1.1类化学药品研究：从研发到上市

2016-10-20

会见量：

1.1类化学药品，指未在海内外上市销售的药品，通过合成或者半合成的要领制得的质料药及其制剂。新药从研发到上市的历程中需举行的事情包括：
（1）药物临床前研究（药物的合成工艺、提取要领、理化性子、纯度、剂型选择、处方筛选、制备工艺、磨练要领、质量指标、稳固性）
（2）药理、毒理、动物药代动力学研究等
（3）申请获得临床试验批件
（4）举行临床试验（包括生物等效性试验）研究
（5）新药申请、获得新药证书和药品批准文号
（6）药品生产上市，上市后监测

详细需举行的事情如下：

1. 药学研究

包括：合成工艺、剂型选择、处方筛选、结构确证、质量研究和质量标准制订、稳固性研究等。
1.1 质料药的制备研发及生产工艺研究
质料药制备研发历程一样平常包括以下六个阶段：1、确定目的化合物；2、设计合成蹊径；3、制备目的化合物；4、结构确证；5、工艺优化；6、中试研究和工业化生产。
质料药生产工艺的研究：包括工艺流程和化学反应式、起始质料和有机溶媒、反应条件（温度、压力、时间、催化剂等）和操作办法、精制要领、主要理化常数及阶段性的数据积累效果等，并注明投料量和收得率以及工艺历程中可能爆发或引入的杂质或其他中心产品，及工艺验证。

1.2 制剂处方及工艺研究
应包括起始物料、处方筛选、生产工艺及验证。制剂研究的基本内容一样平常包括以下方面：1、剂型选择；2、处方研究；3、制剂工艺研究；4、药品包装质料（容器）的选择；5、质量研究和稳固性研究。

1.3 确证化学结构或组份
凭证化合物（药物）的结构特征制订科学、合理、可行的研究计划，制备切合结构确证研究要求的样品，举行有关的研究，对研究效果举行综合剖析，确证测试品的结构；该历程主要包括化合物的名称，样品的制备，理化常数的研究，样品的测试及综合剖析等；常用的剖析测试要领有紫外可见吸收光谱、红外吸收光谱、核磁共振谱、质谱、比旋度、X-射线单晶衍射或/和X-射线粉末衍射、差示扫描量热法、热重等。

1.4 质量研究
质料药的质量研究应在确证化学结构或组份的基础上举行，一样平常研究项目包括：性状（外观、色泽、臭、味、结晶性、引湿性等；消融度；熔点或熔距；旋光度或比旋度；吸收系数等）、判别（化学反应法、色谱法和光谱法等）、检查（一样平常杂质；有关物质，是在生产历程中带入的起始质料、中心体、聚合体、副反应产品，以及贮藏历程中的降解产品等；残留溶剂；晶型；粒度；溶液的澄清度与颜色、溶液的酸碱度；干燥失重和水分；异构体等）和含量测定等几个方面。
药物制剂的质量研究，通常应连系制剂的处方工艺研究举行，质量研究的内容应连系差别剂型的质量要求确定。与质料药相似，制剂的研究项目一样平常亦包括性状（考察样品的形状和颜色）、判别（一样平常至少接纳二种以上差别类的要领，如化学法和HPLC法等）、检查（含量匀称度；溶出度；释放度；杂质；脆碎度；pH值；异常毒性、升压物质、降压物质；残留溶剂等）和含量测定等几个方面。
要领学验证内容，包括要领的专属性、线性、规模、准确度、细密度、检测限、定量限、耐用性和系统适用性等。

1.5 建设药品质量标准
质量标准应当切合《中国药典》现行版的名堂，并使用其术语和计量单位。所用试药、试液、缓冲液、滴定液等，应当接纳现行版《中国药典》收载的品种及浓度，有差别的，应详细说明。标准品或比照品，说明其泉源、理化常数、纯度、含量及其测定要领和数据。药品标准起草说明应当包括标准中控制项目的选定、要领选择、检查及纯度和限度规模等的制订依据。

1.6 药物稳固性研究
稳固性研究内容可分为影响因素试验（一样平常包括高温、高湿、光照试验）、加速试验（在超常条件下举行）、恒久试验（在上市药品划定的贮存条件下举行）等。通过对影响因素试验、加速试验、恒久试验获得的药品稳固性信息举行系统的剖析，确定药品的贮存条件、包装质料/容器和有用期。

