年终盘货近年来FDA新药批准概况
阻止到2016年12月9日，FDA整年共吸收到了36个新分子实体（NEM）的申请，与已往10年的平均水平基内情切合。十几年来，FDA虽然批准率逐年递升，但其事情量和效率仍然转变不大�？纯聪旅嬲庑└趴銎饰�，也许你能找到顺遂FDA新药批准的最佳时机。
新分子实体批准情形
NME（New Molecular Entity ）
新分子实体包括两类：一类是NDA（new drug approval）即新药上市允许申请，另一类是biologicslicense application (BLA)即生物制品上市允许申请。
从1994年到2016年12月FDA接受到的申请和批准情形如下图所示：
阻止到2016年12月9日，FDA整年共吸收到了36个新分子实体（NEM）的申请，与已往10年的平均水平基内情切合（平均数为35），其中有19个新分子实体被批准，包括12种新药上市允许（NDA）和7种生物制品允许（BLA）。这19种药物中又包括了7种孤儿药，2016年的批准数目与2015年相比有较大的下滑，2015年共被批准45种新药，其缘故原由包括以下几个方面：有5种NME妄想2016年批准，被提前到2015年 ；2016年申请的数目相对较少 ； 2016年宣布的全项审评意见函（CR）较多。
批准率转变情形
上图统计了每年提交的NME申请最终被批准的情形，值得说明的是2015年提交的申请纷歧定在昔时就被批准，有可能过一年甚至数年才被批准 ；同时被退回重新申请的被批准之后也统计为获得批准 ；另外，一次性申请多种剂型、多种顺应症的情形视为一次申请�？梢钥吹酱�2010年最先，批准率有逐年升高的趋势，2016年较低是由于有的申请还在审理之中，不可被归为获得批准一类里。
处于审理之中的药物数目转变情形
处于审理中的新分子实体数目是个一连的动态变量，不太好用分类变量常用的直方图体现，因此上图接纳了线性的阴影面积图�？梢钥吹紽DA正在处于审理中的新分子实体数目坚持在33个左右，最近十几年其事情容量和效率转变不大。
FDA宣布的的全项审评意见函(Complete Response letters)数目转变
所谓全项审评意见函（Complete Response letters）类似于海内的增补通知，是FDA以书面的形式向申请者发送的翰札，其中完整形貌了FDA发明的提交申请资料中所有缺陷和缺乏之处，指导申请人增补资料以便能够获得批准�？梢钥吹阶罱改闏R函有逐年镌汰的趋势，2015年降低到历史最低点，因此这一年被批准的新药也最多，而2016年CR翰札又多了起来，今年被批准的新药也有所回落。
有数病药物审批情形
FDA很早就给出了有数病的界说，有数病由于患病人数较少，因此药物开发很难赚钱。为解决这一问题，FDA给予了有数病药物孤儿药研发企业许多优惠条件，这样有数病药物也成磷器大生物医药公司研发的热门，从上图中也可以看出有数病治疗药物被批准的数目也有逐年上升的趋势。
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