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FDA的强制性行动使得印度的几家制药厂商支付了重大的价钱，其中以太阳制药（Sun Pharmaceuticals）和雷迪博士实验室（Dr. Reddy）遭受的攻击最严重。
与去年同期相比，太阳制药在其最大市场——美国的销售额降低了28%，仅有5.1亿美元。这主要是由于去年该公司被检查出主要的工厂质量系统保存问题。凭证划定，关于FDA审核后发明质量系统保存严重缺陷的企业，FDA会宣布官方决议（official action indicated），对企业接纳阻止生产和供应药品的处分通知。
在雷迪博士实验室的Halol工厂，FDA发明了药品生产制备历程中的一系列问题，并发出了一份忠言。这些问题影响了公司的药品供应，也故障了Halol工厂生产的药品获得美国FDA的上市批准。
反观太阳制药，其面临着一直上涨的装备修理用度。3月，FDA批准了太阳制药用于治疗癫痫症的Elepsia XR在美国上市。但因其工厂的装备没有抵达质量标准，FDA随后又撤回了对该药的批准。事实上，Halol并非太阳制药唯一被强制要求提高质量标准的工厂。今年早些时间，其以40亿美元收购了兰伯西公司，后者下属的4个药厂也由于质量系统问题被FDA迫令阻止向美国出口药品。
克日，雷迪博士实验室透露，已经收到了FDA对其三大工厂的忠言信。FDA对其位于斯里卡库拉姆（Srikakulam）的分厂和Miryalaguda的分厂（生产药用质料），以及位于Duvvada分厂（生产肿瘤药物）的生产设施的忠言信划分是在2014年10月、2015年1月和2月的检查之后发出的。
雷迪博士实验室首席执行官 G V Prasad说：“我们会重视药品的质量和合规问题，并坚持遵守允许，使公司所有的生产装备都完全切合cGMP划定的质量标准。我们将会继续起劲配合FDA的审查运动，以便解决这些问题，别的，我们已经最先一项刷新药品质量监控系统和程序的妄想，并将其作为本公司优先思量的项目。”
和太阳制药公司相比，雷迪博士实验室美国市场的销售额在其总销售额中占有的比例更大，凌驾50%，约为12亿美元。因此美国市场的供应问题将严重影响该公司的增添远景。
其他由于FDA增强羁系而受到影响的印度制药企业包括，Wockhardt公司、Ipca公司和Megafine公司，其全被榨取将下属工厂生产的药物出口到美国。
事实上，约10年前，因发明兰伯西公司经常伪造药物磨练数据，FDA便最先更亲近地监控印度制药企业，并使其决议在亚洲国家设立效劳处。
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