2. 药理毒理研究

包括：药效学、作用机制、一样平常药理、毒理、药代动力学等
2.1 主要药效学试验

2.2 一样平常药理学试验
目的：确定药物可能关系到人的清静性的非期望药理作用；评价药物在毒理学和/或临床研究中所视察到的药物不良反应和/或病理心理作用；研究所视察到的和/或推测的药物不良反应机制。选用的模子：整体动物、离体器官及组织、体外作育的细胞、细胞片断、细胞器、受体、离子通道和酶等。整体动物常用小鼠、大鼠、豚鼠、家兔、犬等，动物选择应与试验要领相匹配，同时还应注重品系、性别及年岁等因素。清静药理学的焦点组合实验用于研究受试物对主要生命功效的影响，包括对中枢神经系统、心血管系统、呼吸系统通等主要器官系统的研究。

2.3 急性毒性试验

研究动物一次或24小时内多次给予受试物后，一准时间内所爆发的毒性反应。一样平常应选用一种啮齿类动物加一种非啮齿类动物至少两种哺乳动物，牝牡各半，差别给药途径举行急性毒性试验。给药后，一样平常一连视察至少14天，视察的距离和频率应适当，以便能视察到毒性反应泛起的时间及其恢复时间、动物殒命时间等。急性毒性试验的效果可作为后续毒理研究剂量选择的参考，也可提醒一些后续毒性研究需要重点视察的指标。别的，凭证差别途径给药时动物的反应情形，起源判断受试物的生物使用度，为剂型开发提供参考。

2.4 恒久毒性试验

选用啮齿类和非啮齿类两种实验动物。原则上应与临床用药途径一致，恒久毒性试验的给药限期通常与制订的临床疗程、临床顺应证和用药人群有关。试验时代，应对动物举行外观体征、行为运动、摄食量、体重、粪便性状、给药局部反应、血液学指标、血液生化学指标等的视察。非啮齿类动物还应举行体温、心电图、眼科检查和尿液剖析。给药竣事后，应对动物（除恢复期视察动物）举行周全的概略剖解，主要脏器应称重并盘算脏器系数。举行组织病理学检查。

2.5 过敏性（局部、全身和光敏毒性）、溶血性和局部（血管、皮肤、粘膜、肌肉等）刺激性等特殊清静性试验

刺激性是指非口服给药制剂给药后对给药部位爆发的可逆性炎症反应，若给药部位爆发了不可逆性的组织损伤则称为侵蚀性。刺激性试验是视察动物的血管、肌肉、皮肤、粘膜等部位接触受试物后是否引起红肿、充血、渗透、变性或坏死等局部反应。一样平常每个试验选择一种动物举行评价。给药频率和限期应依据制订临床应用的情形来决议。
过敏性又称超敏反应，指机体受统一抗原再刺激后爆发的一种体现为组织损伤或心理功效杂乱的特异性免疫反应，是异�；虿±硇悦庖叻从�。光敏性包括光毒性（光刺激性）和光过敏性（光失常反应）两类，光毒性是由光诱导的非免疫性的皮肤对光的反应，药物可通过直接作用或通过血循环间接作用。举行何种过敏性研究应凭证药物自身特点（如化学结构等）、其他药理毒理的实验效果，特殊是恒久毒性试验的效果、临床顺应症及给药方法等确定。详细试验要领的选择应凭证给药途径，以及需考察的过敏性可能的爆发气制确定，并应剖析合理性。由于实验动物模子的局限性，如现在仍无理想的Ⅱ和Ⅲ型过敏反应的动物模子；光过敏性动物模子的临床意义尚不明确等，因此一些药物的过敏性临床前评价可接纳无邪的方法，但应有充分的理由，并应在医师使用手册和说明书中详细形貌其可能的毒性，临床研究时举行响应的考察。
溶血性是指药物制剂引起的溶血和红细胞凝聚等反应。溶血性反应包括免疫性溶血与非免疫性溶血。通常注射剂和可能引起免疫性溶血或非免疫性溶血反应的其他药物制剂均应举行溶血性试验。

