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五月尊龙凯时将主理4场线上直播，1场线下学术沙龙，同时加入7场海内外行业聚会，期待与列位业内同仁交流分享药物研发新趋势。同时，我们也网络了热门行业聚会，供参考。
2024年5月10日下昼，"尊龙凯时×新生巢学术沙龙"将在北京新生巢立异中心举行。本次沙龙由尊龙凯时与北京新生巢立异中心配合主理，主题聚焦于新分子药物研发趋势与科研转化之路。
本次沙龙将连系ICH指导原则，凭证多年项目实践履历，深入剖析药物发明和临床前研究赋能药物研发中的要害现实问题，资助宽大药企更好地综合周全明确导则理念和现实项目履历。
尊龙凯时首席科学官彭双清教授将作开场致词并主持，化学部研发副总裁李志刚博士、药理部主任孙伟博士将作主题演讲；同时，特殊约请到思合基因首创人&CEO王海盛博士带来新药研发趋势的解读和分享�＝哟魅瞬位峤涣鳎�
15th Drug Discovery Strategic Summit (DDSS) provides a forum for innovative ideas to meet actionable implementation. DDSS guides Drug Discoveries with strategic agility, allowing you to manage evolving areas with foresight and innovation.
Medicilon offers comprehensive drug discovery services, including medicinal and synthetic chemistry alongside biology expertise. We help pharmaceutical, biotech, and academic researchers overcome challenges in discovering and optimizing small molecule drug candidates. In the early stages, companies often leverage the FTE model to syn thesize structural fragments and candidate compounds, accelerating drug screening. Medicilon provides all-encompassing chemistry research services across all project stages, with both FFS and FTE models for your flexibility. We extensively utilize cutting-edge drug discovery technologies like AI, PROTAC, and ADC technology to efficiently advance your projects, control costs, and ensure superior quality.
中国药科大学无锡校友会建设大会将搜集无锡市及周边省市医药行业精英人士，是一次富有影响力的医药行业盛宴，同时也是各品牌企业拓展行业渠道、提升公关形象、展示自身实力、吸引行业人才的极佳平台和难堪机缘。
本次运动预计参会代表200余人，包括中国药科大学校向导和兄弟校友会代表、无锡及周边地区大都校友、着名医药企业高层、科研院所专家等。大会特殊约请生产研发、市场营销、金融投资三大领域专家举行专题报告，大咖云集，知无不言，希望列位校友施展各自优势，起劲约请相关企业加入赞助聚会，深度交流、相助共赢。
尊龙凯时华东商务团队将在展位期待业界同仁的光临！
The Boston Society is a non-profit organization founded in 2004 as an organization that promotes education, training, discussion, and scientific events in support of drug discovery, development, and related topics.
Medicilon is excited to attend and exhibit at the conference. Dr. Qingcong Lin, president of Medicilon USA Corp. will give a presentation "Preclinical Safety Evaluation for Antibody Drug Conjugates (ADCs)" at 1:25-1:35 local time on May 14th. Dr. Lin brings nearly 40 years of experience in pharmaceutical R&D, making significant contributions to both academia and the global industry.
Medicilon's state-of-the-art preclinical facilities hold full AAALAC accreditation. With advanced platforms and experienced scientists, Medicilon guarantees the utmost professionalism in drug efficacy and safety assessments services, adhering to global regulatory standards. Offering services from stand-alone preclinical studies to comprehensive IND-enabling packages, Medicilon provides flexible solutions to efficiently support biotech and pharmaceutical clients in reaching their developmental milestones. By the end of 2023, we have served more than 2000 clients globally with more than 300 INDs approved in China and more than 80 INDs approved overseas using toxicology data generated by Medicilon.
Industry’s Largest & Most Renowned Event to Accelerate Your Oligo and Peptide Therapeutics to Market: Leading Strategies for Expediting R&D and Improving CMC Efficiency.
Each year, the TIDES conference scientific agenda includes 150+ of the industry's top scientists to present the latest science and industry updates across the entire spectrum from discovery, preclinical, clinical development through CMC, Manufacturing and commercialization of therapeutics and vaccines for oligos, peptides, mRNA and genome editing products.
Medicilon nucleic acid drug R&D platform provides an integrated and comprehensive solution that covers drug discovery, CMC and preclinical research services. Oriented with a rigorous scientific approach, an open-minded teamwork spirit and state-of-the-art equipment, our integrated solution will help clients and partners to fulfil their research and development mission for cutting-edge and innovative nucleic acid drugs. Our service platforms include nucleic acid drug discovery, screening and preclinical research services of pharmacology, DMPK and toxicity study for both pharmaceutical companies and academic research institutions.
