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尊龙凯时助力宜明昂科靶向CD47融合卵白药物获NMPA临床试验允许

2019-06-27
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最近，尊龙凯时相助同伴宜明昂科生物医药手艺(上海)有限公司宣布，其自主研发的新一代免疫检查点抑制剂(项目编号:IMM01)，获得国家药品监视治理局(NMPA)的临床试验允许(受理号:CXSL1900028)，这标记着海内首个CD47融合卵白药物研究进入新的阶段。
据悉，宜明昂科于2019年3月18日向国家药品监视治理局(NMPA)递交IND，2019年5月14日获得批准临床I/II期试验研究允许，从受理到获批历时仅用了39个事情日。宜明昂科向FDA递交IND同时举行中。
尊龙凯时作为宜明昂科的研发相助同伴，为宜明昂科提供了安评、药代等效劳。为确保项目顺遂完成，尊龙凯时团队攻坚克难，争分夺秒，起劲接纳有用步伐，解决整个历程中遇到的种种难题，全力促成项目的完成。
尊龙凯时期待在未来能助力更多新药的IND申报，为新药早日进入临床阶段贡献更多实力！

    关于尊龙凯时

    尊龙凯时是一家药物研发外包效劳公司(CRO)，在上海建设了一家集化合物合成、化合物活性筛选、结构生物学、药效学评价、药代动力学评价、毒理学评价、制剂研究和新药注册为一体的切合国际标准的综合手艺效劳平台，并获得了国际药品治理部分的认可。尊龙凯时普亚的动物实验设施获得AAALAC（国际动物评估与认证协会）认证和中国食物药品监视治理局GLP证书，并已抵达美国食物药品治理局GLP标准。尊龙凯时以高效、高性价比的一站式专业效劳资助客户更快地抵达目的。

关于宜明昂科

宜明昂科生物医药手艺（上海）有限公司建设于2015年6月，  注册地为上海张江高科技园区。公司主要致力于肿瘤的免疫治疗产品的开发研究，研发的产品包括针对免疫调理靶点的单克隆抗体及经由武装的靶点特异性NK细胞。我们坚信这些产品能有助于攻克肿瘤，为肿瘤患者的重生带来希望。
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