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药物是治疗疾病的主要要领之一，尤其关于疾病的早期预防和控制方面具有不可替换的作用 。然而有些药物在具有防病治病的药理作用的同时也可能有致癌性，因此在药物上市前开展致癌性试验也是药物研发中的一个主要环节 。
凭证天下卫生组织国际癌症研究机构（IARC）宣布的全球最新癌症肩负数据显示，中国新发癌症病例和殒命人数双双登顶全球第一，是名副着实的“癌症大国” 。癌症，是当今人类康健的第一杀手，是人们耳熟能详又避之缺乏的疾病 。随着癌症的发病率急速上升，越来越多的人纷纷患上了“癌症恐慌症”，也有不少不法商家使用这一心理，强调或遮掩某些物品的致癌性，抵达赚钱的目的 。
在医学上，癌（cancer）是指起源于上皮组织的恶性肿瘤，以是一样平常人们所说的“癌症”习惯上泛指所有恶性肿瘤 。癌症具有细胞分解和增殖异常、生长失去控制、浸润性和转移性等生物学特征，其爆发是一个多因子、多办法的重大历程，分为致癌、促癌、演进三个历程 。
但癌症的病因现在还尚未完全相识，明确与之相关的因素主要有外源性因素（生涯习惯、情形污染与职业性、自然及生物因素、慢性刺激与创伤、医源性因素）和内源性因素（遗传因素、免疫因素、内渗透因素） 。天下卫生组织公布的致癌物清单中，较量有代表性的例如烟草、酒精、黄曲霉素、咸鱼、幽门螺杆菌（熏染）、马兜铃酸、槟榔等明确为一类致癌物 。
不但云云，着实有些药物在具有防病治病的药理作用的同时，也可能有致癌性 。药物性致癌可分为一样平常药物致癌和抗癌药物致癌两个大类 。
当一些药物被长时间、大剂量地使用时，可能会周全抑制人体的体液免疫和细胞免疫功效 。当细胞免疫被抑制后，机体不可实时扫除新变异的癌细胞，导致癌症的爆发 。
凭证临床药理学研究，已有几十种药物被列为可能致癌药物：
? 氯霉素（包括氯霉素片剂、针剂和滴眼液，可致白血� 。�
? 苯巴比妥（可致脑肿瘤、肝癌）
? 硫唑嘌呤（可致淋巴瘤）
? 苯丙胺（可致淋巴癌）
? 黄体酮（可致宫颈癌和卵巢癌）
? 安体舒通（可致乳腺癌）
? 右旋糖酐铁（可致注射部位软组织肉瘤）
? 苯妥英钠（可致淋巴瘤）
? 保泰松（可致白血� 。�
? 煤焦油软膏（可致皮肤癌）
? 妥当明（可致胃肠道和呼吸道恶性肿瘤）
研究发明，多种抗癌药物既可治癌，也会致癌，这就是抗癌药物的“双重性”，其缘故原由是抗肿瘤药物从基础上滋扰细胞代谢，抑制细胞增生，导致细胞变异，可引起染色体畸变和细胞失常，诱发癌症；并且抗肿瘤药物更能抑制体液和细胞免疫，而致免疫监护作用障碍，导致爆发新的肿瘤 。例如：
? 他莫昔芬（三苯氧胺）：为治疗妇女乳腺癌的首选药，可致子宫内膜癌、胃癌；
? 环磷酰胺（CTX）、氮芥：可致膀胱癌和淋巴肉瘤，对有身妇女可致畸胎；
? 甲氨蝶呤（MTX）：为叶酸类抗肿瘤药，我国常用来治疗牛皮癣，可致肾癌、鼻咽癌和宫颈细胞癌；
? 塞替派、6-巯基嘌呤（6-MP）和马利兰等：可引起皮肤癌和白血病等；
? 白消安：能诱发支气管癌和外阴癌；
? 硫唑嘌呤：可引起淋巴瘤、宫颈癌 。
因此，对药物举行致癌性试验也是药物研发中的一个主要环节 。致癌性试验的目的是识别对动物的潜在致肿瘤性，从而评价对人体的相关危害 。
