在美国仿制药生长历史上，也曾对已上市的新药及其仿制药举行再评价，其中最具代表性的是1966-1969年的实验的“DESI”项目（Drug Efficacy Study Implementation，药效研究实验计划），提升了原研新药质量水平，也将仿制药一致性的评价水平由简朴的“化学因素类似”升级为“生物等效”。1984年《Hatch-Waxman法案》拓展了可以通过“一致性评价”上市的药品规模，并规范细化了一致性评价流程及标准，涤讪了美国现代仿制药审评制度的基础。
本文归纳了美国现行的一致性评价的操作流程、质量标准、规则政策系统等，以期对完善我国仿制药质量一致性评价提供借鉴和建议。
评价机构及审评程序
美国认真药品审评的机构是FDA下设的药品审评与研究中心（CDER，简称药审中心），认真仿制药审评的是中心下属的仿制药部（OGD）。注册审评还需要执法部和药政事务办公室加入。仿制药部包括化学审评1、2、3室，生物等效性审评1、2室以及药品说明书和项目支持部。
美国仿制药一致性评价以及上市允许授予接纳“一报一批”的简化申请程序，申请人凭证响应的要求完成生物等效性实验后，即可以申请ANDA。仿制药申请者应提交通用手艺文件（CTD），共包括4个� ？槟谌荩褐卫砗痛Ψ叫畔ⅰ⒆芙岷透攀觥⒉分柿啃畔ⅰ⒘俅惭芯勘ǜ�，其中最焦点的“临床研究报告”提交的是生物等效性方面的信息。经由起源审查资料完整性后，仿制药部或药审中心举行“生物等效性审评”“化学／微生物审评”以及“标签审评” ；若生物等效性存疑或不可接受则出具生物使用度缺陷通知 ；若“化学／微生物”审评或标签保存问题，则出具不予批准通知。三部分均通过审查后举行生产现场检查，切合要求者即可获得ANDA批准，允许上市。此种审批程序下仿制药审批时限仅为180天左右。
《橙皮书》制度
为了包管仿制药质量,美国执法要求仿制药必需与指定的参比制剂药学等效和生物等效,以阻止仿制历程中的质量误差转达。1979年，美国确立唯一的法定参照药（Reference Listed Drug）的环节被以执法的形式加以划定并被明确写入《橙皮书》（《经由治疗等同性评价批准的药品》）。《橙皮书》凭证治疗等同性原则将药品举行分类，并详细列示了参比制剂及其专利情形（时间、持有人等），为仿制药注册审批提供便当。《橙皮书》内容自1997年后在FDA网站果真，实验每月动态调解。凌驾专利期产品将被调出，新批准产品被写入。FDA每年都出书新版的《橙皮书》。
试验机构治理
FDA要求开展生物等效性试验的临床研究中心切合《药物临床试验质量治理规范（GCP）》，生物剖析实验室切合《药物非临床研究质量治理规范（GLP）》即可，对地区没有限制。临床试验机构不需要经由FDA审批资质。临床试验申办者可以自由选择切合治理规范的临床试验机构，并实时在美国临床试验网站（Clinical Trials.gov）举行相关的试验信息挂号。美国关于临床试验是以羁系小我私家行为为主的模式，羁系工具包括主要研究者（PI）、常驻临床中心的协调员（CRC）、临床监查员（CRA）等。FDA主要关注点是申办方和研究者，而试验机构只施展平台作用，不举行重点治理。
专利链接制度
专利链接制度指的是仿制药上市批准与立异药品专利期满相“链接”及FDA与美国专利商标办公室（USPTO）的职能相“链接”。该制度协调专利持有者及仿制企业之间的利益。
专利期赔偿
由于专利审查会用掉一定的时间，审评新药申请也需要相当的时间。因而《Hatch-Waxman法案》对FDA审评时代损失的专利时间举行有条件赔偿，但最多只能加5年，且赔偿后有用专利期不得凌驾14年。药品专利� ；は奁谂獬ブ贫扔杏玫匮由炝诵乱┥鲜械南质底ɡ�，推动了新药的研发。
数据独吞制度
FDA为� ；ば乱┥昵肴宋竦檬状紊鲜信级峤坏哪芄恢な狄┢非寰灿杏玫氖匝槭�，凭证药品的差别详细类型，为其提供差别限期的数据� ；て�� ；堤宓氖荻劳淌�5年，有数病用药为7年，儿科用药在原有专利期加上6个月。独吞时代不受理相同品种的仿制药上市申请 ；除非其自行取得清静有用的数据或取得新药证书持有人的“使用授权”。
Bolar破例
又叫“专利侵权宽免划定”，仿制药研发厂家为了上市申请的目的，在原研药专利期内举行仿制药研发，不被视为侵权。此条款为专利期届满前仿制药尽快获得上市审批所需的数据提供了执法依据，削减了原研药专利期满后的实质性垄断，有利于仿制药市场的生长。
专利声明
仿制药申请时必需对其法定参照药所列的专利提供至少一项声明：（1）《橙皮书》没有列明参照药的任何专利 ；（2）专利已经到期 ；（3）专利到期之前仿制药不追求批准 ；（4）参照药专利无效� ？梢粤ε及ǖ谝幌罨虻诙钭ɡ鞯那泻吓继跫募蚧乱┥昵�。对包括第三项专利声明的简化新药申请，则可以给予还未生效的批准，等专利逾期后才生效。对以第四项声明为基础的仿制药申请（即专利挑战申请），必需通知参照药的专利持有者。参照药专利持有者在收到通知后，可以在45天内提起诉讼，此时FDA对简化新药申请的批准将被自动延期30个月。为了避免原研药企业滥用30个月延迟期，使仿制药企业陷入多年执法纠纷，2003年公布的《医疗现代化法》划定原研药公司对每个产品只能提出一次30个月延迟期申请，若是在延迟期竣事之前，法院认定专利无效，便允许仿制药上市。
第一个递交第四项声明且专利药挑战乐成的仿制药（首仿药），可以获得180天的市场独吞期。若是在统一天有多个仿制药乐成挑战，那么都可拥有该独吞期。在此时代FDA不再批准相同的ANDA上市，仿制药可以凭证专利药的80%的价钱销售。这极大的激励了仿制药企业向立异药挑战的起劲性。
生物等效性试验（BE）宽免
2000年8月起，FDA宣布多个BE宽免的指导原则 ；针对详细药物，推出了《特定药物的生物等效性评估指导意见》。FDA提出的试验宽免条件基本是基于BCS分类系统，如口服固体速释制剂（除口腔内吸收制剂）、BCSⅠ类等。一样平常而言，若是同种药品相同剂型的高规格举行了BE试验，则活性因素及辅料成相似比例的低剂量可申请宽免。在特定药物BE指导建议中，保存一些经由恒久临床有用性证实的可以通过参比制剂较量体外溶出曲线来考察一致性的，如异烟肼片、泼尼松片等，这些品种不推荐接纳体内试验。
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