2020年2 月 2 日 ，英国药品羁系部分紧迫批准了BioNtech与Pfizer公司相助研发的 COVID-19 mRNA 疫苗 BNT162b2 ，这是历史上第一个获批上市的mRNA疫苗；
2022年2月25日 ，Moderna宣布2021年Q4财报和整年业绩报告 ，得益于mRNA新冠病毒疫苗的上市和销售 ，Moderna2021年营业收入185亿美元 ，净利润122亿美元。
新冠病毒的全球盛行使mRNA疫苗在市场大获乐成 ，推动了核酸药物的研发及手艺平台的生长及成熟 ，向全球医药行业起源展现了它的潜力和能量 ，成为生物手艺第三次革命的一大支柱点。
△阻止现在全球已获批的核酸类药物列表 （数据泉源：科睿唯安）
生物手艺的三次革命体现了生命科学的多条理调控 ，靶向中心规则的差别环节催生了药物研发的差别化战略。以往的手艺刷新已经在药物的靶向性 ，靶点的多样性方面举行了卓越的前进 ，而核酸药物区别于以往手艺最大的优点即是可以基于碱基序列快速直观的设计 ，使用简朴的制备质料和工艺 ，可肩负的生产本钱 ，让药物研发的周期大幅缩短 ，让药物定制或个性化治疗计划成为可能 ，使有数病等困扰现在医药行业的棘手问题得以解决。这样的药物设计战略也形象地被称为程序化制药（Programmable
medicine）。
△围绕着中心规则 ，核酸药物的研发战略形成差别化。【1】
程序化制药用直截了当的编程头脑为解决重大玄妙的生命科学提供了一把开山斧 ，而使之成为可能的 ，是CRISPR/Cas9 系统的发明和应用。Crisper/Cas9系统是是一种高效可控的DNA剪切工具 ，Cas9 卵白被指导 RNA
分子所激活 ，施展识别和切割基因组 DNA 的功效。核酶是具有催化活性的 RNA ，可降解特异的 mRNA 序列。使用具有特定序列的核酸作为药物突破了古板药物治疗要领只能作用于靶卵白的方法。这些核酸药物的候选靶点富厚 ，顺应症漫衍广。
△Crispr/Cas9可以像一把铰剪一样 ，对特定的基因序枚举行敲除 ，从而抵达基因编辑的效果。
可是 ，人体终究不是简朴的二进制程序 ，在程序化药物付诸实践的途中 ，科研事情者们发明有重重阻碍需要战胜。由于人体结构重大 ，有多种差别的机制相互牵连 ，配合维持身体的协调稳固 ，抵御外来物质的入侵。
而人体关于核酸就很不友好。首先 ，核酸分子半衰期短 ，且易被肾脏吸收扫除 ，在人体内的稳固性差；第二 ，血液中的多种核酸酶可以容易将核酸降解；第三 ，核酸物质会激活一些免疫识别受体如TLR3/7/8 ，造成免疫原性反应；第四 ，由于核酸通常分子量较大 ，且携带负电荷 ，以是很难通过膜结构被细胞吸收 ，让药物顺遂抵达靶点位置施展药效作用；第五 ，具有相对完整药代动力学（ADME）数据的核酸药物相对较少 ，其结构的特殊性要求对药代动力学的要领开发要举行立异和改变；最后 ，与基因和遗传物质相似而使人担心的潜在副作用……
为了赋能核酸药物和程序化制药 ，核酸药物的研发也催生了许多新手艺。尊龙凯时在这场革掷中也加紧结构 ，现在已形成完整的核酸药物研发平台 ，以迎接核酸药物研发可能带来的挑战和难题。
1核酸的化学修饰手艺
核酸的化学修饰主要包括碱基、糖环和毗连基团磷酸的刷新 ，从而战胜核酸药物在血液中不稳固 ，半衰期短等劣势 ，并增强某些优势和功效。例如 ，
化学修饰（2'-F、2'-OMe和2'-MOE等）的掺入大大提高了核酸的稳固性和整体半衰期；
增强靶标亲和力
提高生物使用度
硫代磷酸化降低肾脏扫除率
在核酸药物的发明研究阶段 ，我们可以资助客户完成种种单体和寡聚体的合成和化学修饰 ，并完成靶点和早期药代动力学的各项高通量筛选 ，获得靶向性好 ，稳固性佳的核酸化合物。
单体合成
糖修饰
碱基修饰
骨架修饰
寡核苷酸合成
siRNA
ASO/gapmer