在下列情形下，举行致癌性试验是十分须要的：
? 已有证据显示此类药物具有与人相关的潜在致癌性；
? 其构效关系提醒有致癌性危害；
? 在重复给药毒性试验中有癌前病变的证据；
? 真相化合物或其代谢产品在组织内的恒久滞留导致局部组织反应或其它病理心理转变 。
动物致癌试验的效果与人体清静性评价的相关性经常是引起争议的缘故原由 �？赡苄枰傩薪徊降难芯刻教制渥饔梅椒�,从而确定是否保存对人的潜在致癌作用 。作用机制的研究对评价动物泛起肿瘤与人体清静性的相关性是很有价值的 。
药物致癌性试验必需在获得一定要害研究信息后才举行，包括遗传毒性研究的效果、用药人群、临床用药计划、动物与人体药效动力学（选择性、剂量-反应关系）和重复给药毒性试验效果 。若是任何种属动物（包括非啮齿类）的重复给药毒性试验可能体现受试物具有免疫抑制作用、激素活性或者其他被以为是对人体有害的话，那么这种信息就应该在进一步评价潜在致癌性的实验设计中予以思量 。选择详详尽癌试验要领时应详细问题详细剖析 。由于致癌历程的重大性，任何简单的试验要领都不可展望所有人用药物的潜在致癌性 。
现在致癌性试验主要为恒久致癌性试验和附加体内致癌性试验 。其中附加体内致癌性试验作为增补，举行短期或中期啮齿类动物体内试验或者第二种啮齿类动物恒久致癌试验，以提供恒久致癌性试验不易获得的其他信息 。
许多研究显示，试验程序的多样性可在啮齿类动物中引起致癌性反应，但其中一些被以为与人危害评估无关或相关性极小 。因此举行一项恒久致癌性试验（而不是两项）可在一定水平使得资源可用于其他要领，以展现与人相关的潜在致癌性 。对一项恒久致癌试验和其他适当的试验研究所获得的所有数据举行科学的评价和判断，此要领被称为“证据权重法”，可以提高判断受试物对人体致癌的准确性 。
标准的动物致癌试验是使用两种性别和两种动物,每个剂量组50只动物的终生试验 。通常选用大鼠和小鼠，3个以上的剂量组,以及所需的组织病理学检查的详细资料 �；镏掳┬缘难粜灾ぞ萦Πǜ鞲銎鞴佟⒉课坏闹琢鍪⒂辗⒂惺闹琢觥⒎浩鹬琢龅那痹谄诩八琢鲎苁脑鎏� 。
化学药物致癌试验中选择高剂量的古板要领是以最大耐受剂量（MTD）作为标准，而最大耐受剂量一样平常由3个月的毒性试验数据得出 。在举行药物致癌试验的剂量选择时应当思量这些指标：药代动力学指标、吸收饱和量、药效学指标、最大可行剂量、剂量限度等 。
尊龙凯时具有基于国际认证的AAALAC质量标准和依从国际、海内GLP规范的药物清静性评价质量治理系统，可以开展涵盖多毒性终点的系统评价效劳，并拥有国际认可的病理学研究支持清静性评价研究 �？删傩兄掳┬允匝榈淖鹆绷俅睬把芯坎糠钟涤蠫LP实验室、履历富厚的毒理学家、病理学家及临床磨练手艺团队，为全球客户提供专业的清静性评价解决计划，试验数据及报告，以周全支持客户的临床前IND至NDA研究 。现在可以开展通例的恒久啮齿类动物致癌性试验，亦有开展短期或中期啮齿类动物体内试验系统（如Tg.rasH2小鼠模子等）的富厚履历，可以凭证受试物特点提供科学、合理及有用的试验组合 。
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