欧洲理事会赞成通过疗器械和体外诊断器械新规则提案的普遍要领
经由数周的讨论、思索，欧洲理事会最终赞成通过了医疗器械和体外诊断器械（IVD）新规则提案的普遍要领（general approach）。
在欧盟，立法历程是首先由欧盟委员会（European Commission， EC）提出新的法案，然后由欧洲议会对此提案及其立法文本举行投票，并修订立法文本，一旦投票通过，那么欧盟理事会将认真证实通过提案的普遍要领，最后由欧盟理事会、欧盟委员会和欧洲议会举行三方谈判，确定最终立法文本。
2012年，在举行了普遍的多轮公众咨询后，欧洲委员会宣布了医疗器械和IVD规则提案。 在接下来的两年里，欧洲议会和欧盟委员会对立法文本多次修订，终于在2014年四月通过了修订后的提案 。业界曾普遍预计，在拉脱维亚担当欧盟轮值主席国任期竣事，即2014年6月30日之前，该提案的普遍要领都不会被正式通过。但出乎意料的是，2015年6月19日，在欧盟理事会EPSCO聚会上正式通过了此提案。欧洲理事会主席Guntis Belēvi?s将这一行为称之为“ 增进患者清静、提升欧洲的竞争力的决议性一步。”
理事会通过的普遍要领与欧盟委员会提交的要领基本一致，但更强调对通告机构、制造商上市后监视和对临床视察的严酷羁系。详细体现为：对通告机构的资质认定和主管政府对通告机构的羁系将更严酷，且通告机构将有权力执行航行检查；制造商必需形成与其产品危害品级相匹配的上市后监视系统，且必需提交按期清静性更新报告（Periodic Safety updat Reports， PSUR） ； 关于危害高的器械，制造商需要举行临床视察来证实器械的清静和有用性，为此，新的普遍要领要求制造商必需就临床研究战略向专家团咨询并获得反响，同时还制订了临床视察的判断标准和限制条件，并允许成员国就临床视察中的某些行为制订更严酷的限制。
该提案的普遍要领一出台，MedTech集团就揭晓声明，接待欧盟理事会这一希望，但同时也对该提案的某些方面体现不赞许。 首先，MedTech以为新提案提出的由主管政府举行特殊审查会对企业爆发肩负。其次，MedTech也对新提案中允许加工处置惩罚商或医院接纳使用一次性使用器械的条款体现阻挡，以为这样可能危害患者康健，并且可能会影响新的一次性使用器械的销售。在IVD领域，新提案允许法案正式生效之前保存五年过渡期，MedTech对此体现谢谢，但同时也以为新提案对IVD的临床证据的要求过于繁冗，且“不确定对患者有何益处”，并且以为”陪同诊断”（companion diagnostics）的看法过于宽泛，会将许多简朴的诊断要领归入陪同诊断的规模。
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