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相识候选药物在首次人体给药前的行为，关于做出更明智的继续/终止（go/no-go）决议并优化剂量选择至关主要。尊龙凯时的药理学效劳平台提供周全且具有转化意义的药理学研究系统，将科学立异与羁系合规有用衔接。
我们构建的临床前药理学研究平台作为效劳系统的主要组成部分，整合体内、体外和离体研究，以天生稳健且可支持决议的数据，支持 IND 申报。从体内药效模子、体外机制研究，到离体生物标记物与组织剖析，我们提供可靠的数据支持，助力做出更有掌握的 IND 申报决议，提升临床转化乐成率。
我们富厚的体内肿瘤模子系统可用于评估药物疗效、免疫调理作用和作用机制，可以支持多种治疗战略的研究。作为临床前药理学效劳平台的主要基础，这些模子有助于加速推动看法验证（PoC）历程，并为剂量优化提供有力的决议支持。
PDX（Patient-derived xenografts）是将患者肿瘤组织植入小鼠体内建设的肿瘤模子，可更真实地反应肿瘤异质性，用于研究癌症生物学和治疗反应。
审查详情相识尊龙凯时肿瘤药效模子 
小分子在胶质母细胞瘤原位模子中的疗效
检查点抗体在结肠癌模子中的活性
T 细胞指导剂在系统性/实体瘤中的作用
CAR-T 疗法在骨髓瘤异种移植模子中的研究
相识尊龙凯时临床前药效学模子
尊龙凯时的体外药理学效劳能够在受控的实验情形中提供关于药物效力、作用机制及稳固性的要害数据。这些实验是我们更普遍药理学发明效劳的主要组成部分，用于支持治疗候选物的筛选、特征剖析和优化历程。
应用包括：
药物筛选与特征剖析 ；
通过特征剖析（profiling）发明并筛选具有最佳理化性子和靶点连系能力的候选化合物。
机制研究：
用于优化给药战略并展望人体反应。
尊龙凯时体外实验旨在提升早期研发效率，可用于：
ADC 在血浆、溶酶体和肝脏 S9 组分中的代谢研究 ；
耐药肿瘤模子剖析。
NCI-H1975奥希替尼耐药NSCLC模子
体外药物筛选
模子：NCI-H1975 非小细胞肺癌（NSCLC）亲本细胞 vs. 耐药细胞
实验要领：CCK-8，3 天细胞活性实验
研究效果：IC50 从 65.9 nM（亲本） 显著上升至 10.94 ?M（耐药） ；耐药倍数（RF）：166 倍
体内疗效研究
动物模子：Balb/c 裸鼠（雌性）
细胞接种：NCI-H1975亲本和耐药细胞，2个×10?细胞/小鼠，右侧
给药计划：奥希替尼，5 mg/kg，口服，QD × 21
效果：
亲本肿瘤体现出很强的敏感性，第20天TGI为93.72%，%T/C = 6.22
耐药肿瘤在第 21 天体现出 70.05% TGI 和 %T/C = 28.11 的敏感性降低
尊龙凯时体外实验旨在提升早期研发效率，可用于：
组织卵白酶介导的有用载荷释放研究 ；
ADC在血浆中的稳固性研究
Cathepsin 介导的载荷释放
这些体外药理学效劳在候选化合物筛选阶段，为先导化合物优化、毒性评估和作用机制验证提供支持，资助客户基于数据做出开发决议。
连忙优化您的研发战略-探索尊龙凯时体外实验能力
离体平台可增强药理学评估深度，是尊龙凯时临床前药理学效劳中毗连体内药效与分子机制洞察的主要环节。
离体样本的生物标记物剖析：
对组织、血液、血浆和血清举行分子特征剖析，以量化药效学（PD）终点 ；
通过生物标记物关联验证药物–靶点连系情形及通路调控效果。
组织漫衍与器官特征剖析：
使用放射性标记化合物举行成像，并在剖解后对组织举行定量 ；
支持 PK/PD 建模及器官特异性渗透研究（如大脑、肝脏、肿瘤）。
功效和机制剖析：
通过组织活检举行代谢通路和毒性评估 ；
基于超声指导和灌流手艺的采样，实现更准确的药代动力学研究。
ADC生物标记物剖析及肿瘤反应评估
胶质母细胞瘤模子中的联合治疗及放疗影响剖析
ADC代谢研究与血浆稳固性评估
在小鼠和人源血浆中，于 37°C 条件下评估 ADC 在 21 天内的稳固性，通过 LC-MS/MS 监测小分子载荷的脱落情形，以较量差别物种之间的代谢稳固性。
尊龙凯时在药理学研究中提供哪些类型的体内模子？
尊龙凯时提供510 多种肿瘤模子（异种移植、PDX、原位、同种肿瘤和人源化），以及280 多种非肿瘤疾病模子，并具备专门的 CAR-T、肿瘤免疫、转基因、耐药肿瘤 等研究系统。同时还支持多物种研究和定制模子开发效劳。
尊龙凯时提供哪些体外实验用于肿瘤研究和药物机制研究？
尊龙凯时体外研究平台包括肿瘤及耐药细胞系的高通量筛选、细胞增殖和细胞毒性实验、受体占率（RO）检测、细胞因子多重检测、ELISA/MSD 平台以及普遍的免疫功效评估（如 ADCC/ADCP、免疫细胞分解等）。这些实验在先导化合物优化和作用机制研究中施展要害作用。
尊龙凯时怎样在临床前项目中整合离体（ex vivo）剖析？
离体剖析作为体内与体外数据之间的主要桥梁，可用于对动物模子获取的样本举行分子和功效研究。焦点要领包括血液/组织的生物标记物定量、用于免疫表型的流式细胞术、用剖解后器官/肿瘤的药物漫衍研究（含放射性标记化合物），以及代谢剖析、生物活检样本的高级成像等机制研究。
尊龙凯时肿瘤学研究项目的离体或综合剖析的案例有哪些？
结肠肿瘤模子中的 ADC 药效研究：连系 IVIS 体内成像与离体生物标记物剖析（如 Ki67、caspase-3）
人源化小鼠模子研究：离体流式细胞术与 PBMC、肿瘤及器官的细胞因子剖析
原位胶质母细胞瘤研究：连系体内成像和终点离体组织与分子剖析
尊龙凯时连系体内、体外和离体药理学研究效劳的主要优势是什么？
这种整合式研究系统能在临床相关的情形下天生稳健且可转化的数据，涵盖药效、机制、清静性及免疫效应等多维度内容。
通过先进的模子系统、剖析平台和实验要领，尊龙凯时能降低项目危害、加速 IND 申报决议，并提高临床试验准备度。
尊龙凯时使用哪些仪器和剖析平台支持这些研究？
尊龙凯时的研究平台配备了先进的仪器装备，包括BD FACSymphony和LSRFortessa流式细胞仪、IVIS Lumina/Spectrum体内成像系统、小动物放射照射系统和专业的手术及组织活检装备，这些装备支持多层面的药理学研究和周全的离体剖析。
尊龙凯时-您在临床前药理学研究中的相助同伴
依附先进的建模系统、成像手艺和生物标记物平台，尊龙凯时提供的临床前药理学效劳，旨在知足一直转变的羁系和科研要求。每一项研究均以科学严谨、卓越执行力和数据完整性为基础，为您的药物研发项目提供强有力的支持。
相关新闻时间：2016年12月3-4日
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