最近，川普召集美国制药业巨头们开了个会，体现要简化FDA的羁系，他说：“药物的有用性可以交给市场和患者来验证，而不是在临床实验上铺张大把时间。”
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美国早在1906年就建设了食物药品监视治理局（FDA），用于对本国上市的食物和药品的质量羁系。上世纪60年月著名的“反应停”事务（用于抑制孕吐的药造成严重的新生儿缺陷），由于FDA严酷的药物羁系程序，阻止了沙利度胺的危险蔓及美国，堪称标杆。其时，反应停只做了300人的上市前临床试验就被批准上市，袒露出其时其他国家在药品申报历程对药物上市前研究主要性的严重忽视。
1962年，美国国会全票通过旨在进一步增强药品羁系的柯弗瓦-哈里斯修正案，在天下规模首先明确“药品有用性必需在上市前获得确认”的原则。只管临床试验希望十分缓慢，九成以上进入临床实验的药物无法通过测试，也使得药物研发的周期和本钱居高不下，但也有用包管了美国境内的药品清静性。
一经，由于FDA严酷的药物羁系程序，阻止了沙利度胺的危险蔓及美国，堪称标杆
然而，FDA的标杆形象正被新政府忽视，甚至有了“开倒车”的趋势。
特朗普出任新一届总统后，加速了其允许的对FDA的刷新历程，虽然也包括了加速新药审批速率的刷新。凭证纽约时报报道，特朗普的支持者奥尼尔（Jim O‘Neill），前美国卫生部官员，也是这次热门的FDA认真人提名人选之一，以为制药企业在售出药品之前，并不需要证实他们的药品在临床药物试验中有用，他甚至体现，要破除药物临床有用性试验。
奥尼尔一经在2014年就主张过他所谓的药品“渐进”审批理论——药品被证实是清静的，但可能不是有用的可以允许进入市场，用市场和患者来验证药品的疗效。他以为，这样的刷新能够更洪流平的简化现有药品羁系流程，降低开发本钱。
这次和制药巨头的碰面上，特朗普就告诉制药巨头主管，以后美国政府将优化药品审批程序，简化审批流程。他说，当你发明了一个有用的药物，就应该马上投入到市场中使用，而不是在期待审批的漫长时光中虚晃多年。
而在这之前，特朗普就宣布，要精简掉75%-80%的FDA现有规则。他体现，关于FDA的规则、指导意见、规则等，有可能不是现在的9000页，而应当是100页。
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前FDA官员BobPollock对特朗普这种做法十分不满。他在博客中指出，在新一届总统任期内，冻结雇员人数和限制新规章制度的做法并不少见，但新总统削减75%的规章制度，对FDA而言是一个十分不爽的攻击。
有专家展望，FDA在今年预计将会收到1600个新药申请，而仿制药市场的申请则更是多达4000个。坚持稳固、富足的资源，镌汰积压，确�；颊呤凳被竦靡┪�，才是FDA加速药品审批速率的要害。而现在，松开审批管制对药品市场的稳固性和清静性是极大的冒险，可能会有更多的无效甚至有重大危害的药物进入到美国药品市场中来，将会把患者推入重大的危险之中。
“当你发明了一个有用的药物，就应该马上投入到市场中使用，而不是在期待审批的漫长时光中虚晃多年。”——特朗普
Alnylam Pharmaceuticals 的CEI John M. Maraganore说，消耗者可以通过品尝适口可乐和百事可乐来决议他们喜欢的类型，可是我们卖的不是可乐，我们生产的是救命药。
小编以为：
1、用市场来优胜劣汰，特朗普这招用在药品上，着实是不太着调儿，不怕爆发第二次“反应停事务”吗。
2、科学一直前进，更多新疾病被发明和确认，新药的研发也越来越难，研发用度的增添理所应当，用镌汰审批流程控制开发本钱，自己就很不专业。
3、FDA作为羁系机构，就应当树立业内标杆，包管药品清静可行。简化审批流程的初志是好的，可是过于激进的一刀切，只会适得其反。
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