时至年底，各大跨国药企的高层再次齐聚中国，出席种种聚会论坛，充分表达关于中国市场的重视。
异于往年的是，2016年跨国药企的活跃度非统一样平常。据一位曾先后任职三家跨国药企治理层的人士透露，除了必需“拜见”的中央部委高层，2016年跨国药企高管们还起劲走向地方省市，洽谈投资建厂。
2016年11月4日，德国制药巨头默克宣布总投资额为1.7亿欧元的江苏南通制药基地正式完工，这是首家在华大规模投资设厂生产中国基药目录药物的跨国药企。11月18日，同为德国制药巨头的拜耳宣布，其投资约1亿欧元的北京工厂综合扩建项目正式启用，北京工厂成为拜耳全球最大的处方药包装基地。
翻开地图，跨国药企在中国的结构正从上海、天津、杭州、苏州、广州等沿海深入到西部要地，长沙、武汉、成都、西安成为新的热土� ；匀稹⑶可荻⑴祷⒏鹄妓厥房说瓤绻┢缶尥废招┒家言诨ǔ�，并起劲表达追加投资的意愿。据RDPAC（中外洋商投资企业协会药品研制和开刊行业委员会）统计，现在其会员单位包括38家跨国药企，在华已经投产的工厂49个，研发中心30个。
起劲深入中国市场的背后是日益“玄妙”的大情形。一方面，坚持两位数增速的中国医药市场令跨国药企趋之若鹜，2020年，中国将成为全球最大医药市场，在华结构亲近关系到跨国药企的未来增添力 ； 但另一方面，单独定价作废、新药界说缩紧、省级招标降价等新政轮替上阵，药价谈判更是将他们逼到墙角。
当此时刻，跨国药企急于表达在华恒久谋划的刻意和至心，建厂是一种最直白有用的亮相。别的，手艺输入、与本土企业相助、招聘本土员工等都明确表达信号，跨国药企正在举行转型，从以入口为主导转型为以外地化为主导。
抢夺未来战场
11月18日，走进位于北京亦庄的拜耳综合工厂，全自动化的物流包装生产线快速运转，从质料入库到包装出库的全流程险些见不到人工操作。操作区外围的办公室里，几个事情职员通过监控就可以掌握生产的所有环节。
险些所有跨国医药巨头都在中国接纳了全自动化的生产线，产能一直扩大的同时，劳务职员在一直镌汰。这说明晰一个要害问题，跨国药企在华建厂，已经与通常以是为的廉价劳动力失去了细密关系。
抢夺市场，才是跨国药企在华起劲建厂的要害。拜耳方面体现，现在大中华区已经成为拜耳在亚洲最大的简单市场，2015年销售额凌驾45亿欧元。北京工厂的扩建将使总体产能提升了1倍，拜耳的心血管和糖尿病产品可以在中国实现稳固供应。
“扩建工厂，进一步提升了中国在拜耳全球处方药供应系统的战略职位，再次印证了拜耳对中国作为亚洲第一大简单市场的坚实信心和允许。”拜耳集团董事会成员、首席财务官德友汉（Johannes Dietsch）对财新记者体现。
同样加大在华投入，扩建生产基地的尚有诺华、赛诺菲和阿斯利康。2012年，赛诺菲北京工厂扩建第二阶段项目启动，扩建总投资9000万美元 ；2013年，诺华昌平工厂二期扩建项目正式完工，投资金额1.5亿元 ；2015年，阿斯利康在无锡生产基地旁新建小分子立异药物研爆发产基地，投资5000万美元。
一位医药协会职员对财新记者体现，从供应链角度而言，中国销量增添迅猛，本土建厂无疑能提高市场响应速率。更为主要的是，“跨国药企在华建厂，可以争取基地所在省份的政策优惠，在招标准入门槛上有照顾，相当于拓展了市场”。
中国已经成为跨国药企竞争最强烈的战场。2015年，中国市场销售份额排名前十的跨国巨头的体现都优于其全球水平，从年报数据来看，诺华、辉瑞、强生、拜耳和阿斯利康在华销售增速都凌驾15%。在华结构的优劣，关系到跨国巨头在未来数十年的生长远景。
尤其在利润最高、潜力最大的OTC（非处方药）领域，跨国药企巨头正面厮杀。2014年11月，拜耳斥资36亿元收购云南滇虹药业，拥有了“康王”“润芙”两大品牌，及产能达2万吨的膏霜、洗护化妆产品，再加上破费142亿美元收购的默沙东保健品营业，2015年，拜耳自称已成为中国OTC市场排名第一的跨国公司。
同样加大OTC结构的尚有美国药企巨头辉瑞。2015年6月，辉瑞宣布在苏州投资9500万美元的新厂正式破土动工，预计2018年一季度投入商业化生产。新厂主要生产钙尔奇、善存系列康健药物产品，建成后预计年销售抵达20亿元，公司的总年销售额也将突破50亿元大关。
这是辉瑞在华第四次投资建厂� ；匀鸱矫媪俨菩录钦呦热�，1992年至今，辉瑞中国康健药物部的销售额从小于100万美元上升到凌驾3亿美元，2014年中国就成为辉瑞全球康健药物部排名第一的外洋市场。