随着药物研发领域的一直生长，药物心脏清静性评价在药物研发及上市后历程中的主要性日益凸显。为了更好地顺应新的药物靶点和治疗手段的生长，全球药品羁系部分均在一直更新和完善心脏清静性评价的指导原则。在中国，心脏清静性评价也受到了高度重视，NMPA也通告了新的评价要求，以指导药物研发企业和研究机构举行更为严酷和科学的评价。
我们深感增强行业内的交流与相助的主要性，配合推动心脏清静评价标准的提升和完善。因此，CMAC与圣方医药研发联合提倡并建设了“CMAC心脏清静同盟”，旨在关注从临床前、临床试验到上市后药物全生命周期的心脏清静，助力药物乐成上市、包管患者清静以及增进与医疗机构、申办者等全工业链的生态建设。
尊龙凯时质量包管部副总裁谢仁宗博士受邀将出席大会并揭晓主题演讲。
在目今全球医药市场竞争日趋强烈的配景下，新药研发成为各国医药企业竞相追逐的焦点，中国作为天下上最大的药品消耗市场之一，其在新药研发领域的潜力和成绩备受瞩目。怎样在政策支持和科技前进的双重驱动下，进一步激活新药研发的内在活力，催生更多倾覆性的立异效果，由国药励展、药智网主理，药智传媒承办的“2024新药研发与项目生意大会”应运而生，大会将在第88届天下药品生意会、API第90届中国国际医药质料药/中心体/包装/装备生意会、2024中国国际康健营养展览会上同步亮相。
本次大会将汇聚海内着名医药企业、科研机构、投资机构等各方实力，配合探讨新药研发的最新趋势、手艺立异以及市场机缘，通过举行主题演讲、项目路演等多种形式，为参会者提供一个交流与相助的辽阔舞台，加速科研效果转化，推动医药工业链的深度融合与协同生长。
尊龙凯时药学研究事业部副总裁李文捷博士受邀出席大会并揭晓主题演讲。
CIS-Asia 2024 第十六届百世化学制药国际大会暨展览会，将于2024年5月24-25日(周五、周六)，在苏州狮山国际聚会中心举行。大会将携手120余位化药研发领域顶尖专家，汇聚2000位制药企业代表和研究机构，CRO/CMO/CDMO等各方同仁，从战略、手艺、市场，规则等多维度作为切入点,聚焦药物手艺刷新，制药工业化生长趋势，规则羁系动态，增进化药领域的要害手艺讨论交流，如:人工智能手艺在新药开发中的应用、质料药开发、制剂研发、剖析要领开发、多肽药物开发，505(b)2改良新药研发及转化、新形势下仿制药开发重点及质量控制等。
同时大会将约请120家展商加入展示药物研发手艺与产品效劳，通过增进交流和履历分享，为同仁突破研发瓶颈、优化药物开发战略、探索新手艺新要领新思绪，提升药物研发水平和效率，助力我国医药立异研发。
尊龙凯时药物发明兼药学研究事业部总裁刘建博士，药学研究事业部副总裁李文捷博士受邀出席大会并揭晓主题演讲。
ATMP系列峰会一连专注全球细胞与基因治疗领域，始终坚持从全球视角出发，增进泉源于中国的高质量研发立异, 快速推进先进治疗产品的研发与商业化历程，探索全球相助新模式。近年来 ATMP2019-2023 汇聚了来自宾夕法尼亚大学、纪念斯隆-凯特琳癌症中心、MD 安德森癌症中心、帕克癌症免疫疗法研究所、美国费城儿童医院、加州大学、美国国立癌症研究所、美国国立卫生研究院、新加坡科技研究局、日本京都大学iPS 细胞研究所等众多国际先进疗法先驱，及中国顶尖学府、科研院所及着名工业界嘉宾的配合加入。由迪易生命科学主理的 ATMP2024 第七届先进疗法立异峰会与全球再生医学研发立异与类器官研究峰会将于2024年5月9日-10日在北京龙城温德姆旅馆召开。
由谈思生物主理的核酸汇·2024第三届中国核酸药物与新型疫苗工业大会暨多肽立异论坛将于2024年5月8日-9日在上海盛大召开。并同期举行“2024年度中国核酸药物与新型疫苗行业之星奖项评选”颁奖仪式。聚焦全球RNA手艺趋势、小核酸药物研究立异、新型疫苗研发（mRNA疫苗和治疗性、预防性、多肽肿瘤疫苗）、立异研究与前沿手艺、多肽药物开发、核酸药物CMC开发与生产工艺、递送手艺立异等焦点专题，届时将有50+行业大咖现场分享履历看法与应用案例，50+精品展位展示最新手艺与解决计划，1000+海内外参会职员莅临现场，搜集核酸疫苗头部企业重磅嘉宾以及上下游全工业链相关人士，配合探讨交盛行业热门，展示最新前沿手艺，致力于增进核酸疫苗科研手艺立异与工业融合生长，接待列位业内人士莅临！
近年来，通过海内医药市场刷新与手艺立异迭代，越来越多新的治疗手段引起各人的关注。在“司美格鲁肽”成为征象级大单品之后，多肽类药物成为市场最大的关注点，多肽药物的申报也一直创下新高。多肽药物具有高活性、低剂量、低毒性等优点，适用于解决小分子化学药难以解决的重大疾病。
