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医线药闻1. 7月25日，皮尔法伯（Pierre Fabre）宣布，恩考芬尼胶囊和西妥昔单抗的联合疗法已获得中国NMPA批准，用于既往接受过系统治疗的BRAF V600E突变型转移性结直肠癌（mCRC）成人患者。
2. 7月28日讯 全球生物制药公司优时比(UCB)宣布，其治疗全身型重症肌无力(gMG)的立异药物罗泽利昔珠单抗(优迪革，RYSTIGGO)获得国家药品监视治理局(NMPA)批准，新增手动推注给药方法：通过手推动注射器完成给药。
3. 克日，优领医药（Acerand）申报的1类新药ACE-232片获批临床，拟开发治疗转移性去势对抗性前线腺癌（mCRPC）。凭证优领医药果真资料，这是一款新型CYP11A1抑制剂。
4. 克日，神州细胞1类新药SCT640C注射液获批临床，拟开发治疗类风湿枢纽炎。凭证神州细胞通告先容，这是一款单克隆抗体产品，拟开发用于治疗自身免疫性疾病。
1. 7月28日，江苏恒瑞医药股份有限公司宣布与 GSK告竣协议，将HRS-9821项目的全球独家权力（不包括中国大陆、香港 特殊行政区、澳门特殊行政区及台湾地区）和至多11个项目的全球独家允许的独家选择权（不包括中国大陆、香港特殊行政区、澳门特殊行政区及台湾地区）有偿允许给GSK。凭证协议，恒瑞将授予GSKPDE3/4抑制剂HRS-9821的全球独家允许权力（不 包括中国大陆、香港特殊行政区、澳门特殊行政区和台湾地区）。 除HRS-9821 外，协议还包括相助开发最多11个项目，每个项目均拥有各自的财务结构。
2. 7月28日，橙帆医药宣布完成超6000万美元的Pre-A+轮融资。本轮融资由顺为资源事投，北极光创投、汉康资源、朗玛峰创投、松青资源、临港蓝湾资源等多家机构跟投，老股东弘晖基金（HLC）、上海生物医药基金（SHC）、德联资源、遐想之星及万物创投等一连加码。橙帆医药是一家专注于多特异性抗体和ADC药物研发的立异型生物手艺公司，重点结构肿瘤和自身免疫疾病等领域。
1.克日，牛津大学Gero Miesenb?ck实验室等在Nature杂志揭晓了文章Mitochondrial origins of the pressure to sleep，首次展现睡眠压力可能源自线粒体代谢失衡。作者发明，果蝇中睡眠控制神经元（dFBNs）通过感知线粒体电子走漏与脂质过氧化，调理自身放电活性以诱导睡眠。睡眠剥夺引发线粒体碎片化、自噬增强与ATP积累，睡眠恢复后逆转。因此，睡眠压力实质上源于线粒体有氧代谢中的能量失衡。
[1]Sarnataro, R., Velasco, C.D., Monaco, N. et al. Mitochondrial origins of the pressure to sleep. Nature (2025). https://doi.org/10.1038/s41586-025-09261-y
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