强生也借其控股的合资药企西安杨森争取OTC蛋糕。2014年头，西安杨森在西安高新手艺工业开发区投资2.9亿美元兴建大型生产基地，预计将于2018年尾投产，年生产量将达2.8亿包药品。
“相比在中国的营业量，无论从亚太地区照旧全球规模来看，我们在中国的研发投入以及关于供应链生产基地的投资，尚有商业运动方面的投资，可以说都是最大的。”杨森亚太地区制药集团公司董事长Kris Sterkens对财新记者体现。
纵然云云，在中国生产的药品仍未能充分知足中国市场的需求，需从西欧生产基地入口，并且大多跨国药企巨头并没有将真正的生产线和手艺引入中国。“跨国药企在华建设的工厂基本都以再包装为主，也就是说，所有的药品已经在西欧完成了最终制剂的历程，然后通过大包装进入中国，再在中国的工厂做小包装，放说明书，贴标签，这样镌汰一些物流本钱。”上述跨国药企人士透露说，制药是一个对生产工艺和生产空间要求极高的行业，中国医药工业相对落伍，跨国药企的疫苗、麻醉药品、生物制剂等高要求药品至今难以实现本土化生产，纵然是片剂，也只有部分公司实现了在华生产。
上述说法获得了江苏省医药商业协会一位人士的印证。在旅行默克位于江苏南通的新建工厂时，他对财新记者叹息，自己旅行的所有跨国药企在华生产基地都是做包装营业，“看不到焦点生产环节，中国药企想学习也无处可学”。
针对这一征象，11月，在一家跨国药企高层与中国高层的谈判中，中国方面明确提出，希望跨国药企来中国把手艺留下，不可只在中国做“皮毛”。
“必需顺应”的低价需求
11月4日，在江苏南通，默克投资1.7亿欧元建设欧洲之外的最大生产基地，基地预计于2017年二季度开工，产能将在2021年抵达每年100亿粒。与其他跨国药企差别的是，这一基地将用于生产基药目录产品，即纳入医保主要为下层医疗机构提供的价钱较为低廉的常见病药物。
低价，捉住了中国政府和市场需求的要害。2016年，险些所有跨国药企都在频仍提及“药物可及性”，而在此之前，业界险些很少听闻这个词汇。所谓可及性，就是通过降低药价，让更多患者具有购置药品的能力。
默克集团执行董事会主席兼CEO欧思明（Stefan Oschmann）对财新记者体现，默克在已往数年以来一直都是增添最快的跨国药企之一，“我们作出了切合中国需求的准确选择，这一点至关主要”。
中国的主要性甚至已经凌驾跨国巨头们的预期。默克财报显示，2015年，全球总销售额128亿欧元，利润36亿欧元，其中亚太地区销售额42亿欧元，占其总销售额的33%，相比2014年增添23%。这一惊人数据直接促成了2016年11月默克宣布追加9000万欧元投资用于南通制药基地的生长，而在2013年，默克对南通基地的起源投资额为8000万欧元。
外地生产可以降低本钱，这是跨国药企应对中国政府接连一直降价政策的焦点目的。去年年底，中国卫计委等多部分启动针对跨国药企原研药的“价钱谈判”，意图通过“带量采购”的方法，大幅下调原研药价钱。2016年5月，耗时半年的首批药价谈判效果终于宣布，葛兰素史克、贝达药业和阿斯利康的三种产品降价幅度都在54%以上。
刷新开放以来，跨国药企的产品在中国一直享受单独定价权。2015年6月，这一“超国民待遇”被作废，跨国药企迅速履历悬崖式降价，并在各地省级招标时遭遇再次压价，不得不大面积弃标。现在，尚在专利期内的原研药也降价一半以上，这意味着以“知识产权”为盾牌的跨国药企已经损失议价权，顺应中国降价时势是惟一选择。
“中国政府正显示出亘古未有的强势，而跨国药企别无选择。”上述跨国药企人士透露，近两年，中国政府接连而至的降价政策大幅压缩了跨国药企的利润空间，在谈判中，中国政府体现出决不让步的姿态。“由于中国是最大、增添最快的医药市场，任何跨国药企都不可能放弃，他们只能妥协。”
因2013年的商业行贿案遭受重创的葛兰素史克决议担当“降价先行军”，以挽回其在华市场份额。2016年5月，在中国政府主导的首轮药价谈判中，葛兰素史克尚在专利� ；て谀诘囊腋沃匕跻┢肺と鸬陆导�67%，另外两个乙肝药品贺普丁和贺维力也接纳了自动降价20%-30%的行动。与此同时，葛兰素史克的艾滋病药物和刚刚获批的宫颈癌疫苗都将以低价战略在华追求更大市场。
