抗体药物偶联物（ADC）是近年来肿瘤治疗研究的焦点，因其优异的靶向性和显着的临床疗效成为抗体药物研发的前沿，是我国新药研发的战略重点之一。但海内能提供ADC药物的整套药代和清静性评价效劳并通过NMPA手艺审评的CRO公司并未几。
尊龙凯时在ADC的临床前研究方面拥有专业的手艺团队和富厚的项目研究履历，可为客户提供一整套的临床前效劳。ADC药物组成相对重大，为降低研发危害，尊龙凯时有责任并且也希望有时机与医药界同仁携手推动靶向治疗药物的生长。
抗体药物偶联物（ADC）是一种将高选择性的抗体和强细胞毒性的Payloads通过Linker偶联而获得的药物。ADC Payloads通常是有用的抗有丝破碎细胞毒素或DNA 烷化剂或具有其他细胞杀伤机制的试剂。ADC连系了单抗对肿瘤细胞的靶向性以及细胞毒性药物的强盛肿瘤杀伤力，且战胜了单抗的细胞毒性弱和细胞毒性药物系统毒性大的问题，具有1+1>2的治疗优势。
ADC药物生长史
1906年，首次提出 ”Magic Bullet“ 靶向治疗看法；
1967年，ADC看法首次被提出；
1972年，用非共价偶联的ADC举行动物试验；
1975年，用共价偶联的ADC举行动物试验；
1983年，首款ADC药物举行临床试验阶段；
1993年，BR96-Doxorubicin conjugate (BMS-182248) 在人肿瘤异种移植物小鼠模子中实现治愈；
2009年，Mylotarg (Pfizer) 成为首款获批的ADC药物；
2010年，Mylotarg 从美国撤市；
2011年, Adcetris (Takeda) 获FDA批准；
2013年，Kadcyla (Roche) 获FDA批准；
2017年，Besponsa (Pfizer) 获FDA批准；
2017年，Mylotarg (Pfizer) 重新上市;
2019年，Polivy (Roche)、Padcev (Seagen 和Astellas) 、Enhertu (第一三共和AstraZeneca）三款ADC药物相继获得FDA批准；
2020年，Trodelvy (Gilead)、Blenrep (GSK) 获FDA批准；
2021年，Zynlonta (ADC Therapeutics)、爱地希 (荣昌生物) 获批......
鉴于Payloads、Linker和偶联要领的刷新，ADC的开发在已往十年中取得了显著希望。特殊是，Linker的设计对调治 ADC 在体循环中的稳固性和肿瘤中的Payloads释放效率方面起着要害作用，从而影响 ADC 的药代动力学 (PK)、药效和毒性特征。
迄今为止，FDA已批准了十多种ADC药物。尤其，近几年批准的 Zynlonta、Trodelvy、Polivy、Enhertu、Adcetris、Kadtanstuzine和 Besponsa正一直扩大 ADC 的应用规模。
以是，ADC药物市场真可谓卧虎藏龙，法国图尔大学2020年在《Nature Reviews Drug Discovery》揭晓文章展望2026年ADC药物的销售额将凌驾164亿美元。其中包括5款重磅药物Enhertu，Padcev，Kadcyla，Adcetris，Trodelvy。
全球在研及上市ADC药物研发阶段
海内药企紧随ADC行业热潮
海内ADC药物研发热情高涨，“群雄逐鹿”。早期结构ADC药物的多为手艺平台型公司，例如荣昌生物、多禧生物、百奥泰、乐普生物等。
荣昌生物开发的RC48是中国最早进入临床研究的国产ADC药物之一。RC48以肿瘤外貌的HER2卵白为靶点，能精准识别癌细胞并与之连系，穿透细胞膜进入其内部，从而杀死癌细胞。
多禧生物是海内ADC产品结构最多的企业之一，现在拥有20多条ADC研发管线。多禧生物一直引进先进平台，致力于打造完整ADC研爆发产链条，引进了一大批先进西欧研发、磨练和中试生产装备，建设了完善研发和中试平台。具有自力从事ADC药物研发与生产的能力。
DAC-002正在开展HER2阳性晚期乳腺癌和/或胃癌、晚期实体瘤的I期临床试验，其中DAC-002的临床进度在海内TROP-2 ADC药物内处于领先职位。Trop2（人滋养层细胞外貌糖卵白抗原 2）是由Tacstd2 基因编码的跨膜糖卵白，在许多癌症中泛起差别表达。Trop2 通过差别的途径向细胞发出信号，受多种转录因子的调控。Trop2会向细胞发出自我更新、增殖、侵袭等信号，具有类似干细胞的特征。Trop2 在许多正常组织中表达，但相比之下，它在许多癌症中太过表达，且 Trop2 的太过表达具有预后意义。Trop2 在癌细胞中的表达与耐药性相关。因此以Trop2为靶点的抗肿瘤药物研究具有主要意义，现在以Trop2为靶点的抗体、抗体偶联物以及联适用药等多种形式的药物正处于研发中。
其中，尊龙凯时在多禧生物ADC药物
DAC-002的研究中，完成了临床前的药代和毒理学研究，加速了研发历程。DAC-002是抗Trop2单抗通过智能毗连体偶联抗微管卵白Tubulysin B类似物的ADC药物，用于治疗Trop2三阴性乳腺癌、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、胰腺癌。