寡核苷酸偶联物合成
2核酸的药物递送手艺
药物递送系统的刷新对核酸药物的生长是意义重大的一步 ，它使得面临人体原本懦弱的核酸分子清静的被送入靶标位置 ，能够顺遂的连系靶点施展作用。这得益于脂质纳米颗粒（LNP）和GalNac偶联手艺的日益成熟 ，脂质纳米颗粒通常由阳离子脂质、胆固醇、PEG化脂质和磷脂组成 ，有助于掩饰核酸携带的电荷 ，�；て洳槐缓怂崦附到��；奘瓮梢宰手岣吆怂岬菟偷牡菟托�。
△图示为核酸脂质纳米颗粒的结构。【3】
3核酸药物的生物剖析
核酸药物虽然举行了一些化学修饰 ，并且小核酸药物大多是通过化学合成 ，可是其基本结构和理化性子照旧与体内的核酸物质有着许多相似性 ，因此会差别水平的在机体内爆发生物学效应 ，对药物在体内的药理药效、代谢和毒性等一系列体现爆发深远的影响。在核酸药物的临床前研究中 ，生物剖析是必不可少的一个环节。
一方面 ，生物剖析要解决的问题是怎样在给药后在体内定量的问题。由于治疗性寡核苷酸的目的是改变生物靶点 ，因此必需能够准确地确定其在生物样品中的浓度 ，还需要确定体内爆发的代谢物 ，代谢物具有潜在活性并可能引起脱靶毒性。核酸药物的组织漫衍也很主要。许多治疗性寡核苷酸要么在其结构中构建了靶向部分 ，要么将使用转达系统来增进药物进入靶标 ，以增添其在特定器官中的浓度。这些生物药物的修饰（如硫代磷酸化、与N-乙酰半乳糖胺(GalNac)偶联等）不但提高体内稳固性、靶向特异性和总效价等 ，同时也给磷酸药物的剖析也带来了更多的挑战和机缘。
另一方面 ，核酸药物具有潜在的免疫原性 ，因此剖析核酸化合物与机体可能爆发的免疫学效应也是研究事情必需完成的。
△核酸药物生物剖析需要完成的项目及涉及的试验装备
4
核酸药物的临床前评价研究
核酸药物研究的希望和突破为更多疾病 ，尤其是遗传代谢病等慢性疾病带来了治疗的曙光。当我们在临床前阶段去评价核酸化合物的成药性、清静有用性时 ，需要关注上述提到的诸多问题 ，使用多个手艺平台 ，如动物药效模子平台、质谱剖析平台、免疫原性剖析平台、细胞生物学平台以及分子生物学平台等的深度交织相助 ，提供深入完善的药物数据 ，为核酸药物的研究历程打下坚实的基础。
5一个彩蛋
核酸药物势不可挡 ，为了更好地助力行业生长 ，尊龙凯时将联合一部分行业内核酸药物的领跑企业于2022年07月开展一场关于核酸药物的线上论坛 ，云集医药行业的专家学者 ，配合睁开核酸药物研发及应用的强烈讨论 ，从药企和CRO的视角 ，共话核酸药物。我们将围绕以下问题睁开报告和讨论：
1、驱动核酸药物新名堂的内在缘故原由事实是什么？
2、核酸药物的优势集中体现在那里？
3、基于现在研究 ，核酸药物的顺应症是否有明确的指向性？
4、核酸药物的早期研究需要战胜哪些壁垒？
5、核酸药物的生产有哪些环节值得关注？
6、怎样包管核酸药物的清静及有用？
7、核酸药物在未来十年的远景展望
……
请列位一连关注 ，精彩即将睁开！
参考文献：
【1】Mollocana-Lara EC, Ni M, Agathos SN, Gonzales-Zubiate FA. The infinite possibilities of RNA therapeutics. J Ind
Microbiol Biotechnol. 2021;48(9-10):kuab063.
【2】Aldosari et al., (2021). Lipid Nanoparticles as Delivery Systems for RNA-Based Vaccines. Pharmaceutics,
https://doi.org/10.3390/pharmaceutics13020206.
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