8月17日晚 ，CFDA发出《化学药品仿制药口服固体制剂质量和疗效一致性评价申报资料要求（试行）》（简称“试行稿” ，下同） 。比照《化学药品仿制药口服固体制剂一致性评价申报资料要求（征求意见稿）》（简称“征求意见稿” ，下同） ，“试行稿”主要有以下8个方面的转变 。
比照“征求意见稿”和“试行稿”的目录 ，可以看出CFDA充分咨询各方意见后对一些细节举行了修订 ，并参考了现在已通告的内容 ，特殊是化学药品新注册分类的申报资料要求 ，举行了统一规范 。
对原研产品信息提供相对放宽
从文件多处可见原研产品信息提供要求相对合理 。
如历史沿革不再要求写同品种原研产品立题的合理性剖析 。
允许企业通过文献或专利信息资料作为原研产品和参比制剂的组成以及生产工艺概述（尽可能相识其特殊的、要害的工艺手艺 ，例如湿或干法制粒、有无预处置惩罚等）、辅料与内包材情形证据 。
企业亦可通过提供原研药或参比制剂的质量概况在内的相关研究资料或文献资料来说明原研药或参比制剂的质量概况（QTPP） 。
别的 ，若是原研产品信息真的不可提供 ，企业可作响应说明应对 ，如仅涉及工艺转变、未涉及处方转变的品种 ，在无法提供原研产品或参比制剂详细信息可作响应说明 。
一致性评价也要按CTD名堂
“试行稿”要求药学研究资料凭证CTD划定的名堂和撰写要求 ，提供制剂药学研究的主要信息综述资料 。
这意味着化学药的种种申报资料基本都要按CTD名堂申报了 。
在“试行稿”中 ，关于仿制药一致性评价的申报 ，除制剂药学研究信息汇总需要CTD名堂外 ，其他部分暂无此要求 。
“自评估报告”关注科学性、完整性和真实性
“自评估报告”是凭证产品一致性评价详细内容的相关研究所举行的周全叙述 。需连系每项研究内容 ，对处方工艺研究、要害办法和中心体的控制、原辅料、包装质料举行剖析 ，重点针对与参比制剂一致性相关的质量研究情形、体内评价研究效果等的剖析 ，提出对该品种与参比制剂质量和疗效一致性的综合评价效果 。
现实上 ，“自评估报告”部分为“征求意见稿”的“1.13综合评价”内容提前 。
“自评估报告”还要求申请人包管品种研发历程、效果和申报资料的科学性、完整性和真实性 。
生物等效性报告包括空腹试验和餐后试验
“试行稿”目录要求生物等效性试验报告包括空腹试验和餐后试验 ，详细内容和要求参考《关于宣布化学药品新注册分类申报资料要求（试行）的通告》（国家食物药品监视治理总局通告2016年第80号）附件第二部分注册分类4、5.2类申报资料要求（试行）附件5制剂临床试验资料 。
而“征求意见稿”仅要求说明是否举行了空腹和餐后生物等效性试验 �？诜烫逯萍恋娜颂迳锏刃允匝橐谎匠Ｓ傩锌崭垢┘安秃蟾┑牡刃匝芯� 。若仅举行其中一项研究 ，应提供免去另一项研究的充分理由 。
差别溶出仪之间效果差别
作为体外溶出试验要领学验证
在“征求意见稿”中 ，体外溶出试验要领的耐用性主要是针对色谱系统包括色谱柱、流动相的耐用性 。
在“试行稿”中 ，则将差别溶出仪之间的效果差别考察作为建设体外溶出试验要领的耐用性溶出量检测要领的要领学验证效果考察 。
别的 ，体外溶出试验要领学验证的溶液稳固性中 ，“试行稿”还要求差别溶出介质应划分考察主药因素的稳固性 。
溶出曲线稳固性考察
适用于理化性子不稳固品种
“试行稿”对溶出曲线稳固性考察的适用工具有了限制 ，主要适用于理化性子不稳固品种 。对有文献报道或研究资料批注光照、高湿、高温、氧化等条件下不稳固的品种 ，建议考察参比制剂溶出曲线稳固性 ，为实验室复核效果的重复性提供支持 。
如参比制剂溶出曲线效果与零时间点（t0）的溶出曲线较量转变较大 ，应凭证详细情形调解试验要领 ，并将响应的试验要领和注重事项与复核单位相同 ，包管复核效果的一致 。
申报资料要求提交至少3个月加速试验和3个月恒久试验的溶出曲线数据以及结论 ，以表格形式整理 。“试行稿”建议申报单位在恒久试验条件下同时将参比制剂以及仿制制剂留样生涯 ，直至药检机构复核试验竣事或至有用期止 。
关注产品的临床使用情形
CFDA越来越关注产品的清静性和临床疗效 ，如辅料的关注点不再仅限于是否适合所用的给药途径 ，“试行稿”还关注其逐日清静用量 。
临床信息及不良反应部分 ，除了“征求意见稿”所要求的搜集主要不良反应信息 ，“试行稿”还要求提供再评价产品的临床使用情形 。
生物药剂学分类参照
《人体生物等效性试验宽免手艺指导原则》
生物药剂学分类除了“征求意见稿”要求的列表说明差别文献报道的生物药剂学分类 ，“试行稿”要求须要时可参照《人体生物等效性试验宽免手艺指导原则》 。
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