尊龙凯时

关于尊龙凯时
研发效劳
效劳平台
客户中心
新闻资讯
投资者关系
人力资源
EN
×
EN

  • 营业咨询

    中国：

    Email: marketing@medicilon.com.cn

    营业咨询专线：400-780-8018

    （仅限效劳咨询，其他事宜请拨打川沙总部电话）

    川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500

    外洋：

    +1(781)535-1428(U.S.)

    0044 7790 816 954 (Europe)

    Email:marketing@medicilon.com
在线留言×
点击切换
News Information

新闻资讯

行业资讯
热门资讯：
Caco-2 细胞渗透性试验| 靶向卵白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药| 美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未屎布残留溶剂限度制订要领
Aug 08,2016
2015年7月CDE药品审评报告
2015年7月CDE 药品审评报告。
审查更多
2015年7月CDE药品审评报告
Aug 05,2016
优先审评强者恒强盛品种首仿药成新热门
7月21日，国家药审中心（CDE）宣布《“首仿”品种实验优先审评评定的基来源则》与拟优先审评的22个“首仿”品种名单，并征求意见，这是对2月26日宣布的《关于解决药品注册申请积压实验优先审评审批的意见》的进一步落实。
审查更多
优先审评强者恒强盛品种首仿药成新热门
Aug 05,2016
仿制药一致性评价进入落实阶段
我国不少仿制药相比于原研药的临床疗效差已是不争的事实，因此许多患者宁愿破费几倍甚至几十倍的价钱去选择入口原研药也不肯使用国产仿制药。
审查更多
仿制药一致性评价进入落实阶段
Aug 04,2016
2016年获批新药市场潜力榜
在动荡的股市中，由于IPO不景气、企业并购速率下降以及危害投资镌汰，生物制药行业需要些“刺激”才华改善低迷的现状。现在，这个信号终于泛起了：预计今年将有47个新药获得上市批准，这将是一个令人印象深刻的纪录。
审查更多
2016年获批新药市场潜力榜
Aug 04,2016
首仿药审评“快进”配套难题待解
CFDA药审中心（下称“CDE”）7月21日挂网的22个拟优先审评首仿品种公示即将竣事，包括钆布醇注射液、帕立骨化醇注射液、注射用醋酸西曲瑞克、利奈唑胺注射液、布林佐胺滴眼液等首仿品种将按下“快进键”。
审查更多
首仿药审评“快进”配套难题待解
Aug 04,2016
美日怎样快速清静审批“救命药”
美国医药界有个共识是，一种新药从研发到上市通常需要10年时间与10亿美元，简称“双十”。
审查更多
美日怎样快速清静审批“救命药”
Aug 03,2016
FDA批准Adlyxin用于治疗2型糖尿病
2016年7月28日，美国食物和药品羁系局(FDA)批准Adlyxin(lixisenatide)用于治疗2型糖尿病。
审查更多
FDA批准Adlyxin用于治疗2型糖尿病
Aug 02,2016
生物手艺企业怎样面临失败常态
在生物手艺领域，与其说失败是一个特例，不如说它是一个纪律。
审查更多
生物手艺企业怎样面临失败常态
Aug 01,2016
欧洲拟修改“人类首次”试验规则
欧盟现在正在增强针对I期临床试验加入者的�；�。今年年头，法国雷恩一起临床试验事故导致1名加入者殒命及5人入院治疗。
审查更多
欧洲拟修改“人类首次”试验规则
Aug 01,2016
药品注册治理步伐（修订稿）：立项的四个关注点
本次“修订稿”所修订的内容很是多，笔者更着重于未来对药品立项方面的影响以及申请者的应对角度举行浅析。
审查更多
药品注册治理步伐（修订稿）：立项的四个关注点
×
搜索验证
点击切换
【网站地图】【sitemap】