近年来 ，新药研发越来越艰难 ，新药问世程序放缓。然而 ，每一个新药的上市都意味着人类离攻克某种疾病近了一步 ，如吉祥德的丙肝神药sofosbuvir ，险些能够根治丙肝 ，但从另外一个角度来说 ，药价的节节攀升也让更多人只能望药兴叹。新药研发的本钱又是怎样逐步攀升抵达今天的"天价"？新药的问世为何云云艰难？
指数增添的新药本钱
表1：数据来自COVENCE CHINATRIALS玖聚会PPT
在图1中 ，我们可以清晰地看到新药研发的历程中 ，无论是临床前（Pre-Human）照旧临床（Clinical）阶段 ，自1970年以来用度都在一直节节攀升 ，尤其是1990-2000s早期和2000s-2010早期时代 ，临床前用度增添151.8% ，临床阶段用度增添140.1.0% ，所有用度增添145.0%。
许多新药折戟于III期阶段 ，许多人对此会爆发一个误解：III期阶段研发用度一定是占整个临床试验中比重最大的。但从表1中 ，我们可以看到在Ⅰ期、Ⅱ期、III期阶段的破费并没有显着的区别 ，这就意味着 ，纵然新药在III期阶段研发失败 ，研发者也将为前期的重大投入遭受损失。
表2：数据来自COVENCE CHINATRIALS玖聚会PPT
虽然新药研发像是一台深不见底的无底洞 ，危害性极大 ，但新药的开发乐成意味着重大的市场和利润 ，许多天下大药企和投资人们源源一直地投钱 ，以推进更多的新药上市 ，纵然每一个新药的研发本钱越来越高。
表3：Research Spending Per New Drug（1997-2011）
表3：数据来自COVENCE CHINATRIALS玖聚会PPT
控制新药的本钱要素
科文斯全球药物临床开发认真人Eric Lang副总裁以为新药研发本钱的组成有：
临床本钱（Clinical Procedures） ，
职员治理（Administrative Staff） ，
现场监视本钱（Site Monitoring Costs）。
Eric Lang以为 ，临床试验破费中仅有20%直接与临床数据相关 ，好比 ，临床试验中爆发的大宗样品需要存储 ，而这些存储的样品中有相当一部分是不会被使用测得数据的；一些特殊存留的样品会被用来重新测定 ，以阻止实验中一些不明确的效果（好比试验滴定效果）；一些网络的数据部分是为了取悦纳税人和投资者（权衡病人的生涯质量）···试验中最终被弃用的数据比例在15%-30%规模之间 ，折合约有两万万至两千五百万美金 ，而这些正是可以重新考量 ，压缩本钱的地方。
数据显示 ，职员治理在整个新药研发历程中占到了11%-20%的比例 ，现场监视本钱则占到9%-14%。Eric Lang体现 ，现场监视本钱可以通过越发普遍地使用移动科技进一步降低 ，集中处置惩罚剖析数据可以用来评估监视效果 ，电子数据捕获准确性以及危害控制。
新药的问世缘何放缓？
众所周知 ，新药问世程序放缓的一大因素就在于现代医疗水平不可够完全相识人体心理机制 ，更多时间 ，新药的研发不是自动设计药物分子 ，而是在茫茫的生物化学分子的海洋中征采有潜力的新药 ，再进一步研究开发。
同时 ，随着时代的一直前进 ，药品清静性受到越来越多的重视 ，羁系部分也出台了越来越多的政策规则 ，要求企业招募更多的临床病例、做更多的清静性试验、提交更详细的试验报告···以2000年-2008年数据为例 ，药企所做的试验设计、项目的重大性也在显着上升。
表4：数据来自COVENCE CHINATRIALS玖聚会PPT
与之相对的是 ，美国FDA平均审批新药的时间在整个新药研发上市的比重却在逐年下降。
图5：数据来自COVENCE CHINATRIALS玖聚会PPT
结语：
我国政府"十三五妄想"鼎力大举勉励本土原研药、立异药的研发 ，工信部消耗工业品司副司长吴海东称"医药工业立异升级已成为国家战略 ，立异成为医药工业'十三五'妄想的要害词 ，立异是医药工业由大到强转变的要害。"科技部生长战略研究院院长王宏广也体现 ，"'十三五'时代 ，药品重大专项将越发聚焦焦点瓶颈手艺 ，解决那些'卡脖子'的问题。"
通太过析全球制药工业生长趋势 ，或可为尊龙凯时新药研发立异带来些许值得借鉴的新思绪。
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