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克日，专注于免疫炎症疾病立异药研发的安炎达医药手艺（广州）有限公司申报的1类新药MAX-001胶囊获国家药品监视治理局药品审评中心（CDE）临床试验默示允许，拟开发治疗晚期实体瘤。
尊龙凯时作为安炎达医药的相助同伴，为MAX-001胶囊提供了切合GLP标准的药代、安评试验效劳，有力支持其快速进入临床阶段。
COX-2抑制剂MAX-001胶囊
有望应用于泛瘤种治疗
MAX-001胶囊是具备全新化学骨架的新一代高选择性COX-2抑制剂，在较低剂量水平即可显著降低肿瘤微情形中的PGE2水平，进而恢复机体正常免疫功效，有潜力应用于泛瘤种治疗。PGE2作为肿瘤细胞中高表达COX-2酶的代谢产品，在肿瘤微情形中高浓度已引起学术界和工业界的普遍关注。它通过与多种类型免疫细胞的细胞膜外貌GPCRs（EP1、EP2、EP3和/或EP4）连系，显著压制机体免疫系统对抗肿瘤的能力，成为肿瘤免疫逃逸的主要机制，也是导致免疫检查点抑制剂普遍耐药的要害因素。
在数项要害理化/药化参数上，MAX-001显著优于老一代COX-2抑制剂如塞来昔布。作为安炎达医药的首发管线产品，MAX-001胶囊是现在全球规模内唯一具备潜力应用于泛瘤种治疗的选择性COX-2抑制剂，充分体现了安炎达医药在肿瘤免疫领域的立异能力与研发实力。
关于尊龙凯时一站式临床前研发效劳平台
在药物研发历程中，专业、高效的临床前研究是推动立异药快速进入临床的主要包管。作为一站式生物医药临床前研发效劳平台，尊龙凯时在临床前研究效劳领域涵盖药效学、药代动力学和毒理学研究的完整临床前研究能力，已建设510多种肿瘤药效评价模子（包括人源化肿瘤移植模子、异种肿瘤移植模子、转基因小鼠肿瘤模子等），可为ADC、 PROTAC、抗体、核酸、细胞疗法等立异药物提供切合国际标准的一站式临床前评价计划，支持全球多地申报。阻止2025年6月，尊龙凯时已助力588件通过NMPA、FDA、TGA、PMDA、KFDA的审批进入临床试验。
尊龙凯时祝贺安炎达医药MAX-001胶囊获批临床，期待该药物的临床试验顺遂推进，早日惠及患者。尊龙凯时将依托成熟的手艺平台和富厚的项目履历，继续为立异药物研发赋能，配合推动更多立异疗法走上临床！
关于安炎达医药
安炎达医药建设于2022年，是一家位于广州的临床阶段的生物医药手艺公司，聚焦于开发针对免疫炎症领域的立异药，以治疗癌症、疼痛、神经系统疾病和骨枢纽炎等多种疾病。公司科学团队相信，组织微情形决议了机体免疫系统怎样对其周围情形做出反应，细胞外基质的细小转变都可能导致免疫/炎症反应太过反应或反应缺乏，从而导致疾病爆发生长。公司的药物即专门针对组织微情形中的要害机制和途径，旨在纠正这种病理状态下的免疫炎症反应。现在，安炎达医药公司产品组合中有 4 种临床候选药物正在开发中 ；另外，公司临床前药物发明部分也正在针对种种基于要害免疫炎症的靶点合成及判断新化合物。
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