FDA迫于压力决议刷新止痛药物批准程序
迫于国聚会员的压力，美国总统奥巴马提名的美国 FDA 新任掌门人卡利夫博士日前体现，FDA 将刷新阿片类止痛药的批准程序。上个月，马萨诸塞州民主党参议员马基阻挡提名卡利夫，并阻止参议院全体聚会对其投票，除非 FDA 赞成未来做出阿片类药物批准决议时先召集照料小组举行审查。
FDA 体现，它赞成批准任何没有防滥用性能的阿片类新药之前先召集一个照料委员会举行审查。FDA 称，在任何与儿童有关的新标签获得批准之前，该机构的儿科照料委员会将会提交相关建议。
关于马基来说这些是不敷的，他在一份声明中体现，FDA 的行动「与目的尚有一段距离。」他体现，FDA 应该召开一个照料委员会聚会，以报告其所有的阿片类药物批准决议，而不但仅是缺乏防滥用性能的药物。
「若是 FDA 不致力于对其所有阿片类药物批准决议召开外部专家照料委员会，我将继续阻止卡利夫博士的提名，」他如是称。FDA 在其通告中体现，该机构将对速释阿片类止痛药制订其它清静性信息，在一款药物上市之后，强化制药商的生产信息要求，扩大防滥用阿片类药物的获取。
FDA 也在思量让纳络酮以非处方药形式用来治疗阿片类药物过量，纳络酮是一种拮抗药物，用以对阿片类药物举行解毒�？ɡ蛞荒昵耙愿本殖ど矸菁尤� FDA，他体现，虽然 FDA 未接纳详细行动往返应马基的要求，但该机构已听取了他和国会其他人意见。
「当涉及到一样平常政策性问题时，这种压力可以资助我们思索，」卡利夫在电话聚会上对记者如是称�？ɡ蚴且晃缓苁怯行庞玫男脑嘧壹把芯空�，他体现 FDA 的行动不应被视为其他人追求影响其药物审批政策的一个先例。
「在任何情形下，尤其是对一款特定产品，FDA 的决议决不会屈服于直接的政治压力，」他体现道，「但关于普遍的 FDA 政策，在特殊情形下，我们需要有区别看待，我们对这种建议很是重视。」
2014 年，美国因药物过量导致的殒命人数创历史新高，增添 6.5% 至 4.0755 万人，据美国疾病控制与预防中心称，这一增添主要源于处方止痛药及海洛因的滥用。2014 年，FDA 被迫为其批准强效止痛药 Zohydro 的决议举行辩护，去年该机构在批准止痛药奥施康定用于某些遭受癌症或其它严重疼痛疾病儿童时又引起争议，
参议员桑德斯是民主党总统候选人，他也阻止卡利夫的提名，称卡利夫与制药行业有普遍的关系，「这让我没有理由相信他将会让 FDA 效劳于通俗美国民众，不如说仅仅是为制药公司的 CEO 们效劳。」桑德斯的办公室没有连忙回应记者的置评请求。
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