2.6 遗传毒性试验

对药物而言，需对潜在的遗传毒性举行周全评价，遗传毒性试验可用作判断体细胞诱变剂、生殖细胞诱变剂和潜在的致癌物。现在，遗传毒性试验要领较多，所使用的生物质料多种多样，可以使用原核细胞到真核细胞直至高等哺乳动物细胞在体外举行添加或不添加代谢活化物质的试验，也可在整体动物上举行体内试验；凭证试验检测的遗传终点可将检测要领分为三大类，即基因突变、染色体畸变、DNA损伤与修复；从试验系统来分，遗传毒性试验可分为体内试验和体外试验。遗传毒性试验的设计，应该在对受试物认知的基础上，遵照“详细问题详细剖析”的原则。应凭证受试物的结构特点、理化性子、已有的药理毒理研究信息、顺应症和适用人群特点、临床用药计划选择合理的试验要领，设计相宜的试验计划，并综合上述信息对试验效果举行周全的剖析评价。
遗传毒性试验要领有多种，但没有任何简单试验要领能检测出所有的遗传毒性物质，因此，通常接纳体外和体内遗传毒性试验组合的要领，以镌汰遗传毒性物质的假阴性效果。这些试验相互增补，对效果的判断应综合思量。推荐的标准试验组合：1、一项体外细菌基因突变试验；2、一项接纳哺乳动物细胞举行的体外染色体损伤评估试验，或体外小鼠淋巴瘤tk试验；3、一项接纳啮齿类动物造血细胞举行的体内染色体损伤试验。关于效果为阴性的受试物，完成上述三项试验组合通�？商嵝哑湮抟糯拘�。关于标准试验组合获得阳性效果的受试物，凭证其治疗用途，可能需要举行进一步的试验。

2.7 致癌试验

关于临床预期一连用药6个月以上（含6个月）或治疗慢性复发性疾病而需经常间歇使用的药物，均应提供致癌性试验或文献资料。新药或其代谢产品的结构与已知致癌物质的结构相似的；在恒久毒性试验中发明有细胞毒作用或者对某些脏器、组织细胞生长有异常增进作用的；致突变试验效果为阳性的药物，也需举行致癌试验。
现在通例用于临床前清静性评价的遗传毒性试验、毒代动力学试验和毒性机理研究的数据，不但有助于判断是否需要举行致癌试验，并且关于诠释研究效果与人体清静性的相关性也是十分主要的。由于致癌试验泯灭大宗时间和动物资源，只有当确实需要通过动物恒久给药研究评价人体中药物袒露所致的潜在致癌性时，才应举行致癌试验。当需要举行致癌试验时，通常应在申请上市前完成。若对患者人群保存特殊担心，在举行大样本临床试验之前需完成啮齿类动物的致癌试验。

2.8 依赖性试验

适用规模:1、与已知具有潜在依赖性化合物结构相似的新的化合物；2、作用于中枢神经系统，爆发显着的镇痛、镇静、催眠及兴奋作用的药物；3、复方中含有已知较强依赖性因素的药物；4、直接或间接作用于中枢阿片受体、大麻受体、多巴胺受体、去甲肾上腺素受体、5-羟色胺受体、N-胆碱受体、γ-氨基丁酸受体、苯二氮卓受体等受体的药物；5、已知代谢物中有依赖性成份；6、拟用于戒毒的药物； 7、原以为不具依赖性，而在临床研究或临床应用中发明有依赖性倾向的药物。
常用实验动物包括小鼠、大鼠、猴等，一样平常情形下选用雄性动物，须要时增添雌性动物。通常选用大、小鼠，关于高度嫌疑具有致依赖性潜能的药物，而啮齿类动物试验效果为阴性，则应选择灵长类动物。离体试验系统可用于支持性研究（如研究药物的活性特点和作用机理），常用离体试验系统主要包括：离体器官、组织、细胞、亚细胞器、受体、离子通道和酶等。
药物依赖性研究一样平常包括神经药理学试验（使用神经药理学要领，对行为学效应和神经递质举行测定，起源判断受试物有无依赖性倾向，这些内容可通过药效学试验、一样平常药理学试验或毒理学试验举行视察，）、躯体依赖性试验（自然戒断试验、鞭策戒断试验、替换试验）和精神依赖性试验（这是一种主观体验，只能间接用药物所导致的动物行为改变来反应，常选用的要领有：自身给药试验、药物区分试验、条件性位置偏幸试验、行为敏化试验）三部分内容。为了获得足够的药物依赖性信息，药物依赖性研究内容的选择需要参考药效学、一样平常药理学及其他毒理学试验效果，同时至少应举行躯体依赖性试验（自然戒断和鞭策戒断）和一项精神依赖性试验。有强烈精神活性并拟用于改变精神神经运动的药物，应有灵长类动物试验数据。

