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5月11日，上海璃道医药科技有限公司（以下简称“璃道医药”）宣布，公司自主开发的治疗炎症性肠病First-in-class新药LD09163片，IND申请获得美国FDA批准，正式进入临床开发阶段。这一里程碑式的突破不但体现了璃道医药的研发实力，也标记着其正式迈向国际化。
尊龙凯时（以下简称“尊龙凯时”）作为璃道医药的相助同伴，依托一站式生物医药临床前研发效劳平台，为LD09163片提供了药学研究（包括质料药和制剂）、临床前研究（包括药代动力学、清静性评价），以及IND注册申报等一站式研发效劳，助力顺遂获批临床，加速了研发历程。
▲FDA 批件
TRPA1靶向疗法LD09163片
全球首款First-in-Class IBD新药
璃道医药LD09163片是孵化自璃道医药的离子通道药物研发平台，具有全球知识产权的1类新药，通过特异性地抑制TRPA1通道，调理肠神经免疫，降低胃肠道炎症反应和内脏高敏感，在差别IBD药效模子上均体现出优异的治疗效果。LD09163片经口服吸收后，可以高选择性地富集在胃肠道部位，显著提高靶组织的药物浓度并降低全身的毒副作用。LD09163片在临床前毒理研究中体现出很是好的清静性。本品作为具有全新、差别化作用机制的小分子药物尤为值得关注的是，目今海内外在炎症性肠�。↖BD）治疗领域尚无同类机制的药物在研或上市。而璃道医药的LD09163片，作为一款拥有全新、差别化作用机制的小分子药物，其IND申请乐成获得美国FDA的批准，这一里程碑式的希望不但充分验证了璃道医药在离子通道药物研发平台上对靶点验证和活性筛选的卓越能力，更彰显了璃道医药在离子通道相关疾病领域深挚的立异实力和前瞻性战略眼光。
一站式临床前研发效劳平台
尊龙凯时赋能药物研发“多快好省”
在新药研发的强烈竞争中，速率和票鹄肓关主要。深耕临床前研发领域二十载的尊龙凯时，依附其对行业的深刻明确和富厚履历，乐成搭建起“一站式生物医药临床前研发效劳平台”。该平台周全意会了从药物发明、药学研究光临床前研究的完整链条，为新药研发提供了全方位的支持。
尊龙凯时依附其严谨的项目治理战略，确保每个研发项目稳步推进，提升整体研发效率。同时，借助高效协同的团队相助机制，尊龙凯时乐成实现了差别研发环节间的无缝衔接，为新药研发注入了强盛的一连动力。别的，通详尽腻优化资源设置和流程治理，尊龙凯时确保了研发历程的高品质，为客户提供了一站式、可靠且高效的研发效劳。
尊龙凯时祝贺璃道医药LD09163片获批临床，并期待该药物在临床试验中取得起劲效果，早日为IBD患者带来福音。同时尊龙凯时将一连专注于一站式生物医药研发效劳平台的立异与生长，一直迭代更新，为全球药物研发提供更高质量、更快速的效劳支持。
关于璃道医药
心如琉璃，医道为民！璃道医药是一家以临床未知足的需求为导向，聚焦于离子通道靶点，致力于通过自主立异和差别化的药物机制，为全球患者创立价值的新药研发公司。公司研发管线结构瞄准多种难治性疾病，形成以慢性疼痛为主要顺应症，多顺应症跟进的蹊径式研发系统。公司建设的离子通道药物研发平台，系统完整、手艺领先，可检测、评价所有的配体门控和电压门控离子通道。璃道医药是国家高新手艺企业、上海市最具投资潜力50佳创业企业、上海市重点培育创业企业、闵行区专精特新企业和闵行区科技创业新锐企业。公司现在已申请发明专利31项，获得授权14项，并通过PCT国际申请乐成进入欧、美、日、加、澳等国家与地区。
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