低价战略的背后需要本土化生产的强力支持。“在华建厂做全工业链比起纯入口本钱至少可以降低20%，甚至更多。”一位在跨国药企认真准备建厂事宜的人士对财新记者体现，中国的劳动力本钱损失了低价优势，但各地政府为招商引资都设置优惠政策，包括土地方面的租金减免、房租津贴，人才方面的解决户口、提供住房，以及无偿拨款，贴息贷款等，“尤其在税收方面，一样平常营业税可以返还给跨国药企40%左右，增值税返税10%以内，尚有配套设置建设，好比保税客栈、自力海关、外资金融机构等”。
葛兰素史克全球CEO安伟杰（Andrew Witty）对财新记者体现，葛兰素史克在华已有多个生产基地，未来几年还将一连投资以扩展生产基地结构。现在，其艾滋病产品特威凯和乙肝产品韦瑞德都已经实现中国本土生产，葛兰素史克还希望能实现轮状病毒疫苗的本土化生产。
研发中心落地加速新药审批
11月4日，罗氏立异中心在上海张江高科技园区涤讪动工，投资额8.63亿元，预计将于2018年完工。立异中心建成后，面积抵达1.4万平方米，包括220处�？榛虑榍�，这也是跨国药企在华最大的研发中心之一。
大手笔建设研发中心是由于罗氏已经尝到了甜头。2004年，罗氏曾在张江设立了跨国药企在上海独资建设的第一个研发中心，研发职员330名，其中80%是中国本土专家。阻止2016年年底，这家研发中心产出了141件颇具含金量的发明专利，涵盖抗熏染药物、乙肝药物等。
中国的研发中心曾履历十余年的“边沿期”。“完全没有自主权，都要听总部的，主要是给其他研发中心打下手，美其名曰‘本土化研发’，现实就是做中国的临床试验和新药申报。”据上述跨国药企人士先容，跨国药企的产品进入中国，凭证国家药监局要求通常要做针对中国人的临床试验，并走长达五到八年的申报流程，“中国的研发中心就在搞这些，就是研发助理”。
这一逆境随着中国市场的快速增添而日渐改变，人种差别和发病谱差别都决议了跨国药企想要真正开发中国市场，必需从研发环节就彻底“中国化”。“好比胰岛素产品，在中国患者身上的敏感性与西欧患者差别，中国糖尿病患者并不像西欧患者那么胖，这在剂量上就有了重大差别。”上述跨国药企人士先容说，在发病谱上，中国肺癌和肝癌爆发率显着高于西欧国家，西欧腺癌和肠癌的爆发率高于中国，中国乙肝患者较多，而西欧是丙肝患者较多。
研发出针对中国市场的新药显得愈发主要。2016年6月，瑞士医药巨头诺华集团投资10亿美元在上海设立研发园区，与瑞士巴塞尔、美国麻省剑桥并为诺华全球三大研发中心。研发项目主要是针对中国及亚洲地区的高发疾病，一是癌症领域，包括肺癌、肝癌、胃癌及鼻咽癌 ；二是肝病领域，包括慢性肝炎引起的肝纤维化、肝硬化和非酒精性脂肪性肝病。诺华方面体现，2014年-2018年，诺华妄想在中国提交的新产品或新顺应症的申请高达100多项。
在华设立研发中心可以有用加速新药审批，这是跨国医药巨头在华一掷千金的要害。2016年3月，葛兰素史克宣布将在未来三年投资凌驾1.87亿元人民币，在北京建设公共卫生研究所，主导熏染病药物在中国的开发研究，现在处于临床前开发的耐多药结核药物的研发项目一旦开发乐成，葛兰素史克将首先在中国递交新药审批申请。2007年和2011年，葛兰素史克已经在上海设立了其全球第三大研发中心和消耗保健品立异中心。通过这些立异中心的落地，葛兰素史克已在中国注册了8个新药和24个保健品，并妄想到2020年在中国推出20多个新的药物、疫苗和顺应症。
短短几年，跨国药企研发中心最先成为中国医药立异的“黄埔军校”。一位医药协会人士先容说，这些研发中心为中国群集了人才，提供了手艺和要领论，并且将国际医药研发和标准带到中国，整其中国医药研爆发态系统都被发动起来，进入兴旺的生恒久。“中国最先从仿制走向立异，这与跨国药企的作育和发动密不可分，现在中国有许多医药研发公司，好比百济神州、贝达药业、药明康德，基本都是跨国药企研发中心的人出来创业的公司。”
这些中国医药研发公司，再次与跨国药企交汇相助。例如礼来与信达药业在肿瘤生物药品生产和研发方面的相助，与药明康德在小分子药物方面的联合开发相助，以及与和黄药业在癌症药物联合开发方面的相助。礼来制药中国总裁贺安德（Andrew Hodge）对财新记者体现，加速审批速率是建设相助的部分目的，但更主要的是与中国本土企业实现共赢相助。“我们通过相助建设同盟关系，可以更多的使用中国本土人才，并获得立异性药品。”他说。
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