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CFDA克日宣布《关于开展药品生产工艺核对事情的通告（征求意见稿）》（下简称《通告》），向社会果真征求意见，无论入口照旧国产，中药、化药、生物药，16万个药品批文的生产工艺自审核对，无疑是自“生产工艺与注册工艺一致性”在新版GMP中被多次强调后，制药企业面临的再一次诚信拷问。
首版《药品注册治理步伐》实验前，药品研发注册治理较粗放，企业对申报工艺手艺资料缺乏�；ひ馐�，一些要害的生产工艺手艺在申报历程中泄密，迫使企业不得不在提交申报资料时居心隐去要害手艺内容，或修改处方、工艺、参数，以防焦点手艺泄密。
虽然，企业居心弄虚作假的情形同样禁止忽视。首版《药品注册治理步伐》2002年实验后，羁系实力尚薄弱，部分企业为了争取快速完成产品注册上市或开展批文转让，一大批药物研发单位弄虚作假，将放大商业生产的工艺探索事情压力转给生产企业。
新版《药品注册治理步伐》虽然加入了生产现场检查的新要求，但个体企业仍延续“走捷径”的研发惯性，大幅降低研发本钱。一位恒久从事药品研发注册的业内人士告诉记者：“有些企业研发职员在办公室凭空捏造研发注册工艺，现实上企业并没有自己生产样品，只是买了原研样品来应付现场检查。若是工业企业买到这样的批文，显然不可凭证注册工艺生产。”
广州某公司的陈某某恒久从事效果转让，她以为，无论有没有生产工艺自审核对，生产工艺在效果转让历程中都是买家十分看重的要害点。“凭证注册生产工艺蹊径能否做出及格的样品，自己就需要重点审阅。若是买来的批文或效果，权衡注册工艺和现实生产工艺之后也没步伐回复，这样的批文是否还具有市场价值需要审慎思量。”
“16万个药品批文，许多批文原始注册工艺很可能已经查不到，尤其是此前大宗的地标转国标品种。”上述研发注册业内人士指出，“正如一致性评价，企业不可能所有品种都做，必需筛选。企业开展生产工艺自审核对也需要梳理品种，综合审阅批文价值后，放弃一些，大宗积压药品批文逐步镌汰也切合工业升级、镌汰落伍产能的供应侧刷新精神。”
生产工艺自审核对实质上是企业诚信问题，由于企业在羁系部分申报注册或者备案的生产工艺，现实生产中并没有遵照，并且可能没有实时或者居心没有举行生产工艺变换的申请或备案。此前药品注册现场检查中保存的一些缺乏，也将随着羁系新形势厘革从“事前羁系”逐步过渡到“全流程羁系”。
陈某某进一步体现：“在新的政策形势下，陪同羁系情形升级，企业在投品种方面也会逐渐趋于冷静，一些临床和注册品种确实不像已往那么容易卖了。企业拿到批文后需要做的事情更多，羁系压力也更大，一定会思量本钱投入和市场情形，因此在引入品种方面会越发稳重。”
大部分药企都保存工艺变换问题，影响有大有小。许多企业并不是居心生产劣质产品，而是迫于招标降价的压力和本钱控制。企业也希望在不影响药品质量、疗效、清静性的条件下，通过优化工艺，提升生产效率。
广州某咨询效劳公司总司理谢小姐坦言：“生产企业并非不肯意自动申报工艺变换，而是已往申报一个工艺变换要等2～3年，生产线只能空置，时间本钱太高。建议政策配套，对自动申报工艺变换的企业给予快速审批。”
事实上，《通告》已有提高工艺变换申请加速审批的内容：省级食物药品羁系部分于受理后5日内将申报资料送交药审中心；药审中心于收到申报资料后30日内完成手艺审评，须要时可以要求申请人增补资料，所需时间不计入手艺审评时限；国家食物药品监视治理总局应在5日内完成行政审批。
合规重压下也蕴藏着机缘，在药品上市允许持有人（MAH）的政策配景下，优质的药品批文也纷歧定像已往那样必需转让。谢小姐体现：“我国已往的制药工艺较量低。以仿制药为例，已往我们是仿标准，原研药事实怎样生产出来，处方工艺我们并没有字斟句酌。未来陪同着工业转型升级，搞处方工艺研究的专业人才获得更大重视，真正致力于制药工艺研究和提升的企业也会享受政策盈利，一定会获得越发优质的委托生产时机。”
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