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1. 12月1日，嘉晨西海宣布，其研发的二价治疗性mRNA疫苗候选药物JCXH-401已正式获得美国食物药品监视治理局（FDA）的新药临床试验申请批准，即将在美国启动I/II期临床试验。JCXH-401旨在治疗寻常痤疮。
2. 11月28日，山东威智知科药业有限公司研发的“177Lu-PSMA-VG01注射液”获国家药监局审评中心临床试验默示允许，该药物针对PSMA阳性转移性去势对抗性前线腺癌（mCRPC），接纳前沿放射性配体疗法，临床前数据优于同类标杆药物。
3. 11月28日，信达生物制药集团宣布其自主研发的重组抗白介素23p19亚基（IL-23p19）抗体匹康奇拜单抗注射液（商品名：信美悦?，研发代号：IBI112）获中国国家药品监视治理局（NMPA）批准上市，用于适合系统性治疗的中重度斑块状银屑病成人患者。
4. 11月26日，博安生物宣布新闻，公司自主研发的博优景（阿柏西普眼内注射溶液）获得中国国家药品监视治理局的上市批准。博优景是艾力雅（英文商品名：EYLEA）的生物类似药，其活性因素阿柏西普作为nAMD、DME等多种眼底疾病的一线用药，对眼内VEGF的抑制时间久，可有用改善视力。
1. 12月1日，博致生物（Proviva Therapeutics） 宣布完成逾3000 万美元 A + 轮融资，本轮由奥博资源（OrbiMed）领投，汉康资源、红杉中国及某全球着名工业基金跟投，资金将主要用于加速其全球首创 PD-1/IL-2 前药融合卵白 PTX-912 的全球临床开发及其他临床前立异管线研发。
1. 11月28日，中山大学生命科学学院松阳洲、刘峰课题组联合孙逸仙纪念医院（李若菲、李影影、吴苏为论文配合第一作者），在 Nature Cell Biology 期刊揭晓了题为：Proximal proteomics reveals a landscape of human nuclear condensates 的研究论文。该研究系统性剖析了人类 HeLa 细胞的 18 种核内无膜凝聚体的卵白网络，开发算法展现功效关联，发明其间普遍接触可协同完成要害历程；该研究还构建了人类核内凝聚体地图——NOVA Map，可展望疾病相关卵白突变体特征、展现应激动态，为明确其网络动态提供了新视角。
[1]Li, R., Li, Y., Wu, S. et al. Proximal proteomics reveals a landscape of human nuclear condensates. Nat Cell Biol (2025). https://doi.org/10.1038/s41556-025-01809-4
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