2.9 非临床药代动力学试验

是指所申请药物的体外和体内（动物）药代动力学（吸收、代谢、漫衍、渗透）试验。1类药物，一样平常应在重复给药毒性试验历程中举行毒代动力学研究。1类药物中“用拆分或合成等要领制得的已知药物中的光学异构体及其制剂”，应当举行消旋体与简单异构体较量的药效学、药代动力学和毒理学（一样平常为急性毒性）等反应其立题合理性的研究或者相关文献资料。在其消旋体清静规模较小、已有相关资料可能提醒简单异构体的非预期毒性（与药理作用无关）显着增添时，还应当凭证其临床疗程和剂量、顺应症以及用药人群等因素综合思量，提供与消旋体较量的简单异构体重复给药毒性（一样平常为3个月以内）或者其他毒理研究资料（如生殖毒性）。关于保存显着清静性担心（如清静性规模较量小、给药剂量显着增添）的缓、控释制剂，一样平常应当提供与已上市缓控释制剂或常释制剂较量的单次给药的动物药代动力学研究资料。
一样平常接纳成年和康健的动物，常用小鼠、大鼠、兔、豚鼠、犬、小型猪和猴等。动物选择的一样平常原则如下: 首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致；只管在苏醒状态下试验，动力学研究最好从统一动物多次采样；立异性的药物应选用两种或两种以上的动物，其中一种为啮齿类动物；另一种为非啮齿类动物（如犬、小型猪或猴等），其他药物，可选用一种动物，建议首选非啮齿类动物；经口给药不宜选用兔等食草类动物。动物体内药代动力学研究应设置至少三个剂量组，其高剂量最好靠近最大耐受剂量，中、小剂量凭证动物有用剂量的上下限规模选取。主要考察在所试剂量规模内，药物的体内动力学历程是属于线性照旧非线性，以利于诠释药效学和毒理学研究中的发明，并为新药的进一步开发和研究提供信息。所用的给药途径和方法，应尽可能与临床用药一致。生物样品的药物剖析要领包括色谱法、放射性核素标记法、免疫学和微生物学要领。应凭证受试物的性子，选择特异性好、迅速度高的测定要领。
研究项目：1、血药浓度-时间曲线；2、吸收（生物使用度）；3、漫衍（选用大鼠或小鼠做组织漫衍试验较为利便，选择一个剂量给药后，至少测定药物在心、肝、脾、肺、肾、胃肠道、生殖腺、脑、体脂、骨骼肌等组织的浓度，以相识药物在体内的主要漫衍组织）；4、渗透（纪录药物自粪、尿、胆汁倾轧的速率及总倾轧量）；5、与血浆卵白的连系（如平衡透析法、凌驾滤法、分派平衡法、凝胶过滤法、光谱法等，凭证药物的理化性子及试验室条件，可选择使用一种要领举行至少3个浓度的血浆卵白连系试验，每个浓度至少重复试验三次，以相识药物的血浆卵白连系率是否有浓度依赖性）；6、生物转化（立异性的药物，尚需相识在体内的生物转化情形，包括转化类型、主要转化途径及其可能涉及的代谢酶；关于新的前体药物, 除对其代谢途径和主要活性代谢物结构举行研究外, 尚应对真相药和活性代谢物举行系统的药代动力学研究）；7、对药物代谢酶活性的影响（用底物法视察对动物和人肝微粒体P450酶的抑制作用，较量种属差别）。

3. 申请举行临床试验

获得《药物临床试验批件》是新药研发历程中的一个主要的里程碑。
设计临床试验妄想及研究计划，临床试验妄想及研究计划应对制订的顺应症、用法用量等临床试验的主要内容举行详细形貌，并有所报送的研究资料支持。编写临床研究者手册，所申请药物已有的临床试验资料和非临床试验资料的摘要汇编，目的是向研究者和加入试验的其他职员提供资料，资助他们相识试验药物的特征和临床试验计划。准备知情赞成书样稿、获得伦理委员会批准件。
完成临床前研究和上述事情后，填写《药品注册申请表》，报送资料。申请通事后，获得《药物临床试验批件》。

