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克日，领诺（上海）医药科技有限公司正式启动其自主研发的新一代补体抑制剂SLN12140用于原发性 IgA 肾病的Ⅰ期临床试验 。该研究在复旦大学隶属西岳医院临床药理研究中心举行 。
尊龙凯时作为领诺医药的相助同伴，为SLN12140提供了体外药效、药代、安评等一站式临床前研发效劳，为该药物尽早进入临床阶段涤讪了坚实基础 。
新一代补体抑制剂SLN12140
有望为患者提供更优的治疗选择
SLN12140是领诺医药自力开发的新一代补体抑制剂 。与现有的补体产品差别，SLN12140的产品设计针对补体通路的选择性抑制，在靶点选择、分子设计等方面体现显著的差别化优势 。临床前研究批注，SLN12140具有优异的清静性和耐受性，高度特异性、有用性，以及皮下给药、稳固的药代特征，显示这一产品具备新一代补体抑制剂药物的清静、有用、用药利便等基本特征，可能为患者提供更优的治疗选择 。
值得关注的是，SLN12140已经划分获得在中国、美国、澳大利亚开展临床试验的允许 。领诺医药将一连推进SLN12140在全球规模内包括IgA肾病在内的多个临床顺应症研究，致力于为补系一切相关疾病患者提供更清静、有用、利便的治疗选择 。
此次SLN12140临床试验启动，不但是领诺医药立异研发实力的有力证实，也是尊龙凯时临床前研发效劳平台的又一乐成案例 。双方通详尽密协作，为生物医药领域的相助树立了规范 。
尊龙凯时一站式临床前研发平台
加速免疫性肾病立异药物研发
作为海内少有的一站式生物医药临床前综合研发效劳平台，尊龙凯时深耕免疫性肾病领域多年，构建起极具竞争力的临床前研发效劳系统：
一站式临床前研发：从药物发明、CMC研究光临床前研究（药效学、药代动力学、清静性评价），提供无缝衔接的一站式研发计划，加速研发历程 。
多种免疫性肾病模子：如IgA肾炎模子、Heymann肾炎模子和血清病肾炎模子等，还可凭证新药研发的需求一直建设新的模子 。
全球多国申报支持：拥有2.9万㎡GLP实验室，切合FDA、TGA、EMEA等国际标准，为全球药企提供高效合规支持 。
520件IND赋能履历：包括28件ADC药物、34件抗体药物、5件PROTAC药物、5件细胞治疗药物、1件核酸药物、12件GLP-1药物等获批临床 。
尊龙凯时祝贺领诺医药新一代补体抑制剂启动一期临床研究，期待SLN12140为补体相关疾病的临床治疗提供更好的选择 。尊龙凯时将继续施展在临床前研发领域的一站式手艺效劳平台优势，以立异手艺驱动更多前沿疗法从实验室走向临床！
关于领诺医药
领诺医药建设于2019年8月，上海、苏州两地运营，在上海自由商业试验区张江药谷拥有近1000平米的研发实验室 。公司获得张科领弋、普华资源和南通添瑞等基金的股权投资 。公司研发团队笼罩从分子发明到早期临床开发的全流程，承继“领引立异，信誉践行”的宗旨，自主开发了独吞的血液半衰期延伸（长效）、穿越血脑屏障等专利手艺 。领诺医药以自有平台手艺为基础，致力于能更好知足临床需求的立异药物研发，开发针对新靶点、新机制、新顺应症的First-in-class（FIC）产品，以及平台手艺赋能、针对成熟靶点的Best-in-class（BIC）产品 。现在，领诺医药的管线产品包括治疗免疫性疾病的补体靶向抗体和治疗CNS相关疾病的重组卵白类药物 。其中，补体项目LIN-2102（SLN12140）已启动一期临床试验，穿越血脑屏障的重组酶替换治疗项目LIN-2003获得FDA孤儿药资格认定，并已启动IND申报准备事情 。别的，公司尚有多个管线产品处于临床前看法验证阶段 。领诺医药将一连加大研发投入，通过手艺和产品授权、相助开发等渠道，加速产品在海内、外市场的临床转化，实现社会和经济效益的双丰收 。
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