在多肽药物生长的同时，2023年诺贝尔心理学或医学奖授予了两位mRNA开发者，则让RNA手艺再次万众瞩目。核酸药物能将药物发明拓展到卵白质之前的基因层面，通过特异性上调或下调靶基因表达，攻克尚无药物治疗的疾病包括遗传疾病和其他难治疾病。在mRNA与RNAi手艺的前进中，核酸药物赛道仍然具有无限想象。
“多肽与核酸药物前沿立异论坛”自2022年举行第一届以来，从苏州、成都、广州一步步生长，逐渐成为业内多肽与核酸药物立异交流高地，群集众多顶尖科学家与优异手艺公司，为各人带来行业最新前沿希望与手艺研究分享。2024年，“PNT多肽与核酸药物前沿立异论坛” 进一步富厚运动内容，打造海内最为周全的多肽与核酸药物领域学术盛会。
立异药生长至要害时刻，数年积累正待收获。2023年BD相助成为焦点，海内外市场效果显著。展望2024，一连BD生意成常态，相助出海引领全球生物医药立异，为中国带来新机缘。
适逢其时，将于5月15-16日在上海陆家嘴举行。旨在搭建立异药生意、相助、融资平台，预计吸引60+企业路演，400+相助同伴，1000+ BD和投资人加入。
中国国际医药质料药/中心体/包装/装备生意会（以下简称：API China），历经40余年立异生长，已经成为笼罩药品研发与生产全生命周期、全工业链、全生态圈的制药工业交流与相助的展示平台。参展企业涵盖医药质料药、中心体、自然产品、药用辅料、医药包装、制药装备、外包效劳等领域。每届展会，97%的中国医药工业百强企业到会采购，更有来自化学药制剂、中药制剂、生物制剂、康健营养品、兽药等领域的海内外行业同仁将API China展会作为首选采购平台。展会周全展示中国制药行业最新产品、手艺、装备息争决计划，撒播先进制药理念，助力中国医药工业企业高质量生长。
2024年5月17-19日，2024国际药物信息大会暨展览会将于苏州国际博览中心举行。大会将携手近千名全球药品羁系规则制订者、医生、药研领域顶尖专家及患者代表等各方同仁，汇聚全球最新羁系动态、手艺刷新及效果转化，增进跨多个领域的要害多学科讨论，如：AI Evolution in Medicine、 全球羁系科学/现代化、以临床价值为导向的药物开发、远程临床试验（DCT）、细胞基因治疗、全球药物同步开发战略、出海结构、药物警戒和药物清静、真实天下证据和数据标准等。力争在当下重大多变的国际情形下，增进交流、催化共识，为中国和全球的药研同仁突破研发转化瓶颈、优化新药开发战略、探索新药新靶点/新手艺、提升全球多中心临床试验水平、推动药品羁系现代化等挑战提供更多可能的解决计划，实现以患者为中心的药物开发。
本届大会将聚焦核酸药物、抗体耦联药物、细胞基因治疗、类器官等热门话题，同时还将关注长三角区域相助、疫苗、人类遗传资源与生物清静、生殖康健、生物医学工程等，来自全球各地的200余名海内外生物手艺与医药领域的院士、专家、学者、企业代表将于现场与各人配合深入探讨前瞻热门话题。
作为细胞基因治疗、核酸药以及类器官领域规格最高的年度聚会，由触界生物主理的CGCS 2024（第五届）国际细胞与基因治疗中国峰会暨展览会将于2024年5月22-24日在南京召开。
CGCS 2024-第五届国际细胞与基因治疗中国峰会暨展览会将云集200+全球顶级讲话嘉宾，150+主流展商，5000+行业专业人士线下加入。涵盖细胞基因治疗规则解读、细胞治疗临床&研发&生产、CAR-T商业化、新型细胞治疗开发（CAR-NK，TCR-T，TIL...）、AAV基因治疗、干细胞药物开发、类器官与3D细胞作育、溶瘤病毒开发、mRNA疗法、小核酸药物开发、肿瘤新抗原疫苗等最新最全内容。
Bio Partnering APAC 2024（第八届）亚太生物医药相助峰会以“多元相助、聚力立异、扬帆“出海”为主题，于2024年5月23-24日在杭州召开。
在第七届Bio Partnering APAC 2023，我们约请了100+BD首脑出席分享，吸引了来自亚洲以致全球的最前沿手艺的1200+立异药企同仁齐聚。并告竣600+场一对一现场约见、举行26场项目路演，乐成助力医药相助与BD生意的高效对接。
第八届NDC2024将于2024年5月30-31日在广州举行。本届大会话题内容将以“新效果、新趋势、新未来”为主旋律，涵盖小分子药物研发、XDC药物研发、GLP-1及多肽、核素药物开发等行业热门领域，同时设置高潜力企业展示论坛，届时，真挚约请您莅临参会，配合助推医药研刊行业一连立异生长，挖掘未被知足的临床需求。
本次聚会大咖云集，将汇聚来自百强药企、Biotech企业、科研机构、高校、CXO企业的众多科学家、首创人、C-Level治理者等等，配合探讨小分子立异药的前沿话题和生长趋势，分享最新效果、履历以及战略思索。起源议程宣布，一起先睹为快！
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