基因治疗是将遗传物质转移到患者的细胞中以抵达治疗效果。治疗性DNA大部分是使用基于腺病毒（Ad），腺相关病毒（AAV）和慢病毒（LV）等病毒载系一切举行递送。随着这些病毒载体作为临床治疗剂应用的增添，可扩展的商业化工艺（尤其是纯化）正在被研究和优化，以最洪流平地确保要害质量属性（CQA）的保存。本文综述了病毒载体纯化手艺及差别载体种类的差别特征对选择最佳单位操作的影响。
病毒载体的种类
每类病毒载体对基因治疗中都有自己的挑战与时机(表1)。腺病毒最初用于基因治疗是在20年前，但它们现在很少在临床应用(它们现在临床应用并不受接待)，由于它们太重大，好比具有挑战性的载体设计和系统治理，重大的基因组，以及（最主要的）高免疫原性(1)。
慢病毒已经在临床试验中显示出应用远景，它们已经用于治疗Wiskott-Aldrich综合征，X连锁肾上腺脑白质营养不良和异染性脑白质营养不良(2–4)。慢病毒主要的作用机制（MoA）是它们能转导破碎和不破碎细胞的能力，从而爆发一连的转基因表达和潜在的治疗效果。
AAV也被以为是一种有远景的基因治疗工具，由于它们没有致病性和免疫原性，同时具有一连转基因表达和适用于种种细胞的特点[5]。现在，西方国家唯一商业化的基因治疗是来自uniQure的Glybera（alipogene tiparvovec），其基于AAV1并已被用于治疗遗传性脂卵白脂肪酶缺乏症（LPLD）。
表1.病毒载体综述
* AAV =腺相关病毒，HSV =纯粹疱疹病毒，RCR =有复制能力的逆转录病毒，CNS =中枢神经系统（包括神经元和神经胶质细胞），VSV =水泡性口炎病毒，HFV =人泡沫病毒，DSP =下游工艺生物制造方面的思量
基因治疗应用需要有可以生产高纯度和生物活性载体的大规模生产工艺，并且能知足化学，制造和控制（CMC）的羁系要求。它们应该是稳固的、可扩大的、本钱效益的，并且很是适用于多种病毒载体（6）。如图1所示，病毒载体的生产由上游和下游工艺历程组成，包括几个办法，取决于产品的病毒特征。
用于基因治疗载体的病毒颗粒的上游工艺需要病毒生长和收获，而下游工艺着重于病毒载体的纯化。值得注重的是，病毒载体的下游纯化占整体制造本钱的大部分，并且是病毒载体制造的瓶颈（7）�？衫┱沟南掠喂ひ瞻ǔ吻澹ㄎ⒙耍�，捕获（超滤/渗滤），纯化（离子交流层析（IEX）和亲和层析（AF）），和精制（尺寸排阻层析（SEC）和超滤）等几个办法。
由于每种病毒具有差别的生物化学和物理特征，以是病毒基因治疗载体的纯化必需凭证各自特点做响应地调解。这个历程需要举行优化，以坚持病毒熏染性（与产品功效和典范的释放测定亲近相关）并最大限度获得恢复。纯化要领的选择应该思量病毒粒子巨细和稳固性，中性pH下的电荷和相对粒子稳固性等特征。必需彻底相识纯化历程，以确定影响最终产品质量的要害办法。
图1.病毒载体制备历程病毒载体纯化要领
病毒基因治疗载体纯化可以接纳差别的要领，包括超速离心、膜过滤和柱层析法。后两者适合于工艺放大。
超速离心主要用于实验室规模，不可工艺放大，由于可用的转子通常只有小容量。超速离心经常导致活性病毒颗粒的丧失，病毒群集和剪切力是可以用来诠释的其中两种缘故原由（8）。与膜和柱层析相比，超速离心的自动化也是个有挑战性的难题。它的使用会增添处置惩罚时间和产品降解的危害。
只管柱色谱工具是可扩展的并且常用于生物分子纯化，但它们不适合纯化诸如DNA和病毒等的较大分子。在这种情形下，纯化通常通过0.1μm基质扩散来实现。
膜孔> 3?m的膜吸附器已成为盛行的病毒纯化工具。它们将病毒颗粒吸附到固相上。由于孔径大，膜吸附器可以在更快的流速下事情，从而节约了的大宗时间和商品本钱（CoG）（9）。另一个优势是它们可以应用温顺的洗脱条件，这增添了保存病毒熏染性的可能性（6）。图2说明晰怎样使用膜吸附器实现病毒纯化，并用珠子作为比照。
图2：通例色谱与膜吸附的较量
纯化色谱的模式
色谱法可进一步分为四种模式，划分使用差别的机制实现病毒的纯化。IEX是基于位于病毒衣壳外部的卵白质净电荷。AF使用基质偶联受体或配体与病毒衣壳之间的相互作用。SEC（凝胶过滤）凭证巨细将病毒从DNA，衣壳和卵白质中疏散出来。疏水作用层析（HIC）通过使用水性溶剂的疏水相互作用将病毒衣壳卵白连系到基质上（10）。
基于载体种类的选择模式
由于每种载体具有特定的特征，以是某些纯化模式更易于施展作用（表2）。为了纯化腺病毒，即Ad5，可以使用上述所有的色谱要领。由于Ad病毒在中性pH下带负电荷，因此可以使用种种阴离子交流吸附剂举行纯化。
表2. 载体纯化色谱产品
IEX =离子交流色谱; SEC =尺寸排阻色谱，AF =亲和色谱
使用阴离子交流剂的IEX也被报道用于几种AAV（11）。牢靠化金属亲和层析（IMAC）是可以纯化Ad的另一种要领。该要领基于将Ad颗粒与连系到柱上的带电锌离子连系。该要领为纯化AAV提供了几种选择，例如特殊适用于AAV2纯化的肝素亲和层析（12）。SEC是适用于精制Ad和AAV5的要领，HIC可以用高浓度的硫酸铵和其他盐（13）来纯化Ad颗粒。后一种要领尚未被形貌用于纯化AAV血清型（10）。
由于慢病毒带负电荷，以是纯化慢病毒的通例要领是使用膜吸附器和捕获办法中使用的基于柱的AEX工具。这个办法在差别的病毒载体纯化组中转变最大。慢病毒也可以通过使用肝素亲和层析来纯化，可是它引入了一种动物泉源的试剂，在大规模的基因治疗生产中应该被镌汰[14]。最后，杆状病毒通常在捕获办法中使用膜基阴离子交流剂，再用阴离子交流膜吸附剂和SEC来纯化。有希望，但依然有许多事情要做 基因治疗生物制备中的纯化手艺的选择对终产品质量和CoG很是主要，并且是一个多因素的历程。虽然用于基因治疗的平台化生物工艺一直涌现，但它们尚未完全建设起来。
每个载体都需要举行彻底的表征和工艺开发。然而，古板的大规模纯化手艺（特殊是色谱要领）很是适合基因治疗生物工艺。因此追求将基因工程要领中的新兴基础科学专业知识与已有的生物加工手艺和手艺相连系，以更好的效劳于这个新兴行业。
我们掌握了建设可一连和可赚钱的基因治疗工业所需的工具和手艺。可是手中的挑战是怎样去最佳设置它们，以加速生长拯救生命和将有用的基因治疗应用光临床，并且还要有可以通过羁系部分的数据和能够肩负的本钱。
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