另外，MUC1 ADC是海内首款靶向Muc1的ADC药物，2021年4月初，多禧生物申报的“注射用重组人源化抗MUC1单抗-Tub201偶联剂“临床试验申请获受理，现已经获得临床允许。其中，尊龙凯时在
Muc1新药研发中，提供了包括药效、药代及清静评价等全套临床前研究效劳，助力项目乐成获批临床。
多禧生物部分研发管线（图片泉源：多禧生物官网）
别的，乐普生物等也有多款ADC药物处于临床阶段。乐普生物致力于开发ADC产品。凭证Frost & Sullivan资料显示，按临床阶段ADC候选药物的数目统计，乐普生物的ADC候选药物管线在中国处于领先职位。
乐普生物ADC产品研发管线（图片泉源：乐普生物官网）
一站式CXO效劳
海内ADC药物CXO效劳需求兴旺，供应侧竞争名堂初成。凭证Roots Analysis，现在凌驾70%的ADC药物生产被外包，全球规模只有不到50家CMO企业能提供ADC定制生产或/和偶联效劳。其中只有十几家企业能提供一站式CDMO效劳，具有供应链集成优势，各企业也纷纷通过投资和战略相助来拓展效劳规模。
全球有约250项处于差别研发阶段的ADC候选药物，未来十年CMO/CDMO市场预期将坚持快速增添。
尊龙凯时专注于ADC一站式非临床研究效劳，包括Payloads合成、药效学评价、药代动力学评价和清静性评价等效劳，其中多套项目获批IND。
尊龙凯时拥有切合国际标准的新药清静性评价研究、同位素药物代谢研究及肿瘤药效研究三大研究平台，可一站式完成ADC药物临床前药效学、药代动力学及清静性评价研究等效劳。
药效学评价：
为客户提供成熟的评估ADC体内药效的肿瘤模子，包括多种肿瘤类型，多种建模要领，多种属模式生物；并以GLP-like的高标准完成相关评价事情。
药代动力学评价：
在ADC药物的体内剖析中为多种目的剖析物质提供了高质量的测试要领，为客户提供可靠优质的PK数据。
清静性评价：
遵照ICH指导原则S6和S9，连系详细项目定制个性化的清静性评价计划，提供切合NMPA，FDA，TGA等国际GLP标准的清静性评价效劳，包括：单次和重复给药毒性试验（陪同毒代动力学研究）、清静药理、免疫原性检测。
尊龙凯时可提供ADC Payloads合成效劳，有多种差别作用机制的化学Payloads分子供客户备选，同时可以定制合成客户所需的一种或几种Payload。公司还可以提供全程项目治理，药品开发和注册战略咨询以及基于NMPA/FDA的IND申报资料的体例报批效劳。
尊龙凯时ADC临床前研发解决计划
ADC药物的研究没有牢靠的研究计划，由于偶联方法、药物结构的差别化，每个ADC药物的临床前研究都保存着差别的挑战和难题。尊龙凯时在ADC的临床前一体化研究计划制订中与客户深入交流，科研主干将每一个案例的特点与多年实战履历和手艺积累相连系，审慎地将优质实验计划与效果提交到客户手上。
尊龙凯时在ADC药物临床前药效学、药物动力学及清静性评价研究领域已积累了深挚的理论基础和富厚的实践履历。阻止现在，尊龙凯时已完成8套整体临床前研究项目。其中，6套已获得NMPA IND批件，1套已获NMPA&FDA双允许，并有多个ADC项目在研。
随着更多立异疗法的泛起，期望ADC的未来更清静、更有用，更精准靶向，为更多灾治性疾病患者带来更多的希望。
参考文献
[1] P A Trail, et al. Cure of xenografted human carcinomas by BR96-doxorubicin immunoconjugates. Science. 1993 Jul 9;261(5118):212-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8327892
[2] Anna Shvartsur, et al. Trop2 and itsoverexpression in cancers: regulation and clinical/therapeutic implications. Genes Cancer. 2015Mar;6(3-4):84-105. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26000093/
[3] Dian Su, et al. Linker Design Impacts Antibody-Drug Conjugate Pharmacokinetics and Efficacy via Modulating the Stability and Payload Release Efficiency. Front Pharmacol. 2021 Jun 23;12:687926. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34248637/
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