4. 临床试验

属注册分类1和2的，应当举行临床试验。
临床试验，指任何在人体（病人或康健自愿者）举行药物的系统性研究，以证实或展现试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、漫衍、代谢和渗透，目的是确定试验药物的疗效与清静性。临床试验分为I、II、III、IV 期。I 期临床试验：起源的临床药理学及人体清静性评价试验。视察人体关于新药的耐受水平和药代动力学，为制订给药计划提供依据，最低病例数20至30例。II 期临床试验：治疗作用起源评价阶段。其目的是起源评价药物对目的顺应症患者的治疗作用和清静性，也包括为III 期临床试验研究设计和给药剂量计划简直定提供依据。此阶段的研究设计可以凭证详细的研究目的，接纳多种形式，包括随机盲法比照临床试验，最低病例数100例。III 期临床试验：治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目的顺应症患者的治疗作用和清静性，评价利益与危害关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一样平常应为具有足够样本量的随机盲法比照试验最低病例数300例。IV 期临床试验：新药上市后应用研究阶段。其目的是考察在普遍使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在通俗或者特殊人群中使用的利益与危害关系以及刷新给药剂量等，最低病例数2000例。生物等效性试验，是指用生物使用度研究的要领，以药代动力学参数为指标，较量统一种药物的相同或者差别剂型的制剂，在相同的试验条件下，其活性成份吸收水平和速率有无统计学差别的人体试验。

4.1 新药的临床药代动力学研究
在药物临床试验阶段，新药的临床药代动力学研究主要涉及如下内容：1、康健自愿者药代动力学研究（包括单次给药的药代动力学研究、多次给药的药代动力学研究、进食对口服药物药代动力学影响的研究、药物代谢产品的药代动力学研究以及药物－药物的药代动力学相互作用研究）；2、目的顺应症患者的药代动力学研究；3、特殊人群药代动力学研究,（包括肝功效损害患者的药代动力学研究、肾功效损害患者的药代动力学研究、晚年患者的药代动力学研究和儿童患者的药代动力学研究）。现在常用的剖析要领有：1、色谱法：气相色谱法(GC)、高效液相色谱法(HPLC)、色谱－质谱联用法（LC－MS、LC-MS-MS，GC-MS，GC-MS-MS）等，可用于大大都药物的检测；2、免疫学要领：放射免疫剖析法、酶免疫剖析法、荧光免疫剖析法等，多用于卵白质多肽类物质检测；3、微生物学要领，可用于抗生素药物的测定。从现在生长看，生物样品的剖析一样平常首选色谱法。为了包管剖析要领可靠，必需对要领举行充手蟹证，一样平常应举行以下几方面的考察：特异性、标准曲线和定量规模、定量下限、细密度与准确度、样品稳固性、提取接纳率、微生物学和免疫学要领确证、要领学质控。

4.2 生物使用度和生物等效性研究
生物使用度（BA）：是指药物活性因素从制剂释放吸收进入全身循环的水平和速率。一样平常分为绝对生物使用度和相对生物使用度。绝对生物使用度是以静脉制剂（通常以为静脉制剂生物使用度为100%）为参比制剂获得的药物活性因素吸收进入体内循环的相对量；相对生物使用度则是以其他非静脉途径给药的制剂（如片剂和口服溶液）为参比制剂获得的药物活性因素吸收进入体循环的相对量。生物等效性（BE）：是指药学等效制剂或可替换药物在相同试验条件下，服用相同剂量，其活性因素吸收水平和速率的差别无统计学意义。通常意义的BE 研究是指用BA 研究要领，以药代动力学参数为终点指标，凭证预先确定的等效标准和限度举行的较量研究现在推荐的生物等效性研究要领包括体内和体外的要领。按要领的优先思量水平从高到低排列：药代动力学研究要领、药效动力学研究要领、临床较量试验要领、体外研究要领。

