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2015年6月1日新闻，EMA批准卫材放射性碘难治性甲状腺癌药物乐伐替尼(Lenvatinib)。 2015年6月2日新闻，EMA批准Helsinn化疗所致恶心吐逆治疗复方Palonosetron(帕洛诺司琼)+Netupitant(奈妥吡坦)。 2015年6月4日新闻，FDA咨询委员会建议批准Sprout女性性功效障碍药物Flibanserin。
一、新药批准
1.2015年6月1日新闻，EMA批准卫材放射性碘难治性甲状腺癌药物乐伐替尼(Lenvatinib)。
2.2015年6月2日新闻，EMA批准Helsinn化疗所致恶心吐逆治疗复方Palonosetron(帕洛诺司琼)+Netupitant(奈妥吡坦)。
3.2015年6月4日新闻，FDA咨询委员会建议批准Sprout女性性功效障碍药物Flibanserin。
二、突破性疗法认定
1.2015年6月4日新闻，FDA授予健赞B型尼曼-匹克氏病药物Olipudase alfa突破性疗法认定。
三、快速通道
1.2015年6月2日新闻，明治细菌性肺炎药物ME-1100(阿贝卡星吸入剂)进入FDA快速通道并获得QIDP资格。
2.2015年6月4日新闻，Retrophin泛酸激酶依赖型神经退行性疾病药物RE-024进入FDA快速通道。
四、优先审评
1.2015年6月1日新闻，FDA受理默克Pembrolizumab二线治疗非小细胞肺癌sBLA申请，并授予优先审评资格，PDUFA日期为2015年10月2日。
2.2015年6月1日新闻，FDA授予百时美施贵宝Nivolumab联合Ipilimumab一线治疗晚期恶性玄色素瘤优先审评资格。
五、孤儿药
1.2015年6月1日新闻，FDA授予MediciNova克拉伯病药物Ibudilast孤儿药资格。
2.2015年6月1日新闻，FDA授予Aptose Biosciences急性髓细胞白血病药物APTO-253孤儿药资格。
3.2015年6月1日新闻，FDA授予Lipocine预防早产药物LPCN-1107孤儿药资格。
4.2015年6月1日新闻，FDA授予Sancilio & Company短肠综合征药物二十二碳六烯酸孤儿药资格。该公司复方SC-401（二十碳五烯酸+二十二碳六烯酸）正在美国做高甘油三酯血症II期临床。
5.2015年6月1日新闻，EMA授予Prana亨廷顿氏舞蹈症药物PBT-2孤儿药资格。2014年9月5日FDA曾授予相同资格。
6.2015年6月1日新闻，FDA授予Apitope A型血友病药物ATX-F8-117孤儿药资格。EMA曾于2014年11月25日授予相同资格。
7.2015年6月1日新闻，EMA授予Stempeutics血栓闭塞性脉管炎药物Stempeucel孤儿药资格。
8.2015年6月4日新闻，FDA授予拜耳肝细胞癌药物瑞格菲尼(regorafenib)孤儿药资格。
9.2015年6月5日新闻，FDA授予Edge医疗蛛网膜下腔出血药物EG-1962孤儿药资格。
六、NDA/BLA
1.2015年6月1日新闻，吉列德已向FDA提交Idelalisib联合Ofatumumab二线治疗慢性淋巴细胞白血病的sNDA申请。
2.2015年6月1日新闻，FDA已受理Elusys医疗Obiltoxaximab治疗吸入性炭疽的BLA申请。
3.2015年6月2日新闻，Insys已向FDA提交屈大麻酚口服溶液上市申请。
4.2015年6月3日新闻，Apapt制药已向FDA提交鼻用盐酸纳洛酮上市申请。
5.2015年6月3日新闻，Amicus医疗已向EMA提交法布里病药物Migalastat上市
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