线揭晓。研究发明 ，VV116 在RSV多个敏感细胞系上具有优异的抗病毒效果[1]。

[1] Qian, Hj., Wang, Y., Zhang, Mq. et al. Safety, tolerability, and pharmacokinetics of VV116, an oral nucleoside analog against SARS-CoV-2, in Chinese healthy subjects. Acta Pharmacol Sin (2022). https://doi.org/10.1038/s41401-022-00895-6

关注“尊龙凯时Medicilon”公众号 ，订阅栏目获取天天医药资讯-1.png

相关新闻
×
搜索验证
点击切换
【网站地图】【sitemap】