4.3 临床试验申办者的职责
申办者认真提倡、申请、组织、监查和稽察一项临床试验，并提供试验经费；向国家食物药品监视治理局递交临床试验的申请，也可委托条约研究组织执行临床试验中的某些事情和使命；选择临床试验的机构和研究者，认可其资格及条件以包管试验的完成；提供研究者手册，其内容包括试验药物的化学、药学、毒理学、药理学和临床的（包括以前的和正在举行的试验）资料和数据；在获得国家食物药品监视治理局批准并取得伦理委员会批准件后方可按计划组织临床试验。
申办者、研究者配合设计临床试验计划，述明在计划实验、数据治理、统计剖析、效果报告、揭晓论文方法等方面职责及分工，签署双方赞成的试验计划及条约。
申办者向研究者提供具有易于识别、准确编码并贴有特殊标签的试验药物、标准品、比照药品或慰藉剂，包管质量及格，并建设试验用药品的治理制度和纪录系统。
申办者任命及格的监查员，并为研究者所接受。申办者应建设对临床试验的质量控制和质量包管系统，可组织对临床试验的稽察以包管质量。
申办者应与研究者迅速研究所爆发的严重不良事务，接纳须要的步伐以包管受试者的清静和权益，并实时向药品监视治理部分和卫生行政部分报告，同时向涉及统一药物的临床试验的其他研究者转达。
申办者中止一项临床试验前，须通知研究者、伦理委员会和国家食物药品监视治理局，并述明理由。
申办者认真向国家食物药品监视治理局递交试验的总结报告。
申办者应对加入临床试验的受试者提供包管，关于爆发与试验相关的损害或殒命的受试者肩负治疗的用度及响应的经济赔偿。申办者应向研究者提供执法上与经济上的担保，但由医疗事故所致者除外。
研究者不遵从已批准的计划或有关规则举行临床试验时，申办者应指出以求纠正，如情形严重或坚持不改，则应终止研究者加入临床试验并向药品监视治理部分报告。

5. 新药申请

完成临床试验后，向SFDA提交临床试验总结报告、统计剖析报告及数据库，填写《药品注册申请表》，申报申请生产的资料。
化学药品注册申报需提交的资料包括：1、药品名称（包括通用名、化学名、英文名、汉语拼音，并注明其化学结构式、分子量、分子式等）；2、证实性文件；3、立问题的与依据；4、对主要研究效果的总结及评价；5、药品说明书、起草说明及相关参考文献；6、包装、标签设计样稿；7、药学研究资料综述；8、质料药生产工艺的研究资料及文献资料、制剂处方及工艺的研究资料及文献资料；9、确证化学结构或者组份的试验资料及文献资料；10、质量研究事情的试验资料及文献资料；11、药品标准及起草说明，并提供标准品或者比照品；12、样品的磨练报告书；13、质料药、辅料的泉源及质量标准、磨练报告书；14、药物稳固性研究的试验资料及文献资料；15、直接接触药品的包装质料和容器的选择依据及质量标准；16、药理毒理研究资料综述；17、主要药效学试验资料及文献资料；18、一样平常药理学的试验资料及文献资料；19、急性毒性试验资料及文献资料；20、恒久毒性试验资料及文献资料；21、过敏性（局部、全身和光敏毒性）、溶血性和局部（血管、皮肤、粘膜、肌肉等）刺激性等特殊清静性试验资料和文献资料；22、复方制剂中多种成份药效、毒性、药代动力学相互影响的试验资料及文献资料；23、致突变试验资料及文献资料；24、生殖毒性试验资料及文献资料；25、致癌试验资料及文献资料；26、依赖性试验资料及文献资料；27、非临床药代动力学试验资料及文献资料；28、海内外相关的临床试验资料综述；29、临床试验妄想及研究计划；30、临床研究者手册；31、知情赞成书样稿、伦理委员会批准件；32、临床试验报告。
申请注册分类1的品种，报送资料项目1-30（资料项目6除外）；临床试验完成后应凭证临床时代举行的各项研究的效果，重新整理报送资料项目1-32的所有资料。其中，项目22是1.5类所需资料，1.1类药物不必报送项目22相关资料。
审批通事后，获得新药证书、药品批准文号。

6. 药品生产上市

新药批准生产之日起5年内为新药监测期，SFDA在此时期内不批准其他企业生产、改变剂型和入口。药品生产企业应考察处于监测期内的新药的生产工艺、质量、稳固性、疗效及不良反应等情形，并每年向所在省药品监视治理部分报告。

1.1类化学药品化学药品研发

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